2018-07

Письмо 01И-1619/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Имован
Письмо 01И-1620/18 — О заключениях Росздравнадзора за апрель-май 2018 г.
Письмо 01И-1621/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1625/18 — Об отмене действия информационного письма от 07.08.2017 N 01И-1902/17 и о возобновлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1637/18 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1638/18 — О результатах проверок
Письмо 01И-1639/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Брамитоб
Письмо 01И-1640/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1641/18 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-1642/18 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-1643/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-1644/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1645/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 01И-1646/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 01И-1647/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 01И-1648/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 01И-1649/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 01И-1650/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-1651/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-1652/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 01И-1653/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-1654/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных фармацевтических субстанций
Письмо 01И-1655/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1656/18 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1657/18 — О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за II квартал 2018 года
Письмо 01И-1658/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1659/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1682/18 — О вступлении в силу нормативного правового акта
Письмо 01И-1687/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Туджео СолоСтар
Письмо 01И-1689/18 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1690/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1691/18 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-1692/18 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-1693/18 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-1695/18 — О прекращении обращения серий лекарственного средства
Письмо 01И-1696/18 — О прекращении обращения серий лекарственного средства
Письмо 01И-1697/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1698/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1699/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1700/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1712/18 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1714/18 — О прекращении действия сертификата соответствия
Письмо 01И-1717/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1725/18 — О прекращении поставок лекарственного препарата Лепонекс
Письмо 01И-1726/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1727/18 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1728/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1729/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1730/18 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-1746/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1750/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1753/18 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
Письмо 01И-1754/18 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
Письмо 01И-1762/18 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1763/18 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-1764/18 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
Письмо 01И-1765/18 — О прекращении обращения лекарственных препаратов
Письмо 01И-1766/18 — О проведении международной Конференции "Фармаконадзор. Современные вызовы и возможности"
Письмо 01И-1767/18 — О заключениях Росздравнадзора за июнь 2018 г.
Письмо 01И-1768/18 — О заключениях Росздравнадзора за июнь 2018 г.
Письмо 01И-1769/18 — О сертификатах Росздравнадзора за июнь 2018 г.
Письмо 01И-1770/18 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1771/18 — Об изъятии субстанции "Рифабутин"
Письмо 01И-1772/18 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1776/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Реатаз
Письмо 01И-1777/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Диклофенак
Письмо 01И-1778/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Анаприлин
Письмо 01И-1779/18 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
Письмо 01И-1790/18 — Об изменении информационных писем Росздравнадзора от 10.09.2014 N 01И-1376/14 и от 19.11.2015 N 01И-1984/15, и недопустимости применения изделий в медицинских целях
Письмо 01И-1795/18 — О возобновлении поставок лекарственного препарата Бильтрицид
Письмо 01И-1797/18 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1798/18 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
Письмо 01И-1799/18 — О приостановлении реализации лекарственных препаратов
Письмо 01И-1800/18 — О гражданском обороте лекарственного средства "КаРОУ"
Письмо 01И-1801/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1822/18 — О приостановлении реализации лекарственных препаратов
Письмо 01И-1823/18 — О необходимости изъятия лекарственного средства "Визанна"
Письмо 01И-1824/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1825/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1826/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1829/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1830/18 — Об отмене письма Росздравнадзора от 23.07.2018 N 02И-1810/18
Письмо 01И-1831/18 — О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 23.07.2018 N 02И-1809/18
Письмо 01И-1833/18 — О необходимости изъятия лекарственного средства "Ксолар®"
Письмо 01И-1835/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1836/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Момезал Аллерго
Письмо 01И-1837/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Мелоксикам
Письмо 01И-1838/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Меропенем
Письмо 01И-1839/18 — Об изъятии лекарственного препарата "Валсартан Зентива"
Письмо 01И-1842/18 — О прекращении поставок лекарственного препарата Миакальцик
Письмо 01И-1843/18 — О прекращении поставок лекарственного препарата Флуоресцеин Новартис
Письмо 01И-1844/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тецентрик
Письмо 01И-1845/18 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Комбоглиз Пролонг
Письмо 01И-1846/18 — О гражданском обороте лекарственного средства "Церебролизин®"
Письмо 01И-1847/18 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1684/18 — О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
Письмо 02И-1685/18 — О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
Письмо 02И-1708/18 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Моксонидин-СЗ"
Письмо 02И-1709/18 — Об изменении срока годности лекарственного средства "Лактожиналь®"
Письмо 02И-1802/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-1803/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-1804/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-1805/18 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 02И-1806/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-1807/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-1808/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-1809/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-1810/18 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 02И-1811/18 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-1812/18 — Об изменении условий хранения лекарственного средства "Гутталакс®"
Письмо 02И-1813/18 — Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата "Пиразинамид" и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Письмо 02И-1814/18 — Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата "Трихо-ПИН®" и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Письмо 02И-1815/18 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Артрозилен"
Письмо 02И-1816/18 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Пиаскледин 300"
Письмо 02И-1818/18 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 02И-1819/18 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1820/18 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-1821/18 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
Приказ 4510 — О внесении изменений в Приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. N 40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие"
Приказ 4695 — О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 25.08.2017 N 7431 "Об отнесении объектов федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств к категориям риска и включении их в Перечни объектов федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств, которым присвоены категории риска"
Приказ 4770 — О внесении изменений в Положение об Общественном совете при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденное приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 апреля 2017 г. N 3128
Приказ 4789 — О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 августа 2017 г. N 7432 "Об отнесении объектов государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности к категориям риска и включении их в Перечни объектов государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, которым присвоены категории риска"