NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

2014-05

  • Письмо 01И-628/14 — О необходимости изъятия лекарственного средства
  • Письмо 01И-629/14 — О прекращении действия декларации о соответствии
  • Письмо 01И-630/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-634/14 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 27.09.2013 N 16И-1141/13
  • Письмо 01И-635/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-636/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-637/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-638/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-639/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-640/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-641/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-642/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-643/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-644/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-645/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-646/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-647/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-648/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-649/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-650/14 — Об изъятии из обращения медицинского изделия
  • Письмо 01И-651/14 — О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям
  • Письмо 01И-652/14 — Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 02.04.2014 N 01И-437/14
  • Письмо 01И-653/14 — В дополнение к информационным письмам Росздравнадзора от 10.10.2013 N 16И-1195/13; от 21.11.2013 N 16И-1378/13
  • Письмо 01И-654/14 — Об отзыве медицинских изделий и угрозе причинения вреда здоровью
  • Письмо 01И-655/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-656/14 — О качестве лекарственных средств
  • Письмо 01И-657/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-658/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-659/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-660/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-661/14 — О возобновлении реализации лекарственного средства
  • Письмо 01И-662/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-663/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-664/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-665/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-666/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-667/14 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 08.11.2013 N 16И-1325/13
  • Письмо 01И-668/14 — О результатах проверок
  • Письмо 01И-670/14 — О предоставлении информации
  • Письмо 01И-672/14 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-673/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-674/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-675/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-676/14 — О заключениях Росздравнадзора за апрель 2014 года
  • Письмо 01И-677/14 — О согласованиях Росздравнадзора за апрель 2014 года
  • Письмо 01И-678/14 — О сертификатах Росздравнадзора за апрель 2014 года
  • Письмо 01И-679/14 — О необходимости изъятия лекарственного средства
  • Письмо 01И-680/14 — Во изменение письма Росздравнадзора от 16.04.2014 N 01И-543/14
  • Письмо 01И-682/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-683/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-687/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-688/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-689/14 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Топамакс
  • Письмо 01И-690/14 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Изоптин СР
  • Письмо 01И-691/14 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Изоптин
  • Письмо 01И-692/14 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эрбитукс
  • Письмо 01И-693/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-694/14 — О поступлении информации лекарственных средств о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-695/14 — О поступлении информации лекарственных средств о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-696/14 — О поступлении информации лекарственных средств о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-699/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-700/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-701/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-702/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-704/14 — О необходимости изъятия лекарственного средства
  • Письмо 01И-706/14 — Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
  • Письмо 01И-707/14 — Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
  • Письмо 01И-708/14 — О необходимости изъятия лекарственного средства
  • Письмо 01И-709/14 — О хищении лекарственных средств и медицинских изделий
  • Письмо 01И-711/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-712/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-713/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-714/14 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Изоптин
  • Письмо 01И-715/14 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-716/14 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-717/14 — О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям
  • Письмо 01И-718/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-719/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-721/14 — Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
  • Письмо 01И-722/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-724/14 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Инфлювак
  • Письмо 01И-725/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-726/14 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ритмонорм
  • Письмо 02И-728/14 — О необходимости изъятия лекарственного средства
  • Письмо 02И-730/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 02И-731/14 — О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям
  • Письмо 02И-732/14 — О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям
  • Письмо 02И-733/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 02И-734/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 02И-735/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 02И-736/14 — Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
  • Письмо 02И-737/14 — О регистрационном удостоверении ФС N 2011/2318 от 28.12.2011, срок действия до 28.12.2016
  • Письмо 02И-738/14 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 28.03.2014 N 01И-408/14
  • Письмо 02И-739/14 — О возобновлении реализации лекарственного средства
  • Письмо 02И-740/14 — О прекращении действия декларации о соответствии
  • Письмо 02И-741/14 — О прекращении действия декларации о соответствии
  • Письмо 02И-742/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 02И-743/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 02И-744/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 02И-745/14 — Об отзыве из обращения серий лекарственного средства
  • Письмо 02И-746/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 02И-747/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 02И-748/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 02И-749/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 02И-750/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 02И-751/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 02И-752/14 — Во изменение письма Росздравнадзора от 26.05.2014 N 01И-721/14
  • Письмо 02И-753/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 02И-754/14 — О необходимости изъятия лекарственного средства
  • Письмо 02И-755/14 — Об отзыве из обращения серий лекарственных средств
  • Письмо 02И-756/14 — Об отзыве из обращения серий лекарственных средств
  • Письмо 02И-757/14 — О принятии декларации о соответствии
  • Письмо 02И-758/14 — О прекращении действия деклараций о соответствии
  • Письмо 02И-759/14 — О прекращении действия декларации о соответствии
  • Письмо 02И-760/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-761/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-762/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-763/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 13-4/10/2-3197 — О направлении на согласование проектов внесения изменений в региональные "дорожные карты"
  • Приказ 3166 — Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")
 
Copyright © 2004-2025 CadGroup Ltd.
E-mail: info@cadgroup.ru