2019-01

Письмо 01И-1/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-10/19 — О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N РЗН 2013/1068
Письмо 01И-100/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-101/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-102/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-103/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-104/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-105/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-106/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-107/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-108/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-109/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-11/19 — О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
Письмо 01И-110/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-111/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-112/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-113/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-114/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-115/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-116/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-118/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-119/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-12/19 — О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
Письмо 01И-120/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-121/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-122/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-124/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-125/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-126/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-128/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-129/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-13/19 — О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
Письмо 01И-130/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-131/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-132/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-133/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-134/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-135/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-136/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-137/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-138/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-139/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-14/19 — О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
Письмо 01И-140/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-141/19 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-142/19 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-143/19 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-144/19 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-145/19 — О прекращении действия деклараций о соответствии
Письмо 01И-146/19 — О прекращении действия деклараций о соответствии
Письмо 01И-147/19 — О прекращении действия деклараций о соответствии
Письмо 01И-148/19 — О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за IV квартал 2018 года
Письмо 01И-149/19 — О гражданском обороте лекарственного средства "Простамол®Уно"
Письмо 01И-15/19 — О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 17.12.2018 N 01И-3018/18
Письмо 01И-150/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-152/19 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-153/19 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
Письмо 01И-154/19 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
Письмо 01И-155/19 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-156/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-157/19 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-158/19 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мимпара" ("Mimpara®")
Письмо 01И-159/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-16/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-160/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-161/19 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-162/19 — О временном перерыве в поставке лекарственного препарата Бильтрицид® (МНН - празиквантел)
Письмо 01И-163/19 — О новых данных по безопасности лекарственных препаратов, содержащих гидрохлоротиазид
Письмо 01И-164/19 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Плендил® (МНН - фелодипин)
Письмо 01И-165/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-166/19 — О гражданском обороте лекарственного средства "Луцентис®"
Письмо 01И-167/19 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-17/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-171/19 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Акласта" ("Aclasta®")
Письмо 01И-172/19 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-173/19 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-174/19 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-175/19 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-176/19 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-177/19 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-178/19 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-18/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-180/19 — О внесении изменений в нормативную документацию на лекарственное средство "Триожиналь®"
Письмо 01И-181/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Розувастатин-СЗ"
Письмо 01И-182/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Рабепразол-СЗ"
Письмо 01И-183/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Мелатонин-СЗ"
Письмо 01И-184/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Торасемид-СЗ"
Письмо 01И-185/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Прегабалин-СЗ"
Письмо 01И-186/19 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Рибавирин-СЗ"
Письмо 01И-189/19 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Navidoxine®"
Письмо 01И-19/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-190/19 — О гражданском обороте лекарственного средства "Эманера®"
Письмо 01И-191/19 — О гражданском обороте лекарственного средства "Одестон"
Письмо 01И-192/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-193/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-194/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-195/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-196/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-197/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-198/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-199/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-20/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-200/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-201/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-202/19 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
Письмо 01И-203/19 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-204/19 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
Письмо 01И-205/19 — О прекращении действия деклараций о соответствии
Письмо 01И-207/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-21/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-213/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-214/19 — Об отзыве сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию "Амброксола гидрохлорид"
Письмо 01И-215/19 — О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции компании "Ауробиндо Фарма Лимитед", Индия
Письмо 01И-216/19 — О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции "Ирбесартан", "Лозартан"
Письмо 01И-217/19 — О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции компании "Оман Кемикалз энд Фармасьютикалз ЭлЭлСи-Оман"
Письмо 01И-218/19 — Об отзыве из обращения серии лекарственного препарата
Письмо 01И-219/19 — О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
Письмо 01И-22/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-220/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-221/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-222/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01и-223/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-224/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-225/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-226/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-227/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-229/19 — О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
Письмо 01И-23/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-230/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-231/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-232/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-233/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-234/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-235/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-236/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-237/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-238/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-239/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-24/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-240/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-241/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-242/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-243/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-244/19 — О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 02.11.2018 N 01И-2604/18
Письмо 01И-245/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-246/19 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2008/00065
Письмо 01И-247/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-248/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-249/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-25/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-250/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-251/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-252/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-253/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-255/19 — Об отмене действия информационного письма от 01.11.2018 N 01И-2587/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
Письмо 01И-26/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-27/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-271/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-273/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-274/19 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 03.07.2018 N 01И-1627/18
Письмо 01И-276/19 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/03724
Письмо 01И-277/19 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/11531, ФСЗ 2007/00477, ФСЗ 2007/00476
Письмо 01И-278/19 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение NN РЗН 2016/4831, ФСЗ 2010/07525, ФСЗ 2011/08936, ФСЗ 2012/13068
Письмо 01И-279/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-28/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-280/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-281/19 — О временном перерыве в поставках лекарственных препаратов Левитра® ОДТ и Левитра® (МНН - варденафил)
Письмо 01И-282/19 — О временном перерыве в поставках лекарственного препарата Вессел® Дуэ Ф (МНН - сулодексид)
Письмо 01И-283/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-284/19 — О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Гидрохлортиазида
Письмо 01И-285/19 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-286/19 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-287/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-288/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-289/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-29/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-290/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-291/19 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-292/19 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-293/19 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-294/19 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-295/19 — Во изменение письма Росздравнадзора от 16.01.2019 N 01И-149/19
Письмо 01И-296/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-297/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-298/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-299/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-3/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-30/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-300/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-31/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-32/19 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-33/19 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-34/19 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-35/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-36/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-37/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-38/19 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-39/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01и-4/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-40/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-41/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-42/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-43/19 — О прекращении обращения серий лекарственных средств
Письмо 01И-44/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-45/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-46/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-47/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-48/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-49/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-5/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-50/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-51/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-52/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-53/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-54/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-55/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-56/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-6/19 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-7/19 — О фальсифицированном медицинском изделии
Письмо 01И-76/19 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-8/19 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения NN ФС 2005/1293, ФСЗ 2008/01530, МЗ РФ 2002/823, МЗ РФ 2001 /624, МЗ РФ 2001/951, МЗ РФ 2003/753, ФСЗ 2007/00702, ФСЗ 2007/00429, ФСЗ 2010/08112, ФСЗ 2010/08412, РЗН 2016/5090
Письмо 01И-82/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-83/19 — О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственного препарата Зерит
Письмо 01И-84/19 — О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственного препарата Видекс
Письмо 01И-85/19 — О прекращении обращения серий лекарственного средства
Письмо 01И-86/19 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-87/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-88/19 — О результатах проверок
Письмо 01И-89/19 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Немозол®"
Письмо 01И-9/19 — О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N РЗН 2015/2393
Письмо 01И-90/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-91/19 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-92/19 — Об отмене действия информационного письма от 31.08.2018 N 02И-2122/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
Письмо 01И-93/19 — О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
Письмо 01И-94/19 — Об отмене действия информационного письма от 31.08.2018 N 02И-2120/18 и недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-95/19 — Об отмене действия информационного письма от 24.09.2018 N 01И-2306/18 и недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-96/19 — Об изъятии из обращения медицинского изделия
Письмо 01И-97/19 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-98/19 — О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07603
Письмо 01И-99/19 — О фальсифицированном медицинском изделии
Письмо 02И-261/19 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-262/19 — О НОВЫХ данных по безопасности лекарственного препарата Неотигазон®
Письмо 02И-263/19 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Глимепирид"
Письмо 02И-264/19 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Аторвастатин"
Письмо 02И-265/19 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Симвастатин"
Письмо 02И-266/19 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Флуконазол"
Письмо 02И-267/19 — О лекарственном средстве "Полыни горькой трава"
Письмо 02И-268/19 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
Письмо 02И-269/19 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-57/19 — Об изъятии субстанции "Нафтифина гидрохлорид"
Письмо 02И-58/19 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Акласта" ("Aclasta®")
Письмо 02И-59/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-60/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-61/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-62/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-63/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-64/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-65/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-66/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-67/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-68/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-69/19 — О плане выборочного контроля качества лекарственных средств на 2019 год
Письмо 02И-70/19 — О лекарственном средстве "Мяты перечной листья"
Письмо 02И-71/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-72/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-73/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-74/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-75/19 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Приказ 530 — Об утверждении Плана информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2019 финансовый год и плановый период 2020-2021 годов