2018-09

Письмо 01И-2132/18 — О результатах проверок
Письмо 01И-2133/18 — О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
Письмо 01И-2134/18 — Об изменении инструкций по медицинскому применению лекарственных препаратов лизоцима
Письмо 01И-2135/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2136/18 — О приостановлении реализации лекарственного средства "Цефтриаксон"
Письмо 01И-2137/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2138/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2139/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2140/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2141/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-2142/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-2143/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-2144/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2145/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2146/18 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2147/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2148/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2149/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2169/18 — О результатах проверок
Письмо 01И-2170/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2171/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2172/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2173/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2174/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2176/18 — О внесении изменений в регистрационную документацию лекарственного средства "Клацид®"
Письмо 01И-2177/18 — О лекарственном средстве "Липы цветки"
Письмо 01И-2178/18 — О лекарственном средстве "Череды трехраздельной трава"
Письмо 01И-2179/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Педеа
Письмо 01И-2180/18 — О новых данных по безопасности лекарственных препаратов в форме выпуска таблетки диспергируемые "Солютаб"
Письмо 01И-2181/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Рингер
Письмо 01И-2182/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тецентрик
Письмо 01И-2183/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Максигра
Письмо 01И-2184/18 — О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Атаканд Плюс и Атаканд
Письмо 01И-2185/18 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-2186/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-2187/18 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-2188/18 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
Письмо 01И-2189/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2190/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2191/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2192/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2193/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2216/18 — О заключениях Росздравнадзора за июль - август 2018 г.
Письмо 01И-2218/18 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Себиво" ("Sebivo™")
Письмо 01И-2219/18 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена®" ("Mirena®")
Письмо 01И-2220/18 — О заключениях Росздравнадзора за август 2018 г.
Письмо 01И-2221/18 — О сертификатах Росздравнадзора за август 2018 г.
Письмо 01И-2222/18 — О сведениях, в обязательном порядке предоставляемых в Росздравнадзор
Письмо 01И-2240/18 — О новой лекарственной форме лекарственного препарата Джадену
Письмо 01И-2241/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Такролимус
Письмо 01И-2248/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Совигрипп
Письмо 01И-2249/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-2250/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-2252/18 — Об отзыве из обращения лекарственных средств "Капреомицин-Ферейн®, порошок 500 мг, 750 мг, 1000 мг"
Письмо 01И-2260/18 — О временном приостановлении поставок лекарственного препарата Нимотоп (МНН: нимодипин)
Письмо 01И-2261/18 — Решение о переводе лекарственного средства на несерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-2262/18 — Об изменении фасовки лекарственного средства "Клацид®"
Письмо 01И-2263/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2264/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2265/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2266/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2267/18 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Алимта®"
Письмо 01И-2270/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2271/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2272/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-2273/18 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2281/18 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "ПРЕСТАРИУМ®"
Письмо 01И-2287/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Палексия
Письмо 01И-2292/18 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2293/18 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-2296/18 — О безопасном применении лекарственного препарата Ксарелто® (ривароксабан)
Письмо 01И-2297/18 — О гражданском обороте лекарственного средства "Аминокапроновая кислота"
Письмо 01И-2298/18 — Об отмене письма Росздравнадзора от 06.07.2018 N 01И-1700/18
Письмо 01И-2299/18 — Об утративших силу приказах Минздрава России
Письмо 01И-2304/18 — О временной приостановке поставок на территорию Российской Федерации лекарственного препарата Бильтрицид
Письмо 01И-2307/18 — О лицензиях, содержащих работу (услугу) по косметологии (хирургической)
Письмо 01И-2310/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-2311/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2312/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2313/18 — О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Флемоксин Солютаб, Флемоклав Солютаб, Вильпрафен Солютаб, Супракс Солютаб, Юнидокс Солютаб
Письмо 01И-2314/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2315/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2316/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2317/18 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 03И-2194/18 — О внесении изменений в нормативный правовой акт
Письмо 03И-2195/18 — Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи несовершеннолетним в период оздоровления и организованного отдыха
Письмо 03И-2224/18 — О внесении изменений в нормативный правовой акт
Приказ 6116 — О наделении руководителей территориальных органов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения полномочиями по направлению запросов в кредитные организации, налоговые органы Российской Федерации и органы, осуществляющие государственную регистрацию прав на недвижимое имущество и сделок с ним, при осуществлении проверок в целях противодействия коррупции