2020-10

• Письмо 01И-1937/20 — О выпуске лекарственного средства "Омегавен" производства "Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.", Австрия, с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• Письмо 01И-1938/20 — О лекарственном средстве "Успокоительный сбор N 3" производства ООО "Фирма "Здоровье"
• Письмо 01И-1939/20 — О выпуске лекарственного средства "Аминовен" производства "Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.", Австрия с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• Письмо 01И-1940/20 — О выпуске лекарственных средств "Грудной сбор N 2", "Ламинарии слоевища" производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• Письмо 01И-1941/20 — О выпуске лекарственного средства "Аминостерил Н-Гепа" производства "Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.", Австрия, с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• Письмо 01И-1942/20 — О выпуске лекарственного средства "Нефротект" производства "Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.", Австрия с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• Письмо 01И-1943/20 — О выпуске лекарственного средства "Пропофол Каби" производства "Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.", Австрия, с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• Письмо 01И-1952/20 — О прекращении обращения лекарственного средства "Будесонид-натив" серии 080419 производства ООО "Натива" (Россия)
• Письмо 01И-1953/20 — О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата НОБАЗИТ® (МНН-Энисамия йодид)
• Письмо 01И-1954/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-1955/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-1956/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-1957/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-1958/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-1959/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-1960/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-1961/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-1962/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-1963/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-1964/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-1965/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-1966/20 — Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства "Лактожиналь®" производства "БИОС ИНДАСТРИ", Франция
• Письмо 01И-1967/20 — О лекарственных препаратах производства ПРУП "Минскинтеркапс"
• Письмо 01И-1968/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 02И-1971/20 — О прекращении обращения лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА" серии 10320 производства ООО "Авексима Сибирь" (Россия)
• Письмо 02И-1972/20 — Решение о переводе лекарственного средства "Аммиак" производства ООО "Гиппократ" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
• Письмо 02И-1973/20 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• Письмо 02И-1974/20 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Амиодарон" серии 261119
• Письмо 02И-1975/20 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена®" ("Mirena®")
• Письмо 02И-1976/20 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена®" ("Mirena®")
• Письмо 02И-1977/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 02И-1978/20 — О прекращении обращения лекарственного средства "Аммиак" серии 020520 производства ООО "Гиппократ" (Россия)
• Письмо 02И-1979/20 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 02И-1980/20 — О прекращении обращения лекарственного средства "Простудокс®" серии 850719 производства ОАО "Синтез" (Россия)
• Письмо 02И-1982/20 — О прекращении обращения лекарственного средства "Алмагель®" серии 210919 производства "Балканфарма - Троян АД" (Болгария)