2013-09

О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 02-14468/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
Письмо 02-14514/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
Письмо 02И-1079/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 02И-1080/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 02И-1081/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 02И-1082/13 — О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
Письмо 02И-1083/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-1084/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1110/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 02И-1111/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 16-13731/13 — Решение о возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 16-14317/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
Письмо 16-14318/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
Письмо 16-14643/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
Письмо 16-14764/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
Письмо 16-14766/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
Письмо 16-14782/13 — Решение о возобновлении реализации партий лекарственного препарата
Письмо 16-14784/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
Письмо 16-14828/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
Письмо 16-14957/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
Письмо 16-14959/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
Письмо 16-15354/13 — Об изменении к письму Росздравнадзора от 18.09.2013 317-14782/13
Письмо 16-15477/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
Письмо 16-15629/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
Письмо 16И-1025/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-1026/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16и-1027/13 — Во изменение письма Росздравнадзора от 09.08.2013 N 02И-902/13
Письмо 16И-1028/13 — О фармацевтической субстанции "Триметазидина дигидрохлорид"
Письмо 16И-1030/13 — О возобновлении применения медицинского изделия
Письмо 16И-1034/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 16И-1035/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 16И-1036/13 — О качестве лекарственных средств
Письмо 16И-1041/13 — О результатах проверок
Письмо 16И-1042/13 — О сертификатах Росздравнадзора за август 2013 года
Письмо 16И-1043/13 — О заключениях Росздравнадзора за август 2013 года
Письмо 16И-1045/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-1047/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 16И-1048/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 16И-1049/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 16И-1050/13 — О прекращении действия деклараций о соответствии
Письмо 16И-1051/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 16И-1052/13 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Креон
Письмо 16И-1053/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 16И-1056/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-1057/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-1058/13 — Об отзыве из обращения серий лекарственного средства
Письмо 16И-1059/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 16И-1060/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 16И-1061/13 — Во изменение письма Росздравнадзора от 22.08.2013 N 16И-974/13
Письмо 16И-1062/13 — О приостановлении реализации лекарственного средства "Азаран"
Письмо 16И-1063/13 — О необходимости изъятия лекарственного средства
Письмо 16И-1064/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 16И-1065/13 — О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
Письмо 16И-1066/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 16И-1067/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-1069/13 — Об изменении размера первичной упаковки лекарственного средства "Но-шпа"
Письмо 16И-1070/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-1071/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 16И-1074/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 16И-1075/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 16И-1077/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 16И-1078/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 16И-1085/13 — Об изменении дизайна упаковок и названия производителя лекарственного средства "Синупрет"
Письмо 16И-1086/13 — Об изменении дизайна упаковок и названия производителя лекарственного средства "Синупрет"
Письмо 16И-1087/13 — Об изменении названия производителя
Письмо 16И-1088/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-1089/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-1091/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 16И-1092/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 16И-1097/13 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лариам
Письмо 16И-1098/13 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ивисел
Письмо 16И-1100/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 16И-1102/13 — Во изменение письма Росздравнадзора от 01.08.2013 N 16И-870/13
Письмо 16И-1103/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-1104/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-1105/13 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 16И-1106/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 16И-1107/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 16И-1108/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-1112/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-1113/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-1114/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-1115/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-1116/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 16И-1117/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 16И-1118/13 — Об угрозе причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия
Письмо 16И-1120/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 16И-1121/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 16И-1131/13 — О прекращении производства лекарственного препарата Криксиван
Письмо 16И-1132/13 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гептрал
Письмо 16И-1133/13 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гептрал
Письмо 16И-1134/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-1135/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 16И-1137/13 — О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
Письмо 16И-1139/13 — О приостановке эксплуатации и отзыве медицинских изделий
Письмо 16И-1140/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 16И-1142/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 16И-1143/13 — О перечне лекарственных средств, подлежащих государственному контролю качества в 2014 году
Письмо 16И-1144/13 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гептрал
Письмо 16И-1145/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Приказ 4539-Пр/13 — О признании утратившим силу приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 9 апреля 2008 года N 2600-Пр/08 "Об установлении дополнительных отпусков за ненормированный служебный день"