4.9.4 Продукция фармацевтической промышленности

ГОСТ 10626-76 — Витамин А в жире. Технические условия
ГОСТ 11222-65 — Витамины А, Д, В1, В2, РР и С. Отбор проб и методы определения качества витаминных препаратов
ГОСТ 1172-93 — Бинты марлевые медицинские. Технические условия
ГОСТ 1179-93 — Пакеты перевязочные медицинские. Технические условия
ГОСТ 1207-70 — Повязки медицинские стерильные. Технические условия
ГОСТ 12923-82 — Алигнин медицинский. Технические условия
ГОСТ 13037-84 — Вазелин ветеринарный. Технические условия
ГОСТ 13382-67 — Лист мать-и-мачехи. Технические условия
ГОСТ 13399-89 — Цветки арники. Технические условия
ГОСТ 13496.15-2016 — Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения массовой доли сырого жира
ГОСТ 13496.15-75 — Комбикорма. Методы определения содержания сырого жира
ГОСТ 13496.15-85 — Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения сырого жира
ГОСТ 13496.15-97 — Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения содержания сырого жира
ГОСТ 13496.3-80 — Комбикорма, сырье. Методы определения влажности
ГОСТ 13496.3-92 — Комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения влаги
ГОСТ 13496.4-2019 — Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения содержания азота и сырого протеина
ГОСТ 13496.4-84 — Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения содержания азота и сырого протеина
ГОСТ 13496.4-93 — Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения содержания азота и сырого протеина
ГОСТ 14109-2016 — Средства лекарственные для ветеринарного применения. Маллеин. Технические условия
ГОСТ 14260-89 — Плоды перца стручкового. Технические условия
ГОСТ 15056-89 — Корневища и корни девясила. Технические условия
ГОСТ 15161-93 — Трава зверобоя. Технические условия
ГОСТ 15946-94 — Трава череды. Технические условия
ГОСТ 16427-93 — Салфетки и отрезы марлевые медицинские. Технические условия
ГОСТ 16977-71 — Бинт эластичный медицинский. Технические условия
ГОСТ 17405-2016 — Антиген сапной для реакции связывания комплемента. Технические условия
ГОСТ 18102-95 — Масло касторовое медицинское. Технические условия
ГОСТ 18589-73 — Вакцина живая сухая против бруцеллеза сельскохозяйственных животных из штамма № 19. Технические условия
ГОСТ 1994-93 — Плоды шиповника. Технические условия
ГОСТ 20055-90 — Корневище аира. Технические условия
ГОСТ 21816-89 — Трава чабреца обмолоченная. Технические условия
ГОСТ 21908-93 — Трава душицы. Технические условия
ГОСТ 22226-76 — Ликоподий. Технические условия
ГОСТ 2237-93 — Цветки ромашки. Технические условия
ГОСТ 22379-93 — Изделия ватно-марлевые медицинские. Технические условия
ГОСТ 22380-93 — Повязки фиксирующие контурные. Технические условия
ГОСТ 22636-77 — Спермосан-3. Технические условия
ГОСТ 22839-88 — Корни и корневища солодки. Технические условия
ГОСТ 22840-77 — Экстракт солодкового корня. Технические условия
ГОСТ 23050-2012 — Вирусвакцина против болезни Ауески культуральная сухая. Технические условия
ГОСТ 23768-94 — Листья мяты перечной обмолоченные. Технические условия
ГОСТ 23938-79 — Корень женьшеня культивируемого свежий. Технические условия
ГОСТ 24061-2012 — Средства лекарственные биологические лиофилизированные для ветеринарного применения. Метод определения массовой доли влаги
ГОСТ 24061-80 — Препараты биологические. Метод определения влажности
ГОСТ 24061-89 — Препараты биологические сухие. Метод определения влажности
ГОСТ 24556-89 — Продукты переработки плодов и овощей. Методы определения витамина C
ГОСТ 2566-79 — Побеги анабазиса безлистного. Технические условия
ГОСТ 26185-84 — Водоросли морские, травы морские и продукты их переработки. Методы анализа
ГОСТ 26570-95 — Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения кальция
ГОСТ 26657-85 — Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения содержания фосфора
ГОСТ 26657-97 — Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Метод определения содержания фосфора
ГОСТ 26927-86 — Сырье и продукты пищевые. Методы определения ртути
ГОСТ 27147-86 — Вирусвакцина против трансмиссивного гастроэнтерита свиней (ТГЭ) культуральная. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ 2802-89 — Плоды можжевельника обыкновенного. Технические условия
ГОСТ 28086-2013 — Вакцины против миксоматоза кроликов живые. Технические условия
ГОСТ 28086-89 — Вакцина против миксоматоза кроликов. Технические требования и методы контроля
ГОСТ 28087-89 — Вакцина против ботулизма норок. Технические требования и методы контроля
ГОСТ 28417-89 — Вакцина против инфекционной энтеротоксемии овец, анаэробной дизентерии ягнят и некротического энтерита поросят, вызываемых клостридиум перфрингенс типов С, Д. Технические требования и методы контроля
ГОСТ 29188.0-2014 — Продукция парфюмерно-косметическая. Правила приемки, отбор проб, методы органолептических испытаний
ГОСТ 29188.0-91 — Изделия парфюмерно-косметические. Правила приемки, отбор проб, методы органолептических испытаний
ГОСТ 29188.2-2014 — Продукция парфюмерно-косметическая. Метод определения водородного показателя pH
ГОСТ 29188.2-91 — Изделия косметические. Метод определения водородного показателя, рН
ГОСТ 31509-2012 — Изделия медицинские эластичные фиксирующие и компрессионные. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ 31620-2012 — Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ 31626-2012 — Бинты гипсовые медицинские. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ 3164-78 — Масло вазелиновое медицинское. Технические условия
ГОСТ 32044.1-2012 — Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Определение массовой доли азота и вычисление массовой доли сырого протеина. Часть 1. Метод Къельдаля
ГОСТ 3251-91 — Клеенка подкладная резинотканевая. Технические условия
ГОСТ 32808-2014 — Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцины против бруцеллеза животных. Технические условия
ГОСТ 32905-2014 — Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Метод определения содержания сырого жира
ГОСТ 3302-95 — Пузыри резиновые для льда. Технические условия
ГОСТ 3303-94 — Грелки резиновые. Технические условия
ГОСТ 3322-69 — Плоды черники. Технические условия
ГОСТ 33275-2015 — Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцины против оспы птиц. Технические условия
ГОСТ 33331-2015 — Водоросли, травы морские и продукция из них. Методы определения массовой доли воды, золы и посторонних примесей
ГОСТ 3356-79 — Соски латексные детские. Технические условия
ГОСТ 33821-2016 — Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцина против гриппа птиц инактивированная эмульгированная. Технические условия
ГОСТ 33822-2016 — Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцина против листериоза сельскохозяйственных животных живая. Технические условия
ГОСТ 33871-2016 — Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцины против вирусных болезней животных. Метод определения активности в реакции гемагглютинации (РГА)
ГОСТ 3448-78 — Корень колючелистника. Технические условия
ГОСТ 34870-2022 — Соски детские. Технические условия
ГОСТ 3558-89 — Трава и листья полыни горькой. Технические условия
ГОСТ 3582-52 — Вазелин медицинский. Технические условия
ГОСТ 3582-84 — Вазелин медицинский. Технические условия
ГОСТ 3852-93 — Плоды боярышника. Технические условия
ГОСТ 4227-76 — Панты марала и изюбра консервированные. Технические условия
ГОСТ 4564-79 — Листья скумпии. Технические условия
ГОСТ 4565-79 — Лист сумаха. Технические условия
ГОСТ 4815-54 — Аскорбиновая кислота (витамин С)
ГОСТ 4815-76 — Кислота аскорбиновая пищевая. Технические условия
ГОСТ 5556-2022 — Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия
ГОСТ 5556-75 — Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия
ГОСТ 5556-81 — Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия
ГОСТ 6518-69 — Цветки липы
ГОСТ 6714-74 — Плоды рябины обыкновенной
ГОСТ 6823-2000 — Глицерин натуральный сырой. Общие технические условия
ГОСТ 6823-2017 — Глицерин натуральный сырой. Общие технические условия
ГОСТ 6823-77 — Глицерин сырой. Технические условия
ГОСТ 6824-54 — Глицерин дистиллированный
ГОСТ 6824-96 — Глицерин дистиллированный. Общие технические условия
ГОСТ 7047-55 — Витамины А, С, D, В1, В2 и РР. Отбор проб, методы определения витаминов и испытания качества витаминных препаратов
ГОСТ 7482-2023 — Глицерин. Правила приемки и методы испытаний
ГОСТ 7482-96 — Глицерин. Правила приемки и методы испытаний
ГОСТ 7636-55 — Рыба и продукты переработки рыбы и морских млекопитающих. Методы химического и физического исследования
ГОСТ 7636-85 — Рыба, морские млекопитающие, морские беспозвоночные и продукты их переработки. Методы анализа
ГОСТ 7983-2016 — Пасты зубные. Общие технические условия
ГОСТ 7983-99 — Пасты зубные. Общие технические условия
ГОСТ 8253-79 — Мел химически осажденный. Технические условия
ГОСТ 9412-2021 — Марля медицинская. Общие технические условия
ГОСТ 9412-93 — Марля медицинская. Общие технические условия
ГОСТ EN 13975-2016 — Методики выборочного контроля для приемочных испытаний медицинских изделий для диагностики in vitro. Статистические аспекты
ГОСТ ISO 10993-12-2011 — Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы
ГОСТ ISO 10993-12-2015 — Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы
ГОСТ ISO 10993-12-2023 — Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Отбор и подготовка образцов для проведения исследований
ГОСТ ISO 10993-5-2011 — Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro
ГОСТ ISO 10993-5-2023 — Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro
ГОСТ ISO/TS 10993-20-2011 — Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий
ГОСТ Р 51068-97 — Соски латексные детские. Технические условия
ГОСТ Р 51088-97 — Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Общие технические условия
ГОСТ Р 51219-98 — Изделия медицинские эластичные фиксирующие и компрессионные. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 51314-99 — Колпачки алюминиевые и комбинированные для укупорки лекарственных средств. Общие технические условия
ГОСТ Р 51352-99 — Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Методы испытаний
ГОСТ Р 51417-99 — Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Определение массовой доли азота и вычисление массовой доли сырого протеина. Метод Къельдаля
ГОСТ Р 51577-2000 — Средства гигиены полости рта жидкие. Общие технические условия
ГОСТ Р 52162-2003 — Бинты гипсовые медицинские. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 52556-2006 — Вода для гемодиализа. Технические условия
ГОСТ Р 53005-2008 — Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 53498-2009 — Средства перевязочные пластырного типа. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 53498-2019 — Изделия медицинские пластырного типа. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 56429-2015 — Изделия медицинские. Клиническая оценка
ГОСТ Р 56429-2021 — Изделия медицинские. Клиническая оценка
ГОСТ Р 56699-2015 — Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические исследования безопасности биотехнологических лекарственных препаратов. Общие рекомендации
ГОСТ Р 56700-2015 — Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические фармакологические исследования безопасности
ГОСТ Р 56701-2015 — Лекарственные средства для медицинского применения. Руководство по планированию доклинических исследований безопасности с целью последующего проведения клинических исследований и регистрации лекарственных средств
ГОСТ Р 56702-2015 — Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические токсикологические и фармакокинетические исследования безопасности
ГОСТ Р 56976-2016 — Средства зоогигиенические для полости рта непродуктивных животных жидкие. Общие технические условия
ГОСТ Р 57129-2016 — Лекарственные средства для медицинского применения. Часть 1. Изучение стабильности новых фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов. Общие положения
ГОСТ Р 57130-2016 — Лекарственные средства для медицинского применения. Исследование генотоксичности и интерпретация полученных данных
ГОСТ Р 57146-2016 — Лекарственные средства для медицинского применения. Изучение канцерогенности лекарственных средств и вспомогательных веществ
ГОСТ Р 57147-2016 — Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические исследования противоопухолевых лекарственных средств
ГОСТ Р 57647-2017 — Лекарственные средства для медицинского применения. Фармакогеномика. Биомаркеры
ГОСТ Р 57679-2017 — Лекарственные средства для медицинского применения. Исследования биоэквивалентности лекарственных препаратов
ГОСТ Р 57688-2017 — Лекарственные средства для медицинского применения. Изучение стабильности биотехнологических/биологических лекарственных препаратов
ГОСТ Р 57689-2017 — Лекарственные средства для медицинского применения. Выявление токсического действия на репродуктивную функцию и мужскую репродуктивную функцию
ГОСТ Р 57690-2017 — Лекарственные средства для медицинского применения. Фармаконадзор. Периодические отчеты о безопасности зарегистрированных лекарственных препаратов
ГОСТ Р 58173-2018 — Средства лекарственные для медицинского применения. Исследования иммунотоксичности лекарственных средств, предназначенных для человека
ГОСТ Р 58236-2018 — Изделия медицинские эластичные компрессионные. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 58236-2020 — Изделия медицинские эластичные компрессионные. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 58391-2019 — Пигменты для косметического татуажа. Требования безопасности
ГОСТ Р 58560-2019 — Повязки и салфетки медицинского назначения. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 58852-2020 — Изделия медицинские эластичные фиксирующие. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 59767-2021 — Изделия медицинские. Менеджмент риска. Оценка риска при проектировании и разработке медицинских изделий
ГОСТ Р 59768-2021 — Изделия медицинские. Менеджмент риска. Оценка риска на постпроизводственной стадии жизненного цикла продукции
ГОСТ Р 59769-2021 — Изделия медицинские. Менеджмент риска. Руководство по планированию процесса анализа и оценивания риска
ГОСТ Р ЕН 12298-2012 — Биотехнология. Оборудование. Методы испытаний на герметичность
ГОСТ Р ИСО 10993-12-2009 — Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы
ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009 — Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro
ГОСТ Р ИСО 10993.12-99 — Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и стандартные образцы
ГОСТ Р ИСО 15193-2007 — Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Описание референтных методик выполнения измерений
ГОСТ Р ИСО 15193-2015 — Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Требования к описанию референтных методик выполнения измерений
ГОСТ Р ИСО 15197-2015 — Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга глюкозы в крови для самоконтроля при лечении сахарного диабета
ГОСТ Р ИСО 15198-2009 — Клиническая лабораторная медицина. Изделия медицинские для диагностики in vitro. Подтверждение методик контроля качества, рекомендуемых изготовителями пользователям
ГОСТ Р ИСО 16256-2015 — Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro. Референтный метод для тестирования активности in vitro антимикробных препаратов в отношении дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания
ГОСТ Р ИСО 17190-10-2015 — Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытания для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 10. Определение содержания экстрагируемого полимера методом потенциометрического титрования
ГОСТ Р ИСО 17190-2-2015 — Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытания для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 2. Определение количества остаточных мономеров
ГОСТ Р ИСО 17190-5-2017 — Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытаний для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 5. Гравиметрическое определение способности к свободному набуханию в солевом растворе
ГОСТ Р ИСО 17190-6-2017 — Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытаний для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 6. Гравиметрическое определение способности задерживать жидкость в солевом растворе после центрифугирования
ГОСТ Р ИСО 17190-7-2017 — Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытаний для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 7. Гравиметрическое определение поглощения под давлением
ГОСТ Р ИСО 17190-8-2017 — Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытаний для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 8. Гравиметрическое определение скорости растекания
ГОСТ Р ИСО 17190-9-2015 — Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытания для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 9. Гравиметрическое определение плотности
ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010 — Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro. Исследование чувствительности инфекционных агентов и оценка функциональных характеристик изделий для исследования чувствительности к антимикробным средствам. Часть 1. Референтный метод лабораторного исследования активности антимикробных агентов против быстрорастущих аэробных бактерий, вызывающих инфекционные болезни
ГОСТ Р ИСО 20776-1-2022 — Исследование чувствительности инфекционных агентов и оценка функциональных характеристик изделий для исследования чувствительности к антимикробным средствам. Часть 1. Референтный метод микроразведений в бульоне для лабораторного исследования активности антимикробных агентов по отношению к быстрорастущим аэробным бактериям, вызывающим инфекционные заболевания
ГОСТ Р ИСО 22442-2-2011 — Изделия медицинские, использующие ткани и их производные животного происхождения. Часть 2. Контроль отбора, сбора и обработки
ГОСТ Р ИСО 23500-3-2021 — Подготовка жидкостей для гемодиализа и сопутствующей терапии и менеджмент качества. Часть 3. Вода для гемодиализа и сопутствующей терапии
ГОСТ Р ИСО 23500-5-2021 — Подготовка жидкостей для гемодиализа и сопутствующей терапии и менеджмента качества. Часть 5. Качество диализирующего раствора для гемодиализа и сопутствующей терапии
ГОСТ Р ИСО 8362-3-2019 — Емкости для инъекционных лекарственных средств и принадлежности к ним. Часть 3. Алюминиевые колпачки для инъекционных флаконов. Общие технические требования
ГОСТ Р ИСО/ТС 10993-20-2009 — Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий
МУ 08-47/084 — Методика количественного химического анализа проб средств гигиены полости рта на содержание цинка, кадмия, свинца, меди и ртути методом инверсионной вольтамперометрии
МУ 08-47/111 — Определение содержания левомицетина и тетрациклина гидрохлорида в таблетках, капсулах и глазных каплях методом вольтамперометрии
МУ 08-47/141 — Биологически активные добавки. Вольтамперометрический метод определения массовых концентраций витаминов С, В1, В2, Е и кверцетина
МУ 08-47/142 — Биологически активные добавки. Вольтамперометрический метод определения массовых концентраций цинка, кадмия, свинца, меди, селена, мышьяка и железа
МУ 08-47/166 — Спиртовые экстракты и настойки лекарственных трав, плодов и ягод. Вольтамперометрический метод определения массовых концентраций кверцетина и рутина
МУ 08-47/177 — Биологически активные добавки. Инверсионно-вольтамперометрический метод определения массовой концентрации йода
МУ 08-47/205 — Лекарственные препараты. Вольтамперометрический метод измерения массовой доли азитромицина дигидрата
МУ 1.3.2411-08 — Биологическая безопасность при глубинном аппаратном культивировании микроорганизмов I - II групп патогенности
МУ 3.3.2.684-98 — Сертификация медицинских иммунобиологических препаратов
МУ 64-01-001-2002 — Производство лекарственных средств. Термины и определения
Письмо 3577-ОГ/03 — О наличии опечатки в дате отмены ГОСТ 7983-99
Письмо 4478-ОГ/03 — Об опечатке в ГОСТ Р 53498-2019
ПНСТ 425-2020 — Маска марлевая гигиеническая. Технические условия
Постановление 1752 — Об утверждении Правил производства, переработки, хранения, реализации, приобретения, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и признании утратившими силу постановления Правительства Российской Федерации от 18 августа 2010 г. N 640 и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации
Постановление 640 — Правила производства, переработки, хранения, реализации, приобретения, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
Постановление 681 — Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации
Приказ 282 — Об установлении Порядка приостановления реализации и применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения
Приказ 330 — О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ
Приказ 353 — Об утверждении Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для ветеринарного применения ветеринарными аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
Приказ 423 — Об утверждении Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для ветеринарного применения ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
Приказ 573 — Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
Рекомендации 19 — О Руководстве по применению принципов биостатистики в клинических исследованиях лекарственных препаратов
Рекомендации 20 — О Руководстве по проектированию, эксплуатации, квалификации и техническому обслуживанию систем нагрева, вентиляции и кондиционирования воздуха, применяемых при производстве нестерильных лекарственных средств
РСТ РСФСР 98-86 — Изделия лечебно-бандажные. Общие технические условия