2023-11

Руководство по соблюдению обязательных требований (лицензионных требований, предусмотренных постановлением Правительства Российской Федерации от 01.06.2021 N 852 "О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации")
Письмо 01И-1006/23 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1007/23 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1008/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1009/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1010/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1011/23 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1012/23 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1013/23 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1017/23 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1018/23 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1019/23 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1020/23 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1021/23 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1022/23 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1031/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1032/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1033/23 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1034/23 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1035/23 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1036/23 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1042/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1043/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1044/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1045/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1047/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1048/23 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1054/23 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1055/23 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1056/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1057/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1058/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1059/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1060/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1061/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-934/23 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-944/23 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-947/23 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-949/23 — О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 31.10.2023 N 01И-926/23
Письмо 01И-950/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-951/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-979/23 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-980/23 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-981/23 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-982/23 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-983/23 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-984/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-985/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-987/23 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-988/23 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-989/23 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-990/23 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-991/23 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-992/23 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-993/23 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-994/23 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-995/23 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-996/23 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-997/23 — О приостановлении применения медицинского изделия
Приказ 8003 — О создании межведомственной комиссии по формированию перечня видов медицинских изделий, подлежащих обращению в соответствии с особенностями обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 1 апреля 2022 г. N 552, и утверждении Положения о ней
Приказ 8686 — О внесении изменений в Правила предоставления из федерального бюджета субсидий федеральным государственным бюджетным учреждениям, находящимся в ведении Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, в соответствии с абзацем вторым пункта 1 статьи 78.1 Бюджетного кодекса Российской Федерации, утвержденные приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11 мая 2021 г. № 4027