NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

2013-12

  • Письмо 02И-1568/13 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гоптен
  • Письмо 02И-1569/13 — О новых данных на лекарственный препарат Низорал
  • Письмо 02И-1571/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 02И-1572/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-1573/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-1574/13 — Во изменение письма Росздравнадзора от 04.12.2013 N 16И-1437/13
  • Письмо 16-20014/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 16-20032/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 16-20035/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 16-20411/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 16-20412/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 16-20414/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 16-20415/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 16-20416/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 16-20487/13 — О возможности реализации партии лекарственного препарата
  • Письмо 16-20906/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 16-20910/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 16-21427/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 16-21851/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 16-21853/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 16-21855/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 16И-1413/13 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 16И-1414/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1415/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1416/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1423/13 — О незарегистрированных медицинских изделий
  • Письмо 16И-1424/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1425/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1426/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1427/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 16И-1428/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 16И-1429/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 16И-1430/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 16И-1431/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 16И-1432/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 16И-1433/13 — Об угрозе причинения вреда здоровью при применении медицинского изделия
  • Письмо 16И-1434/13 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 26.09.2013 N 16И-1120/13
  • Письмо 16И-1435/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 16И-1436/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 16И-1437/13 — О качестве лекарственных средств
  • Письмо 16И-1438/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1439/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1440/13 — О согласованиях Росздравнадзора за ноябрь 2013 года
  • Письмо 16И-1441/13 — О заключениях Росздравнадзора за ноябрь 2013 года
  • Письмо 16И-1442/13 — О сертификатах Росздравнадзора за ноябрь 2013 года
  • Письмо 16И-1443/13 — О результатах проверок
  • Письмо 16И-1444/13 — Об изменении цвета крышки флакона лекарственного средства "Неулептил®, раствор для приема внутрь 4%"
  • Письмо 16И-1445/13 — О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Эликвис, Прадакса, Ксарелто
  • Письмо 16И-1446/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1447/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1448/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 16И-1449/13 — О необходимости изъятия лекарственных средств
  • Письмо 16И-1450/13 — О прекращении действия декларации о соответствии
  • Письмо 16И-1451/13 — Об изъятии лекарственного средства "Омнискан"
  • Письмо 16И-1454/13 — Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 25.07.2013 N 16И-813/13
  • Письмо 16И-1456/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1457/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1458/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1460/13 — О необходимости изъятия лекарственного средства
  • Письмо 16И-1461/13 — О прекращении действия декларации о соответствии
  • Письмо 16И-1462/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 16И-1463/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 16И-1464/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 16И-1468/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 16И-1469/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 16И-1470/13 — О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
  • Письмо 16И-1471/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1472/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1474/13 — О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
  • Письмо 16И-1475/13 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Менцевакс ACWY
  • Письмо 16И-1476/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1477/13 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Арзерра
  • Письмо 16И-1478/13 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Кселода
  • Письмо 16И-1480/13 — Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 21.10.2013 N 16И-1247/13
  • Письмо 16И-1481/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1482/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1483/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1484/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1485/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 16И-1486/13 — О приостановлении реализации лекарственного средства
  • Письмо 16И-1487/13 — О возобновлении реализации фармацевтической субстанции "Рутин"
  • Письмо 16И-1489/13 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ксарелто
  • Письмо 16И-1490/13 — О соблюдении действующего законодательства
  • Письмо 16И-1492/13 — Об отзыве производителем и угрозе причинения вреда здоровью при применении медицинского изделия
  • Письмо 16И-1493/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1494/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1495/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 16И-1496/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 16И-1497/13 — Во изменение письма Росздравнадзора от 10.12.2013 N 16И-1468/13
  • Письмо 16И-1498/13 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Маалокс®"
  • Письмо 16И-1499/13 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Бикалутамид"
  • Письмо 16И-1500/13 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Кветиапин"
  • Письмо 16И-1501/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1502/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1503/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1504/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1505/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1506/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1507/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1508/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1510/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1514/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1515/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 16И-1516/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 16И-1517/13 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
  • Письмо 16И-1518/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1521/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 16И-1522/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 16И-1523/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 16И-1524/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 16И-1525/13 — О прекращении реализации лекарственного средства "Тауфон"
  • Письмо 16И-1526/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1527/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 16И-1528/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1529/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1530/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 16И-1531/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 16И-1532/13 — О фармацевтической субстанции "Лефлуномид"
  • Письмо 16И-1533/13 — О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
  • Письмо 16И-1535/13 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Депакин® Хроносфера"
  • Письмо 16И-1536/13 — О лекарственном средстве "Летрозол"
  • Письмо 16И-1537/13 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фемостон 2/10
  • Письмо 16И-1538/13 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Редуксин
  • Письмо 16И-1548/13 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дриптан
  • Письмо 16И-1549/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1551/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1552/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1553/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1554/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 16И-1555/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 16И-1556/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1557/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1558/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1559/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1560/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1561/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1562/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1563/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1564/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1575/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 16И-1576/13 — Об отмене действия сертификатов соответствия
  • Письмо 16И-1578/13 — О незарегистрированных медицинских изделий
  • Письмо 16И-1579/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1581/13 — Во изменение письма Росздравнадзора от 10.10.2013 N 16И-1202/13
  • Письмо 16И-1582/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 16И-1583/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 16И-1584/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1585/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 16И-1586/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1587/13 — О несоответствии маркировки медицинского изделия нормативной документации
  • Письмо 16И-1588/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1589/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1590/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 16И-1591/13 — Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 22.10.2013 N 16И-1257/13
  • Письмо 16И-1592/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 16И-1593/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1602/13 — О приостановлении реализации лекарственного средства
  • Письмо 16И-1603/13 — О необходимости изъятия лекарственного средства
  • Письмо 16И-1604/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 16И-1605/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 16И-1606/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 16И-1609/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1610/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1611/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1612/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1613/13 — О соответствии качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1614/13 — О соответствии качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1615/13 — О соответствии качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1616/13 — О соответствии качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1617/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 16И-1618/13 — Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 19.12.2013 N 16И-1551/13
  • Письмо 16И-1619/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 16И-1620/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 16И-1621/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1622/13 — О прекращении применения ГОСТ 23267-78
  • Письмо 16И-1624/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1626/13 — О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
  • Письмо 16И-1628/13 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора 10.09.2012 N 04И-823/12
  • Письмо 16И-1629/13 — Во изменение письма Росздравнадзора от 07.11.2013 N 16И-1319/13
  • Письмо 16И-1630/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1631/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1632/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16И-1633/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 16И-1634/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1635/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1636/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-1637/13 — Во изменение письма Росздравнадзора от 22.05.2013 N 02И-498/13
  • Письмо 16И-1638/13 — О прекращении действия декларации о соответствии
  • Письмо 16И-1639/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 16И-1640/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Приказ 7526-Пр/13 — Об утверждении Регламента Конкурсной комиссии центрального аппарата (территориальных органов) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по проведению конкурсов на замещение вакантных должностей федеральной государственной гражданской службы и Методики проведения конкурсов на замещение вакантных должностей федеральной государственной гражданской службы в центральном аппарате (территориальных органах) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
  • Приказ 7527-Пр/13 — Об утверждении Порядка выплаты ежемесячной надбавки к должностному окладу за особые условия федеральной государственной гражданской службы федеральным государственным гражданским служащим центрального аппарата и федеральным государственным гражданским служащим, замещающим должности руководителей и заместителей руководителей территориальных органов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
 
Copyright © 2004-2025 CadGroup Ltd.
E-mail: info@cadgroup.ru