2019-05

Письмо 01И-1199/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1200/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1201/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1202/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1203/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1204/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1205/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1206/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1207/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1208/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1209/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1210/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1211/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1212/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1213/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1214/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1215/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1216/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1217/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1218/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1219/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1220/19 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07653
Письмо 01И-1221/19 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСР 2011/09774
Письмо 01И-1222/19 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/11151
Письмо 01И-1223/19 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения NN ФСЗ 2009/04461, ФСЗ 2009/04460
Письмо 01И-1225/19 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2007/00323
Письмо 01И-1227/19 — О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 20.02.2019 N 01И-518/19
Письмо 01И-1228/19 — О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 19.02.2019 N 01И-423/19
Письмо 01И-1229/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1230/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1231/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1232/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1233/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1234/19 — Об отзыве и/или замене медицинского изделия
Письмо 01И-1237/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1238/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1239/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1240/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1241/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1242/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1243/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1244/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1246/19 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-1247/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1248/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1249/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1250/19 — Об отмене действия информационного письма от 19.07.2018 N 01И-1773/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
Письмо 01И-1251/19 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-1252/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1253/19 — О гражданском обороте лекарственного средства "Линезолид"
Письмо 01И-1254/19 — О приостановлении реализации лекарственного препарата "Ромашки цветки"
Письмо 01И-1255/19 — О прекращении обращения серий лекарственных средств
Письмо 01И-1256/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1257/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Калия хлорид"
Письмо 01И-1258/19 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена®" ("Mirena®")
Письмо 01И-1259/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1260/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1263/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1264/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1265/19 — О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества ингибитор АПФ
Письмо 01И-1266/19 — Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Артрозилен, гель"
Письмо 01И-1267/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Антистен МВ"
Письмо 01И-1268/19 — О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
Письмо 01И-1269/19 — О соблюдении действующего законодательства
Письмо 01И-1271/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1272/19 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-1273/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1274/19 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-1275/19 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1276/19 — Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Глиатилин, раствор для приема внутрь"
Письмо 01И-1277/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Телмисартан-СЗ"
Письмо 01И-1278/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Кветиапин-СЗ"
Письмо 01И-1279/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Лерканидипин-СЗ"
Письмо 01И-1280/19 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1281/19 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1282/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1283/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1284/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1285/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1286/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1287/19 — О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 18.04.2019 N 01И-1062/19
Письмо 01И-1288/19 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/05180
Письмо 01И-1289/19 — О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07047
Письмо 01И-1290/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1291/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1292/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1293/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1294/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1295/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1296/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1297/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1298/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1299/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1300/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1301/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1302/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1303/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1304/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1305/19 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1306/19 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Актемра (тоцилизумаб)
Письмо 01И-1309/19 — О гражданском обороте лекарственного средства "Прадакса®"
Письмо 01И-1310/19 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-1311/19 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-1313/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1314/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1315/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Вормин"
Письмо 01И-1318/19 — Об отмене действия информационного письма от 31.10.2018 N 01И-2572/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
Письмо 01И-1319/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1320/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1321/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1323/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1325/19 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-1326/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1327/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1328/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1329/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1330/19 — О новых данных по безопасности лекарственных препаратов гидроксиэтилкрахмала
Письмо 01И-1332/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1334/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01и-1335/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01и-1336/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01и-1338/19 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/10803
Письмо 01и-1339/19 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения NN ФСЗ 2011/11198, ФСЗ 2007/01001
Письмо 01и-1340/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01и-1341/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1342/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1343/19 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 18.04.2019 N 01И-1067/19
Письмо 01И-1344/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1345/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1346/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1347/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1348/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1349/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1350/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1351/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1356/19 — Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата МОДЭЛЛЬ МАМ (МНН - дезогестрел)
Письмо 01И-1357/19 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-1358/19 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1359/19 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1360/19 — О прекращении обращения серий лекарственного средства
Письмо 01И-1361/19 — О прекращении обращения серий лекарственного средства
Письмо 01И-1362/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1363/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1365/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1366/19 — О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Импланон НКСТ®
Письмо 01И-1368/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1369/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Хлоргексидин"
Письмо 01И-1370/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "НИСТАТИН"
Письмо 01И-1371/19 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-1372/19 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-1373/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-1159/19 — О возобновлении реализации лекарственных препаратов
Письмо 02И-1160/19 — О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Ливарол® (МНН - кетоконазол)
Письмо 02И-1161/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1165/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Калия хлорид"
Письмо 02И-1166/19 — О прекращении обращения серий лекарственных средств
Письмо 02И-1167/19 — Об изменении цвета капсул лекарственного средства "Прадакса®"
Письмо 02И-1168/19 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эсмия® (МНН - улипристал)
Письмо 02И-1169/19 — О выдаче сертификатов на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в апреле 2019 года
Письмо 02И-1170/19 — О выдаче заключений на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в апреле 2019 года
Письмо 02И-1171/19 — О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Симбикорт® Турбухалер®
Письмо 02И-1172/19 — Об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов ООО "Тева"
Письмо 02И-1173/19 — О возобновлении обращения фармацевтической субстанции "Хлоргексидина биглюконат"
Письмо 02И-1175/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1178/19 — Об отзыве партии медицинского изделия
Письмо 02И-1179/19 — Об отзыве партии медицинского изделия
Письмо 02И-1180/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 02И-1181/19 — О результатах проверок
Письмо 02И-1182/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1183/19 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1184/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-1185/19 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-1186/19 — О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N РЗН 2015/2807
Письмо 02И-1187/19 — О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N РЗН 2013/458
Письмо 02И-1188/19 — Об отмене информационного письма о приостановлении применения и недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 02И-1191/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-1193/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1194/19 — О нанесении на вторичную упаковку лекарственного средства "Дальнева®" идентификационного знака
Письмо 02И-1195/19 — О лекарственном средстве "Крапивы двудомной листья"
Письмо 02И-1196/19 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1197/19 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Приказ 3371 — Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий
Приказ 3588 — Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если они являются лекарственными средствами