2019-11

Письмо 01И-2764/19 — О выдаче сертификатов на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в октябре 2019 г.
Письмо 01И-2765/19 — О выдаче заключений на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в октябре 2019 г.
Письмо 01И-2766/19 — О заключениях Росздравнадзора за октябрь 2019 г.
Письмо 01И-2767/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Бифидумбактерин"
Письмо 01И-2768/19 — О гражданском обороте лекарственного средства "МЕЛОКСИКАМ-ПРАНА"
Письмо 01И-2769/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Иммуновенин®"
Письмо 01И-2772/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2773/19 — О приостановлении реализации лекарственного препарата "Ранитидин-ЛекТ"
Письмо 01И-2774/19 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-2775/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2776/19 — Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-2777/19 — О мониторинге безопасности лекарственных препаратов, не зарегистрированных в Российской Федерации
Письмо 01И-2778/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2779/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2780/19 — О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N РЗН 2019/8539
Письмо 01И-2781/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2782/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2783/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2785/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2786/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2787/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2789/19 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2790/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2791/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2792/19 — Об отмене действия информационного письма от 03.10.2018 N 01И-2351/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
Письмо 01И-2793/19 — О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции "Цефотаксим натрия стерильный", "Цефуроксим натрия стерильный"
Письмо 01И-2794/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2795/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2796/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-2797/19 — О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 11.11.2019 N 01И-2768/19
Письмо 01И-2798/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2799/19 — О прекращении обращения серий лекарственных средств
Письмо 01И-2802/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-2803/19 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-2804/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2805/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2806/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2807/19 — О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
Письмо 01И-2808/19 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2018/8008
Письмо 01И-2809/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2810/19 — О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 17.10.2019 N 01И-2583/19
Письмо 01И-2811/19 — О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 17.10.2019 N 01И-2582/19
Письмо 01И-2812/19 — Об отмене действия информационного письма Росздравнадзора от 20.02.2019 N 01И-517/19
Письмо 01И-2813/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2814/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2815/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2816/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2817/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2818/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2819/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2820/19 — О прекращении обращения серий лекарственного средства
Письмо 01И-2821/19 — Об отмене действия информационного письма от 06.08.2019 N 01И-1915/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
Письмо 01И-2822/19 — О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
Письмо 01И-2823/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2824/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2825/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2826/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2827/19 — О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 16.10.2019 N 01И-2530/19
Письмо 01И-2828/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-2829/19 — Об отмене действия информационного письма от 07.12.2018 N 01И-2907/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
Письмо 01И-2830/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-2836/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2837/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Пустырника настойка"
Письмо 01И-2838/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Валерианы настойка"
Письмо 01И-2839/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Аквазан®"
Письмо 01И-2840/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2841/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2842/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2846/19 — Об отмене действия информационного письма от 27.05.2019 N 01И-1321/19 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
Письмо 01И-2847/19 — О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
Письмо 01И-2848/19 — Об отмене действия информационного письма от 10.07.2019 N 01И-1692/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
Письмо 01И-2849/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2850/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2852/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2853/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2855/19 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2016/4173 от 07.02.2018
Письмо 01И-2856/19 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2016/4716 от 15.09.2016
Письмо 01И-2857/19 — О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2008/01306
Письмо 01И-2858/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2859/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2860/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2861/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2862/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2863/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2864/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Флемоклав Солютаб®"
Письмо 01И-2865/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2866/19 — О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию "Ранитидина гидрохлорида"
Письмо 01И-2867/19 — О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции "Эритромицин", "Бисопролола фумарат"
Письмо 01И-2868/19 — О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 11.11.2019 N 01И-2768/19
Письмо 01И-2869/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2870/19 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 09.11.2018 N 02И-2695/18
Письмо 01И-2871/19 — Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-2872/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-2873/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2874/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Флавамед®"
Письмо 01И-2875/19 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Этиловый спирт"
Письмо 01И-2876/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Бифидумбактерин форте®"
Письмо 01И-2877/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл-СЗ"
Письмо 01И-2878/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Прегабалин-СЗ"
Письмо 01И-2879/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Клопидогрел-СЗ"
Письмо 01И-2880/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2881/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Серената"
Письмо 01И-2882/19 — Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Диакарб®"
Письмо 01И-2883/19 — Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Лоратадин-Акрихин"
Письмо 01И-2884/19 — Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства "Экватор®, таблетки"
Письмо 01И-2885/19 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 01И-2886/19 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 01И-2887/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Бисопролол-Тева"
Письмо 01И-2906/19 — О вводе в гражданский оборот
Письмо 02И-2889/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Вормин"
Письмо 02И-2890/19 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 02И-2891/19 — Во изменение письма Росздравнадзора от 26.11.2019 N 01И-2875/19
Письмо 02И-2892/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2893/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Пробифор®, капсулы"
Письмо 02И-2894/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Гепафор®, капсулы"
Письмо 02И-2895/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Пробифор®, порошок"
Письмо 02И-2896/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Флорин®форте, капсулы"
Письмо 02И-2897/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Флорин® форте, порошок"
Письмо 02И-2898/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Бифидумбактерин форте®, капсулы"
Письмо 02И-2899/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Верапамил"
Письмо 02И-2900/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Галантамин"
Письмо 02И-2901/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Норфлоксацин"
Письмо 02И-2902/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Розувастатин-СЗ"
Письмо 02И-2903/19 — Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства "Тригексифенидил Органика"
Письмо 02И-2904/19 — Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Тригрим"
Письмо 02И-2905/19 — Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Диамерид®"
Письмо 02И-2907/19 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2908/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2909/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2910/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-2911/19 — О незарегистрированных моделях медицинского изделия
Письмо 02И-2912/19 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2913/19 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 04И-2714/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 04И-2715/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 04И-2716/19 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 04И-2717/19 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 04И-2718/19 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Тримектал®МВ"
Письмо 04И-2719/19 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 04И-2720/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 04И-2721/19 — О прекращении обращения серий лекарственных средств
Письмо 04И-2722/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 04И-2723/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 04И-2724/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 04И-2725/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 04И-2727/19 — О восстановлении сертификата пригодности
Письмо 04И-2729/19 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 04И-2730/19 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 04И-2731/19 — О результатах проверок
Письмо 04И-2732/19 — О выпуске в гражданский оборот фармацевтической субстанции "Хлоргексидина биглюконат"
Письмо 04И-2733/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ретвисет"
Письмо 04И-2735/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Дротаверин"
Письмо 04И-2736/19 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Гроприносин®"
Письмо 04И-2737/19 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Ксарелто®" ("Xarelto®")
Письмо 04И-2738/19 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Ксарелто®" ("Xarelto®")
Письмо 04И-2739/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 04И-2742/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 04И-2743/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 04и-2744/19 — Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 24.06.2019 N 01И-1569/19 и изъятии из обращения медицинского изделия
Письмо 04И-2745/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 04И-2746/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 04И-2747/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 04И-2748/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 04И-2749/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 04И-2750/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 04И-2751/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 04И-2752/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 04И-2753/19 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 04И-2754/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 04И-2755/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 04И-2756/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 04И-2757/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ортанол"
Письмо 04И-2758/19 — О восстановлении сертификата пригодности
Письмо 04И-2759/19 — О восстановлении сертификата пригодности
Письмо 04И-2761/19 — О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию "Ранитидина гидрохлорида"
Письмо 04И-2762/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 04И-2763/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Приказ 8966 — Об утверждении формы разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию иммунобиологического лекарственного препарата и формы заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации
Приказ 8967 — О Комиссии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов