2018-11

Письмо 01и- 2586/18 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-2592/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2593/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2613/18 — О лицензионном контроле медицинской деятельности санаторно-курортных организаций
Письмо 01И-2705/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2706/18 — О результатах проверок
Письмо 01И-2707/18 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-2708/18 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-2711/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2712/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2713/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-2714/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-2715/18 — О гражданском обороте лекарственного средства "ДОНА®"
Письмо 01И-2716/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2717/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2718/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2719/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2720/18 — О временном приостановлении поставок лекарственного препарата Логест (МНН: гестоден + этинилэстрадиол)
Письмо 01И-2721/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Куросурф
Письмо 01И-2724/18 — О данных по безопасности лекарственного препарата "Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин
Письмо 01И-2726/18 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-2727/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-2728/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2741/18 — Во изменение письма Росздравнадзора от 16.10.2018 N 02И-2421/18
Письмо 01И-2742/18 — О гражданском обороте лекарственного средства "Мирцера®"
Письмо 01И-2743/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-2744/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2745/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2746/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2747/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2748/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2749/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2761/18 — Решение о переводе лекарственного средства на несерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-2762/18 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-2763/18 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-2764/18 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2765/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата "Веро-аспарагиназа"
Письмо 01И-2766/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2767/18 — О прекращении обращения серий лекарственного средства
Письмо 01И-2768/18 — О прекращении обращения серий лекарственного средства
Письмо 01И-2772/18 — О сертификатах Росздравнадзора за октябрь 2018 г.
Письмо 01И-2773/18 — О заключениях Росздравнадзора за октябрь 2018 г.
Письмо 01И-2774/18 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
Письмо 01И-2775/18 — Об отзыве партии лекарственного средства
Письмо 01И-2776/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2777/18 — О возобновлении реализации лекарственного средства "Натрия хлорид"
Письмо 01И-2778/18 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-2779/18 — О прекращении обращения серий лекарственных средств
Письмо 01И-2780/18 — О прекращении обращения серий лекарственных средств
Письмо 01И-2781/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2782/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2783/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2784/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2785/18 — О прекращении обращения серий лекарственных средств
Письмо 01И-2786/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2787/18 — О прекращении обращения серий лекарственных средств
Письмо 01И-2788/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01и-2808/18 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2835/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-2836/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2837/18 — О прекращении обращения серий лекарственных средств
Письмо 01И-2838/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2839/18 — О гражданском обороте фармацевтической субстанции "Резорцин"
Письмо 01И-2840/18 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-2841/18 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2842/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-2595/18 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 02И-2596/18 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2597/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2598/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 02И-2602/18 — О прекращении поставок лекарственного препарата "Урографин® (МНН: натрия амидотризоат)
Письмо 02И-2608/18 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 02И-2609/18 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
Письмо 02И-2614/18 — Во изменение писем Росздравнадзора от 31.10.2018 N 01И-2545/18 от 31.10.2018 N 01И-2547/18
Письмо 02И-2615/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-2621/18 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 02И-2622/18 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2623/18 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 02И-2624/18 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2628/18 — О гражданском обороте лекарственного средства "Диара®"
Письмо 02И-2629/18 — О лекарственном препарате "Грудной сбор N 1"
Письмо 02И-2630/18 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Лоратадин"
Письмо 02И-2631/18 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственных средств "Топамакс®, капсулы 15 мг, 25 мг", "Топамакс®, капсулы 50 мг"
Письмо 02И-2632/18 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Аторвастатин-СЗ"
Письмо 02И-2633/18 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата "Эпрекс®, раствор для внутривенного и подкожного введения 20000 МЕ/0,5 мл, 40000 МЕ/1мл"
Письмо 02И-2634/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2635/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2637/18 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Пангрол®"
Письмо 02И-2641/18 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Офтан®Катахром"
Письмо 02И-2642/18 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Розувастатин"
Письмо 02И-2643/18 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата "Эпрекс®, раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/0,5 мл, 2000 МЕ/0,5мл, 4000 МЕ/0,4 мл"
Письмо 02И-2644/18 — О заключениях Росздравнадзора за сентябрь 2018 г.
Письмо 02И-2645/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-2667/18 — О заключениях Росздравнадзора за сентябрь-октябрь 2018 г.
Письмо 02И-2668/18 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 02И-2669/18 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 02И-2670/18 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 02И-2671/18 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 02И-2672/18 — О прекращении обращения серий лекарственных средств
Письмо 02И-2673/18 — О прекращении обращения серий лекарственного средства
Письмо 02И-2674/18 — О прекращении обращения серий лекарственного средства
Письмо 02И-2846/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-2847/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2848/18 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 02И-2849/18 — О необходимости изъятия лекарственного средства "Авастин"
Письмо 02И-2851/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-2852/18 — О приостановлении реализации лекарственного средства "Юниэнзим® с МПС"
Письмо 02И-2853/18 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Метадоксил"
Письмо 02И-2854/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2855/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-2856/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 03И-2769/18 — О вступлении в силу нормативно правовых актов
Приказ 7911 — Об утверждении Плана информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2018 финансовый год и плановый период 2019-2020 годов