2018-02

Письмо 01И-227/18 — О гражданском обороте лекарственного средства "Вазотенз"
Письмо 01И-228/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-229/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-231/18 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-232/18 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-235/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-239/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-240/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-241/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-242/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-243/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-244/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-245/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-246/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-247/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-248/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-249/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-250/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-251/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-252/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-253/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-254/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-255/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-256/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-257/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-258/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-260/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-261/18 — О заключениях Росздравнадзора за январь 2018 г.
Письмо 01И-262/18 — О результатах проверок
Письмо 01И-263/18 — О сертификатах Росздравнадзора за январь 2018 г.
Письмо 01И-264/18 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-265/18 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-291/18 — О гражданском обороте лекарственного средства "Пиридоксин"
Письмо 01И-295/18 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-296/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-297/18 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-298/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-299/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-300/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-301/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-302/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-303/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-306/18 — О заключениях Росздравнадзора за декабрь 2017 г. - январь 2018 г.
Письмо 01И-307/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Письмо 01И-308/18 — О лекарственном средстве "Лимановит® Е" серии 100616
Письмо 01И-315/18 — Во изменение письма Росздравнадзора N 01И-3126/17 от 15.12.2017
Письмо 01И-317/18 — Во изменение письма Росздравнадзора от 29.12.2017 N 01И-3279/17
Письмо 01И-338/18 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-342/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-343/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-344/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-345/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-346/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-347/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-348/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-350/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зинбрайта
Письмо 01И-357/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственного средства
Письмо 01И-358/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-359/18 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-360/18 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-361/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-363/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-364/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-366/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-388/18 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-389/18 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-390/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-391/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-392/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-404/18 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01и-422/18 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-423/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-425/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-426/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-427/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-428/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-429/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-430/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-431/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-432/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-433/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-434/18 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-436/18 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Вессел Дуэ Ф"
Письмо 01И-437/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-438/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-439/18 — О хищении лекарственных препаратов
Письмо 01И-440/18 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Сероквель" ("Seroquel XR")
Письмо 01И-441/18 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-442/18 — О возобновлении реализации лекарственного препарата "Лидокаин"
Письмо 01И-443/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-444/18 — О прекращении обращения серий лекарственного средства
Письмо 01И-445/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-446/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-447/18 — О признаках фальсификации лекарственного средства "Иресса®"
Письмо 01И-448/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-451/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-452/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-453/18 — О приостановлении реализации лекарственного препарата "Вессел Дуэ Ф"
Письмо 01И-454/18 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-237/18 — О маркировке первичной упаковки лекарственного препарата "Бромгексин-Акрихин"
Письмо 02И-292/18 — Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Трувада®"
Письмо 02И-293/18 — Об изменении дизайна и размеров упаковок лекарственного средства "Орунгамин®"
Письмо 02И-294/18 — Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного препарата "Нольпаза®"
Письмо 02И-305/18 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственных препаратов
Письмо 02И-310/18 — О способе нанесения переменной информации на упаковки лекарственного средства "Долгит®, гель"
Письмо 02И-312/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-313/18 — О приостановлении реализации лекарственного средства "Золадекс"
Письмо 02И-368/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-371/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-372/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-373/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-375/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-376/18 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 02И-377/18 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 02И-378/18 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 02И-379/18 — О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо 02И-381/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ленвима
Письмо 02И-382/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Момезал Аллегро
Письмо 02И-383/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Локрен
Письмо 02И-384/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Флагил
Письмо 03И-367/18 — Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи населению по профилю "остеопатия"
Письмо 03И-450/18 — Об изменении формы бушона для тубы лекарственного средства "Феброфид®"
Приказ 1019 — О внесении изменений в план внутреннего финансового аудита Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2018 год
Приказ 1158 — О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 27 апреля 2017 года N 4043 "Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)"
Приказ 1277 — Об утверждении Порядка принятия решения об осуществлении контроля за расходами федеральных государственных гражданских служащих центрального аппарата Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, ее территориальных органов и работников, замещающих должности на основании трудового договора в организациях, созданных для выполнения задач, поставленных перед Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, а также за расходами их супруг (супругов) и несовершеннолетних детей