2020-02

• Предложения (практические рекомендации) по организации внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинских организациях, оказывающих медицинскую помощь при стоматологических заболеваниях в амбулаторных условиях и в условиях дневного стационара
• Письмо 02И-209/20 — О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 24.12.2019 N 01И-3077/19
• Письмо 02И-211/20 — О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 17.09.2019 N 01И-2273/19
• Письмо 02И-212/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-213/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-214/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-215/20 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 02И-216/20 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 02И-217/20 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 02И-218/20 — О приостановлении реализации лекарственного препарата "Гепарин" серии 010318 производства ООО "Славянская аптека" (Россия)
• Письмо 02И-220/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-221/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-222/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-223/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Воронка ушная N 2 (нержавеющая сталь) ВУХ-2"
• Письмо 02И-224/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Устройство инфузионное"
• Письмо 02И-225/20 — О незарегистрированном медицинском изделии Набор реагентов для иммуноферментного определения карциноэмбрионального антигена в сыворотке (плазме) крови "КЭА-ИФА"
• Письмо 02И-226/20 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 02И-227/20 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение РЗН 2017/5585
• Письмо 02И-228/20 — О приостановлении применения медицинского изделия
• Письмо 02И-229/20 — Об отмене информационного письма от 02.09.2019 N 01И-2124/19 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
• Письмо 02И-230/20 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 02И-232/20 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ботулакс" серии HUA18164 производства "Хюгель Инк." (Республика Корея)
• Письмо 02И-233/20 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 02И-234/20 — О прекращении обращения лекарственного средства "Хлоргексидина биглюконат" серии CHG-001/18 производства "Дж.Амфрей Лабораториз" (Индия)
• Письмо 02И-235/20 — О приостановлении реализации лекарственного препарата "Цефотаксим" серии 1250919 производства АО "Биохимик" (Россия)
• Письмо 02И-236/20 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• Письмо 02И-237/20 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• Письмо 02И-240/20 — Об отмене письма Росздравнадзора от 08.11.2019 N 04И-2740/19
• Письмо 02И-241/20 — О заключениях Росздравнадзора за январь 2020 г.
• Письмо 02И-242/20 — О результатах проверок
• Письмо 02И-243/20 — О выдаче сертификатов на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в январе 2020 года
• Письмо 02И-244/20 — О выдаче заключений на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в январе 2020 года
• Письмо 02И-245/20 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Небиволол-СЗ, таблетки" производства НАО "Северная звезда"
• Письмо 02И-246/20 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Индапамид ретард, таблетки пролонгированного действия" производства ООО "Озон"
• Письмо 02И-247/20 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Глюкоза" серии 1431117 производства ООО "Гротекс" (Россия)
• Письмо 02И-248/20 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств "Комплисан" серии 30519, "Натрия пара-аминосалицилат" серии 020619
• Письмо 02И-249/20 — О дальнейшем гражданском обороте партии лекарственного средства "Аминофиллин безводный, субстанция-порошок" серии СС201801006, производитель "Джилинская Шуланская Компания Фармацевтического Синтеза Лтд", Китай
• Письмо 02И-250/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-251/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-252/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-253/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Пинцет полимерный"
• Письмо 02И-254/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Изделие медицинское для введения, переливания и забора растворов"
• Письмо 02И-255/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Комплекс рентгеновский диагностический с мощностью 50 кВт, 65 кВт, 80 кВт на три рабочих места с усилителем яркости рентгеновского изображения КРД-СМ 50/125-1 "СПЕКТРАП" (исполнение - 01, мощность - 65 кВт)"
• Письмо 02И-256/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Одноразовый ларингоскопический клинок, стандарт, совместим по ИСО 7376, MacIntosh"
• Письмо 02И-257/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Чашка Петри 90 мм ЧП-03-"ОЛДАНС"
• Письмо 02И-258/20 — О незарегистрированном медицинском изделии Набор реагентов для иммуноферментного определения тестостерона в сыворотке (плазме) крови "ТЕСТОСТЕРОН-ИФА"
• Письмо 02И-259/20 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 02И-260/20 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 02И-263/20 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Карведилол" серии 110719
• Письмо 02И-264/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-265/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-266/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-267/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-268/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-269/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-270/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-271/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Фиксирующая повязка для центрального венозного катетера защитная"
• Письмо 02И-272/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Зеркало носовое с длиной губок 40 мм, длина 138 мм (ЗМ-72)"
• Письмо 02И-274/20 — О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 N 1556
• Письмо 02И-275/20 — О приостановлении реализации лекарственного препарата "Галотан" серии K29F18A производства "Пирамал Энтерпрайзис Лимитед" (Индия)
• Письмо 02И-276/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Пластырь фиксирующий медицинский нестерильный"
• Письмо 02И-277/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Катетеры медицинские однократного применения Катетер Нелатона 400±20 мм, CH/FR: 8"
• Письмо 02И-278/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Пробирки Improvacuter. Вакуумная пробирка для взятия проб крови с ЭДТА-К3, 5 мл, Размер; 13x75 мм, кат. N 692051112* стерильно"
• Письмо 02И-279/20 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 02И-280/20 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 02И-281/20 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 02И-282/20 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 02И-283/20 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 02И-284/20 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 02И-285/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Мочеприемник медицинский однократного применения по ТУ 32.50.13-002-84148676-2017", МП Д-2000, объем: 2000 мл
• Письмо 02И-286/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Салфетка дезинфицирующая с 70% этиловым спиртом"
• Письмо 02И-287/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Катетер аспирационный"
• Письмо 02И-289/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-292/20 — Об отмене действия информационного письма от 20.06.2019 N 01И-1549/19 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
• Письмо 02И-293/20 — О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию "Ирбесартан"
• Письмо 02И-294/20 — О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию "Ирбесартан"
• Письмо 02и-296/20 — Об отмене информационного письма от 30.12.2015 N 01И-2358/15
• Письмо 02И-297/20 — О программном обеспечении
• Письмо 02И-299/20 — О прекращении обращения лекарственного средства "Ретвисет" 820619, 910619, 1020619 производства АО "Фармасинтез" (Россия)
• Письмо 02И-300/20 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Метформин-ВЕРТЕКС" серии 241019 производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
• Письмо 02И-301/20 — О хищении лекарственных средств
• Письмо 02И-302/20 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Амброксол, сироп"
• Письмо 02И-303/20 — Об изменении дизайна крышек флаконов для упаковки лекарственного средства "Амоксициллин, гранулы" производства "Хемофарм А.Д.", Сербия
• Письмо 02И-304/20 — Об изменении размеров первичной и вторичной упаковок лекарственного препарата "Урсодез®, капсулы" производства НАО "Северная звезда"
• Письмо 02И-305/20 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Рисперидон-СЗ, таблетки" производства НАО "Северная звезда"
• Письмо 02И-308/20 — О возобновлении обращения лекарственного препарата "Панангин® концентрат для приготовления раствора для инфузий" серии А93018А производства ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия
• Письмо 02И-309/20 — О прекращении обращения лекарственного средства "Нейрокард" серии 040419 производства ФКП "Курская биофабрика - фирма "БИОК" (Россия)
• Письмо 02И-310/20 — О гражданском обороте партии лекарственного средства "Магния сульфат, раствор для внутривенного введения" серии 1010918, производитель ОАО "Дальхимфарм", Россия
• Письмо 02И-311/20 — О прекращении обращения лекарственного средства "Глицерин" серии 110519 производства ЗАО "Ласкрафт" (Россия)
• Письмо 02И-312/20 — О предоставлении информации в АИС Росздравнадзора
• Письмо 02И-313/20 — Об организации работы фармаконадзора в медицинских организациях
• Письмо 02И-316/20 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 02И-317/20 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 02И-318/20 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 02И-320/20 — О приостановлении применения медицинского изделия
• Письмо 02И-321/20 — Об отмене информационного письма от 06.08.2019 N 01И-1892/19 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
• Письмо 02И-323/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Бокс абактериальной воздушной среды"
• Письмо 02И-324/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Внутривенная канюля с инъекционным портом"
• Письмо 02И-325/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Пробирки Improvacuter. Вакуумная пробирка для взятия проб крови с активатором свертывания, 7 мл. Размер: диаметр 13 x 100 мм"
• Письмо 02И-327/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Набор для отбора проб на энтеробиоз"
• Письмо 02И-328/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Шприц инъекционный"
• Письмо 02И-329/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "ШПРИЦ инъекционный однократного применения двухдетальный "Луер" ТУ 9398-001-25597097-2005, 10 Б, 21G x 1 1/2", 0,8 x 40 mm"
• Письмо 02И-330/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Иглы спинальные со срезом типа "Карандаш", длина спинальной иглы 90 мм 27G, REF 100/496/127"
• Письмо 02И-331/20 — О незарегистрированном медицинском изделии Lipolaser Slimming Machine SA6049
• Письмо 02И-332/20 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 02И-333/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "ШПРИЦ инъекционный однократного применения двухдетальный "Луер"
• Письмо 02И-334/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Система для вливания инфузионных растворов с установленной иглой, воздушным клапаном и фильтром ПР 13-01-15, ГОСТ 25047-87"
• Письмо 02И-335/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Марлевые медицинские отрезы 5 метров ширина 90 см плотность 36 гр/м^2 ТУ 9393-013-56334457-2012"
• Письмо 02И-336/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Аппарат для лазерной эпиляции 1S PRO с технологией IPLASER"
• Письмо 02И-337/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Маммограф рентгеновский компьютеризированный трёхрежимный МР-01-"ТМО" ТУ 9442-002-04657145-2003"
• Письмо 02И-338/20 — Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Ацикловир-Акрихин, таблетки" производства АО "Акрихин"
• Письмо 02И-339/20 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Ципрофлоксацин, таблетки покрытые пленочной оболочкой" производства ООО "Озон"
• Письмо 02И-340/20 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Золадекс® 10,8 мг" ("Zoladex® LA 10.8 mg")
• Письмо 02И-341/20 — О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
• Письмо 02И-342/20 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 02И-343/20 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 02И-344/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-345/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-346/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-347/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-348/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-349/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-350/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-352/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Зеркало гинекологическое размер M"
• Письмо 02И-353/20 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Неотигазон (МНН - Ацитретин)
• Письмо 02И-354/20 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Роаккутан (МНН - Изотретиноин)
• Письмо 02И-355/20 — О прекращении действия деклараций о соответствии на лекарственное средство "Нутрифлекс 70/180 липид" серии 183828051 производства "Б.Браун Мельзунген АГ" (Германия)
• Письмо 02И-356/20 — О прекращении обращения лекарственного средства "Йопамидол" серии NV0118IPD301 производства "Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд." (Индия)
• Письмо 02И-358/20 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Пентоксифиллин" серии 60518 производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия)
• Письмо 02И-359/20 — О приостановлении применения медицинского изделия
• Письмо 02И-360/20 — О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/10045
• Письмо 02И-361/20 — О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07909
• Письмо 02И-362/20 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 17.05.2017 N РЗН 2017/5617
• Письмо 02И-363/20 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 02И-365/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-366/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-367/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-368/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-370/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-371/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-372/20 — Об обращении незарегистрированных медицинских изделий "Устройство для инфузионно-трансфузионной терапии"
• Письмо 02И-373/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Катетер питающий CH/FR 8 длина 450±50 мм рентгеноконтрастная полоса"
• Письмо 02И-374/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Анализатор показателей гемостаза АПГ2-01 "Минилаб 701"
• Письмо 02И-375/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Кушетка складная массажная КСМ-Л-03"
• Письмо 02И-376/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Коктейлер (сосуд) кислородный LDPE BAG "Armed"
• Письмо 02И-377/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Инструменты электрохирургические моно и биполярные к аппаратам ForceTriad"
• Письмо 02И-378/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Катетеры внутривенные без защитного устройства"
• Письмо 02И-379/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Зеркало гинекологическое по Куско"
• Письмо 02И-380/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Инфракрасный термометр NON-CONTACT Ou Bei De"
• Письмо 02И-381/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Эндотрахеальная трубка"
• Письмо 02И-382/20 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 02И-383/20 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эсбриет
• Письмо 02И-384/20 — О прекращении обращения серий лекарственных средств
• Письмо 02И-385/20 — О прекращении обращения лекарственного средства "Альбумин" серии 150818 производства ГБУЗ НО "Нижегородский областной центр крови им.Н.Я.Климовой" (Россия)
• Письмо 02И-386/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Бесконтактный инфракрасный термометр Non-contact Infrared Thermometr F101"
• Письмо 02И-387/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Лечебно-диагностический комплекс ДЕТСКОЕ ЗДОРОВЬЕ"
• Письмо 02И-388/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Мобильный комплекс компьютерной томографии"
• Письмо 02И-389/20 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 02И-390/20 — О незарегистрированном медицинском изделии "Повязка пленочная Opsite incise размер 28 x 45 см"
• Письмо 02И-392/20 — О незарегистрированном медицинском изделии Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена СА72-4 в сыворотке (плазме) крови "СА72-4-ИФА"
• Письмо 03И-239/20 — О внесении изменений в нормативный правовой акт
• Приказ 1143 — Об утверждении типовых форм Актов о проведении контрольной закупки товаров