NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

2014-02

  • Письмо 01-2044/14 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 01-2093/14 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 01-2375/14 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 01-3338/14 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 01-3468/14 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 01И-100/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-101/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-102/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-103/14 — О соответствии качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-104/14 — О соответствии качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-119/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-120/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-121/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-122/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-123/14 — Об изменении расположения надписи на вторичной упаковке
  • Письмо 01И-124/14 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Трентал®"
  • Письмо 01И-125/14 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Микофенолата мофетил-ТЛ"
  • Письмо 01И-126/14 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Валацикловир"
  • Письмо 01И-127/14 — Об изменении торгового наименования лекарственного средства "Телфаст®"
  • Письмо 01И-128/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-129/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-130/14 — О соответствии качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-131/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-132/14 — Во изменение письма Росздравнадзора от 31.01.2014 N 02И-82/14
  • Письмо 01И-133/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-134/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-135/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-136/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-137/14 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Проктоседил®"
  • Письмо 01И-138/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-140/14 — О соответствии качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-141/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-142/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-143/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-144/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-145/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-146/14 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зелбораф
  • Письмо 01И-147/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-148/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-150/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-151/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-152/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-153/14 — О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
  • Письмо 01И-154/14 — О качестве лекарственных средств
  • Письмо 01И-155/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-157/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-158/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-159/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-160/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-161/14 — О лекарственном средстве "Летрозол"
  • Письмо 01И-162/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-163/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-164/14 — О результатах проверок
  • Письмо 01И-165/14 — О сертификатах Росздравнадзора за январь 2014 года
  • Письмо 01И-166/14 — О согласованиях Росздравнадзора за январь 2014 года
  • Письмо 01И-167/14 — О заключениях Росздравнадзора за январь 2014 года
  • Письмо 01И-168/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-169/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-170/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-171/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-172/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-173/14 — Об отзыве из обращения серий лекарственного средства
  • Письмо 01И-174/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-178/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-179/14 — О необходимости изъятия лекарственного средства
  • Письмо 01И-180/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-181/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-182/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-183/14 — О выявлении лекарственного средства "Милдронат"
  • Письмо 01И-184/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-188/14 — Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
  • Письмо 01И-189/14 — Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
  • Письмо 01И-190/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-191/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-192/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-193/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-194/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-195/14 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Авамис
  • Письмо 01И-196/14 — Об изменении торгового наименования лекарственного средства "Азицид®"
  • Письмо 01И-197/14 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тарка
  • Письмо 01И-198/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-199/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-200/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-201/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-202/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-203/14 — Во изменение письма Росздравнадзора от 21.02.2014 N 01И-171/14
  • Письмо 01И-204/14 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-205/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-207/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-208/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-209/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-210/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-213/14 — О легализации иностранных документов
  • Письмо 01И-214/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-215/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-88/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-89/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-90/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-91/14 — Об обращении кислорода медицинского
  • Письмо 01И-92/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-93/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-95/14 — О нанесении матричного кода на инструкцию
  • Письмо 01И-96/14 — Об отзыве из обращения серий лекарственного средства
  • Письмо 01И-97/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-98/14 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-99/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 02И-106/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-107/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-108/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-109/14 — О соответствии качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-110/14 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бенлиста
  • Письмо 02И-111/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 02И-112/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 02И-113/14 — О прекращении действия деклараций о соответствии
  • Письмо 02И-114/14 — О прекращении действия декларации о соответствии
  • Письмо 02И-115/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 02И-116/14 — О прекращении действия декларации о соответствии
  • Письмо 02И-117/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 02И-118/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 02И-86/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 03-3000/14 — О порядке подачи заявления о предоставлении лицензии на осуществление медицинской деятельности
  • Письмо 04И-149/14 — О сейфах-холодильниках медицинских
  • Письмо 04И-156/14 — О порядке переоформления лицензий в сфере производства и технического обслуживания медицинской техники
  • Приказ 656 — Об утверждении требований к форматам заявлений и иных документов, представляемых в форме электронных документов, необходимых для предоставления государственных услуг
 
Copyright © 2004-2025 CadGroup Ltd.
E-mail: info@cadgroup.ru