Письмо 01И-3083/18 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-3084/18 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Диосмин"
Письмо 01И-3085/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-3086/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-3087/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-3088/18 — О прекращении обращения серий лекарственных средств
Письмо 01И-3089/18 — О прекращении обращения серий лекарственного средства
Письмо 01И-3091/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата "Лодоз", содержащего в качестве действующего вещества гидрохлоротизиад
Письмо 01И-3092/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата "МикардисПлюс", содержащего в качестве действующего вещества гидрохлоротиазид
Письмо 01И-3093/18 — О новых данных по безопасности лекарственных препаратов содержащих в качестве действующего вещества гидрохлоротиазид
Письмо 01И-3094/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата "Лемтрада"
Письмо 01И-3095/18 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Зодак®"
Письмо 01И-3096/18 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Золадекс"("Zoladex®")
Письмо 01И-3098/18 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Эксджива" ("XGEVA®")
Письмо 02И-2894/18 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 02И-2895/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2896/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2897/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2898/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2899/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2900/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2901/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2902/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 05И-2861/18 — О приостановлении сертификата пригодности на субстанцию "Валсартан"
Приказ 8470 — Об утверждении Положения об Общественном совете при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения
Приказ 8508 — Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов
Приказ 8621 — Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов
