NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

2013-06

  • Методические рекомендации по подготовке разработчиками и производителями лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, периодических отчетов по безопасности лекарственных препаратов
  • Письмо 02и-629/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02и-684/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 02и-685/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02и-686/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-687/13 — О необходимости изъятия лекарственного средства
  • Письмо 02и-692/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02и-693/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-694/13 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 02И-695/13 — Об отзыве из обращения серий лекарственного средства
  • Письмо 02и-696/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 02и-697/13 — О приостановлении реализации лекарственного средства
  • Письмо 02и-698/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16-8183/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 16-8782/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 16-8787/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 16-8791/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 16И-570/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-571/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-572/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-573/13 — О возобновлении реализации лекарственного средства
  • Письмо 16И-574/13 — Об отзыве из обращения лекарственных средств
  • Письмо 16И-575/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 16И-577/13 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 16И-579/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-580/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-581/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-582/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16И-583/13 — Об отзыве из обращения декларации о соответствии
  • Письмо 16И-584/13 — О возобновлении реализации лекарственного средства
  • Письмо 16И-585/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 16И-586/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 16И-587/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 16И-588/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 16И-589/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 16И-590/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 16и-591/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16и-592/13 — О согласованиях Росздравнадзора за май 2013 года
  • Письмо 16и-593/13 — О заключениях Росздравнадзора за май 2013 года
  • Письмо 16и-594/13 — О сертификатах Росздравнадзора за май 2013 года
  • Письмо 16и-595/13 — О результатах проверки
  • Письмо 16и-596/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16и-597/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16и-598/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16и-599/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16и-600/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 16и-601/13 — О необходимости изъятия лекарственного средства
  • Письмо 16и-602/13 — О необходимости изъятия лекарственного средства
  • Письмо 16и-603/13 — О необходимости изъятия лекарственного средства
  • Письмо 16и-604/13 — О возобновлении реализации лекарственного средства
  • Письмо 16И-605/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 16И-606/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 16и-607/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 16и-608/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 16и-610/13 — Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
  • Письмо 16и-611/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16и-612/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16и-613/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16и-614/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16и-615/13 — О возобновлении реализации лекарственного средства
  • Письмо 16и-616/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 16и-618/13 — О контрафактных тест-полосках OneTouch Ultra®
  • Письмо 16и-619/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16и-621/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16и-622/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 16и-623/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16и-624/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16и-625/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 16и-626/13 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 16и-627/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 16и-628/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 16и-631/13 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 16И-632/13 — Во изменение информационных писем от 17.07.2012 N 04И-629/12, от 24.12.2012 N 04И-1265/12 Росздравнадзора
  • Письмо 16и-633/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16и-636/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 16и-637/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 16и-638/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16и-639/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16и-640/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16и-641/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16и-642/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16и-643/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16и-644/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16и-645/13 — О соблюдении действующего законодательства
  • Письмо 16и-646/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16и-648/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16и-649/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16и-650/13 — Об изменении дизайна упаковок
  • Письмо 16и-651/13 — Об изменении дизайна упаковок
  • Письмо 16и-652/13 — Об изменении дизайна упаковок
  • Письмо 16и-653/13 — О лекарственном средстве "Новотирал"
  • Письмо 16и-654/13 — Об изменении регистрационной документации лекарственного препарата Велкейд
  • Письмо 16и-655/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 16и-656/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 16и-657/13 — О приостановлении реализации лекарственного средства
  • Письмо 16и-658/13 — Об отзыве из обращения серий лекарственного средства
  • Письмо 16и-659/13 — О хищении лекарственных средств
  • Письмо 16И-660/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 16и-662/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 16и-663/13 — Об отзыве серий лекарственного препарата Силест
  • Письмо 16и-664/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16и-666/13 — Об отзыве медицинских изделий
  • Письмо 16и-667/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16и-668/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16и-669/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16и-670/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16и-671/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 16и-672/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16и-673/13 — О соблюдении действующего законодательства
  • Письмо 16и-674/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16и-675/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 16и-676/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 16и-677/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16и-678/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16и-679/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16и-680/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16и-681/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 16и-682/13 — Во изменение письма Росздравнадзора от 19.06.2013 N 16И-660/13
  • Письмо 16и-683/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 16И-688/13 — О приостановлении применения медицинского изделия
 
Copyright © 2004-2025 CadGroup Ltd.
E-mail: info@cadgroup.ru