2019-04

Письмо 01И-1000/19 — Об отмене действия информационного письма от 07.12.2018 N 01И-2922/18
Письмо 01И-1001/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1005/19 — О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию "Ирбесартан"
Письмо 01И-1006/19 — О внесении изменений в действующую нормативную документацию лекарственных препаратов с международным непатентованным наименованием валсартан
Письмо 01И-1008/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ацекардол"
Письмо 01И-1009/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1010/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1011/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1013/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1014/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1015/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1016/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1017/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1018/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1019/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1021/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1022/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1023/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1024/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1025/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1026/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1027/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1028/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1029/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1030/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1031/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1032/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1033/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1034/19 — О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
Письмо 01И-1035/19 — Об отзыве и/или замене медицинского изделия
Письмо 01И-1036/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1037/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1038/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1039/19 — Об отзыве и/или замене медицинского изделия
Письмо 01И-1040/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1041/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1042/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1043/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1044/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1046/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1047/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1048/19 — О фальсифицированном медицинском изделии и об отмене информационного письма Росздравнадзора от 16.01.2019 N 01И-140/19
Письмо 01И-1049/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1050/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1051/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1052/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1053/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1054/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1055/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1056/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1057/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1058/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1059/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1060/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1061/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1062/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1063/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1064/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1065/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1066/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1067/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1068/19 — О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 08.04.2019 N 01И-952/19
Письмо 01И-1069/19 — Об отзыве партии медицинского изделия
Письмо 01И-1070/19 — Об отзыве и/или замене медицинского изделия
Письмо 01И-1071/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1072/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1073/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1074/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1075/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1076/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1077/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1078/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1079/19 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-1080/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА"
Письмо 01И-1081/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Итраконазол"
Письмо 01И-1082/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1083/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1084/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1085/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1087/19 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1088/19 — О маркировке первичной упаковки лекарственного препарата "Пирантел"
Письмо 01И-1089/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1090/19 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 25.12.2017 N 01И-3233/17
Письмо 01И-1091/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1092/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1093/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1095/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1096/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1097/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1099/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1100/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1101/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1102/19 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2017/6660
Письмо 01И-1103/19 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2014/1526
Письмо 01И-1104/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1107/19 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Имбрувика (МНН - ибрутиниб)
Письмо 01И-1108/19 — О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Тригексифенидил
Письмо 01И-1109/19 — Об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов ЗАО "Северная звезда"
Письмо 01И-1110/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1111/19 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Акласта" ("Aclasta®")
Письмо 01И-1112/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Магния сульфат"
Письмо 01И-1113/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Зивокс®"
Письмо 01И-1114/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Супрадин"
Письмо 01И-1115/19 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1116/19 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мимпара" ("Mimpara®")
Письмо 01И-1117/19 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-1118/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01и-1119/19 — О лицензионном контроле профилактических осмотров
Письмо 01И-1121/19 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Пролиа®" ("Prolia®")
Письмо 01И-1122/19 — О нанесении на упаковочные материалы номера серии и срока годности лекарственных средств
Письмо 01И-1123/19 — О лекарственном средстве "Сенны листья"
Письмо 01И-1124/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1125/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-852/19 — Информация о средневзвешенных ценах медицинских изделий
Письмо 01И-854/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-855/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-856/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-857/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-858/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-859/19 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-860/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-861/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-862/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-863/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-864/19 — О прекращении производства лекарственного препарата Интрон® А
Письмо 01И-865/19 — О прекращении поставок лекарственного препарата Септолете® плюс
Письмо 01И-866/19 — О прекращении поставок лекарственного препарата Мюстофоран®
Письмо 01И-867/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-868/19 — Об изъятии субстанции "Натамицин"
Письмо 01И-869/19 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-870/19 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-871/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-872/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-874/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-875/19 — О возобновлении реализации лекарственного средства
Письмо 01И-876/19 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Метформин"
Письмо 01И-877/19 — Об изменении первичной и вторичной упаковок, инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Артрозилен, раствор"
Письмо 01И-878/19 — О нанесении на вторичную упаковку лекарственного препарата "Нипертен®" идентификационного знака
Письмо 01И-880/19 — О результатах проверок
Письмо 01И-881/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-882/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-883/19 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2014/2222
Письмо 01И-884/19 — О незарегистрированном медицинском изделии взамен информационного письма Росздравнадзора от 19.02.2019 N 01И-433/19
Письмо 01И-885/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-886/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-888/19 — Об изменении контактных данных для направления информации по безопасности в отношении лекарственных препаратов "Гепон" и "Иммуномакс"
Письмо 01И-889/19 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-890/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-891/19 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-892/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-893/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-894/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-895/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-896/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-897/19 — О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов с международным непатентованным наименованием этанол
Письмо 01И-899/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-900/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-901/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-902/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-903/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-905/19 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2015/3179
Письмо 01И-906/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-907/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-908/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-909/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-910/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-912/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-913/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-914/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-915/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-916/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-917/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-918/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-919/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-920/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-921/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-922/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-923/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-924/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-925/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-926/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-927/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-928/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-929/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-930/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-931/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-932/19 — Об отзыве и/или замене медицинского изделия
Письмо 01И-933/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-934/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-935/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-937/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-939/19 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
Письмо 01И-940/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-941/19 — О приостановлении реализации лекарственного препарата "Калия хлорид"
Письмо 01И-942/19 — О прекращении действия деклараций о соответствии
Письмо 01И-943/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Офтальмоферон®"
Письмо 01И-944/19 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Лейкеран"
Письмо 01И-945/19 — В дополнение к письму Росздравнадзора от 29.03.2019 N 01И-841/19
Письмо 01И-946/19 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тирозол® (МНН - тиамазол)
Письмо 01И-948/19 — О новых данных по безопасности лекарственных препаратов, содержащих гидрохлоротиазид
Письмо 01И-949/19 — О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Дексдор ® (МНН - дексмедетомидин)
Письмо 01И-950/19 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 18.06.2018 N 01И-1501/18
Письмо 01И-951/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-952/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-953/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-954/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-955/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-956/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-958/19 — О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
Письмо 01И-959/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-960/19 — Об отмене информационного письма от 20.09.2018 N 01И-2288/18
Письмо 01И-961/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-962/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-963/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-964/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-965/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-967/19 — О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
Письмо 01И-970/19 — О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
Письмо 01И-971/19 — Об отмене действия информационного письма от 27.04.2018 N 01И-1030/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
Письмо 01И-974/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-975/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-976/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-977/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-978/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-979/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-980/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-981/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-982/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-983/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-984/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-985/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-986/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-987/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-988/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-989/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-990/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 02И-1144/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1145/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Урсодез®"
Письмо 02И-1146/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1147/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1149/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1150/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1151/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1152/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1153/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1154/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1155/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1156/19 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-1157/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-972/19 — О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2019 года
Письмо 02И-973/19 — О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов с международным непатентованным наименованием менадиона натрия бисульфит
Письмо 02И-994/19 — О гражданском обороте лекарственного средства "Кардикет®"
Письмо 02И-995/19 — О заключениях Росздравнадзора за март 2019 г.
Письмо 02И-996/19 — О выдаче заключений на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в марте 2019 года
Письмо 02И-997/19 — О выдаче сертификатов на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в марте 2019 года
Письмо 03И-1012/19 — О вступлении в силу нормативных правовых актов
Письмо 03И-1106/19 — О результатах проверок
Письмо 04И-1126/19 — О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Пиаскледин 300
Письмо 04И-1127/19 — О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Макмирор®
Письмо 04И-1128/19 — О нанесении на вторичную упаковку лекарственного препарата "Лориста®" идентификационного знака
Письмо 04И-1129/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Экзитер®"
Письмо 04И-1130/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Экзитер®, крем"
Письмо 04И-1132/19 — Об отзыве из обращения партий лекарственного средства "Ретвисет"
Письмо 04И-1133/19 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 04И-1134/19 — О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Эналаприл
Письмо 04И-1135/19 — Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Азибиот®
Письмо 04И-1136/19 — О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Яквинус (МНН - тофацитиниб)
Письмо 04И-1137/19 — О прекращении обращения серий лекарственных средств
Письмо 04И-1138/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 04И-1139/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 04И-1140/19 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 04И-1141/19 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Приказ 2603 — Об утверждении Плана информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2019 финансовый год и плановый период 2020-2021 годов
Приказ 3080 — Об утверждении Правил предоставления из федерального бюджета субсидий федеральным государственным бюджетным учреждениям, находящимся в ведении Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, в соответствии с абзацем вторым пункта 1 статьи 78.1 Бюджетного кодекса Российской Федерации