NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

2018-05

  • Письмо 01-20202/18 — О реестре лиц, уволенных в связи с утратой доверия за совершение коррупционного правонарушения
  • Письмо 01И-1093/18 — Информационное письмо
  • Письмо 01И-1094/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1096/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тритаце
  • Письмо 01И-1097/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ивадал
  • Письмо 01И-1098/18 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1099/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1100/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1101/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1102/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1110/18 — Об отмене действия информационного письма от 29.01.2018 N 01И-193/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
  • Письмо 01И-1111/18 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1114/18 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-1115/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1116/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1118/18 — О возобновлении реализации лекарственного препарата "Натрия хлорид"
  • Письмо 01И-1119/18 — О возобновлении реализации лекарственного препарата "Лидокаин"
  • Письмо 01И-1120/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1121/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1123/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1124/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1125/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1126/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1127/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1129/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Парсабив
  • Письмо 01И-1130/18 — О результатах проверок
  • Письмо 01И-1132/18 — О гражданском обороте лекарственного средства "Этиловый спирт"
  • Письмо 01И-1133/18 — О гражданском обороте лекарственного средства "Ангиофлюкс"
  • Письмо 01И-1135/18 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1136/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1137/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1138/18 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1139/18 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1140/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1148/18 — О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 13.02.2018 N 01И-332/18
  • Письмо 01И-1149/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1155/18 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "ПРЕДУКТАЛ OD"
  • Письмо 01И-1156/18 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-1158/18 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1168/18 — О гражданском обороте лекарственного средства "Пропофол Каби"
  • Письмо 01И-1169/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1170/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1171/18 — Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Эналаприл-Акри
  • Письмо 01И-1172/18 — Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Трихопол
  • Письмо 01И-1173/18 — О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 16.03.2018 N 01И-657/18
  • Письмо 01И-1174/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1175/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1176/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1177/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1178/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1184/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1185/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1186/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1187/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1188/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1189/18 — О прекращении обращения серий лекарственного средства
  • Письмо 01И-1190/18 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-1192/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1193/18 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1202/18 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-1205/18 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-1215/18 — Об отмене действия информационного письма от 13.02.2018 N 01и-331/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
  • Письмо 01И-1222/18 — Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Клопидогрел-СЗ"
  • Письмо 01И-1225/18 — О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 23.03.2018 N 01И-718/17
  • Письмо 01И-1226/18 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1227/18 — О заключениях Росздравнадзора за март-апрель 2018 г.
  • Письмо 01И-1228/18 — О заключениях Росздравнадзора за апрель 2018 г.
  • Письмо 01И-1229/18 — О сертификатах Росздравнадзора за апрель 2018 г.
  • Письмо 01И-1230/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1231/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1232/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1233/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1234/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1235/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1236/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1237/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1244/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1245/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1246/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1247/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1252/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1253/18 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-1254/18 — О прекращении обращения серий лекарственного средства
  • Письмо 01И-1255/18 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-1256/18 — Об отмене письма Росздравнадзора от 23.03.2018 N 01И-718/18
  • Письмо 01И-1260/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Акриол Про
  • Письмо 01И-1261/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1264/18 — О прекращении действия деклараций о соответствии
  • Письмо 01И-1265/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1266/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1288/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ледибон
  • Письмо 01И-1291/18 — Об утверждении Положения об организации оказания первичной медико-санитарной помощи детям
  • Письмо 01И-1293/18 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-1294/18 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1308/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эйлеа
  • Письмо 01И-1309/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эглонил
  • Письмо 01И-1310/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Солиан
  • Письмо 01И-1311/18 — О гражданском обороте лекарственного средства "Контрактубекс"
  • Письмо 01И-1312/18 — О гражданском обороте лекарственного средства "Дротаверин"
  • Письмо 01И-1313/18 — О гражданском обороте лекарственного средства "Уголь активированный"
  • Письмо 01И-1362/18 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-1363/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1364/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1365/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1366/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1368/18 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-1369/18 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1370/18 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1371/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Локрен
  • Письмо 01И-1372/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1374/18 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-1380/18 — О новых данных по безопасности гадолинийсодержащих контрастных лекарственных средств
  • Письмо 02И-1095/18 — Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства "Дюфастон®"
  • Письмо 02И-1103/18 — О лекарственном средстве "Противогеморроидальный сбор"
  • Письмо 02И-1104/18 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Амброксол"
  • Письмо 02И-1105/18 — О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Дюспаталин®"
  • Письмо 02И-1106/18 — Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Лизиноприл-СЗ"
  • Письмо 02И-1107/18 — Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Силденафил-СЗ"
  • Письмо 02И-1181/18 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Омез®"
  • Письмо 02И-1182/18 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Розувастатин-СЗ"
  • Письмо 02И-1183/18 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Оланзапин-СЗ"
  • Письмо 03И-1142/18 — Об утверждении Положения об организации оказания первичной медико-санитарной помощи детям
  • Письмо 04И-1299/18 — О выявлении фальсифицированного препарата "Ацеллбия®"
  • Письмо 04И-1301/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1305/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-1306/18 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
  • Письмо 04И-1307/18 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Приказ 3415 — Об утверждении Плана информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2018 финансовый год и плановый период 2019-2020 годов
  • Приказ 3529 — О внесении изменений в план внутреннего финансового аудита Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2018 год
 
Copyright © 2004-2025 CadGroup Ltd.
E-mail: info@cadgroup.ru