NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

2012-10

  • Письмо 02И-910/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04-16527/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-16534/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-16673/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-16749/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-16772/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-16773/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-16775/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-16781/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-16927/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-17041/12 — О лекарственном препарате "Кальция глюконат-Виал"
  • Письмо 04-17046/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-17056/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-17082/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-17087/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-17162/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-17163/12 — Во изменение письма Росздравнадзора от 10.10.2012 N 04-16772/12
  • Письмо 04-17817/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-17882/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-17888/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-17909/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-17911/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-17921/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04И-1002/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-1003/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-1004/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-1005/12 — О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
  • Письмо 04И-1006/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-1007/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-1008/12 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 04И-1009/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-1010/12 — Об отзыве лекарственного препарата Элькар, серии 010312
  • Письмо 04И-1012/12 — О лекарственном препарате Бромгексин 4 Берлин-Хеми
  • Письмо 04И-1014/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1015/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1016/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1017/12 — О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 04И-1018/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1019/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1020/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам испытаний качества
  • Письмо 04И-1021/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-1022/12 — Об отзыве лекарственного препарата
  • Письмо 04И-1023/12 — О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
  • Письмо 04И-1024/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 04И-1025/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-1026/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-1029/12 — О качестве лекарственных средств
  • Письмо 04И-1030/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 04И-1031/12 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
  • Письмо 04И-1033/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-1034/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-911/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-912/12 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 04И-915/12 — О разрешениях Росздравнадзора за сентябрь 2012 года
  • Письмо 04И-916/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-917/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-918/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-919/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-920/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-921/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-922/12 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
  • Письмо 04И-923/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-924/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-927/12 — О сертификатах Росздравнадзора за сентябрь 2012 года
  • Письмо 04И-929/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-930/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-931/12 — О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 04И-932/12 — О проведении процедуры отзыва из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-933/12 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 04И-934/12 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 04И-935/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-936/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-937/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-938/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-939/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-940/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 04И-941/12 — Во изменение письма Росздравнадзора от 04.10.2012 N 04И-922/12
  • Письмо 04И-942/12 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 04И-943/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-944/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 04И-945/12 — О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
  • Письмо 04И-946/12 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
  • Письмо 04И-947/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-948/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-949/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-950/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 04И-951/12 — О приостановлении реализации лекарственного средства
  • Письмо 04И-952/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 04И-953/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-954/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-955/12 — О мониторинге безопасности медицинских изделий в клинических испытаниях
  • Письмо 04И-956/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-957/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-958/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-959/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-961/12 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Элькар
  • Письмо 04И-962/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-963/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-964/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-965/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-969/12 — Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению
  • Письмо 04И-970/12 — О проведении процедуры отзыва из обращения лекарственных препаратов
  • Письмо 04И-971/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-972/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-973/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-974/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-975/12 — О проведении процедуры отзыва из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-976/12 — О разрешении обращения лекарственных средств
  • Письмо 04И-977/12 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
  • Письмо 04И-978/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-979/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-980/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-981/12 — О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 04И-982/12 — Об изменении дизайна упаковок
  • Письмо 04И-983/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-984/12 — О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
  • Письмо 04И-985/12 — О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
  • Письмо 04И-986/12 — Во изменение писем Росздравнадзора от 17.07.2012 N 04И-617/12, 05.10.2012 N 04И-933/12
  • Письмо 04И-987/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-988/12 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 04И-989/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-990/12 — О соответствии качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-991/12 — О соответствии качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-992/12 — О соответствии качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-993/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-994/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-995/12 — Об изменении дизайна упаковок
  • Письмо 04И-996/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-997/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-998/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-999/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Приказ 1778-Пр/12 — О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 сентября 2011 года N 5521-Пр/11 "Об утверждении Кодекса этики и служебного поведения федеральных государственных гражданских служащих центрального аппарата и территориальных органов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
  • Приказ 2053-Пр/12 — О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 4 февраля 2008 года N 290-Пр/08
  • Приказ 2136-Пр/12 — Об утверждении Правил предоставления в 2012-2014 годах из федерального бюджета федеральным государственным бюджетным учреждениям, в отношении которых Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения осуществляет функции и полномочия учредителя, субсидий на цели, не связанные с возмещением нормативных затрат на оказание (выполнение) государственных услуг (работ)
 
Copyright © 2004-2025 CadGroup Ltd.
E-mail: info@cadgroup.ru