NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

2012-08

  • Письмо 04-13021/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам испытаний качества
  • Письмо 04-13184/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-13187/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-13489/12 — О рассмотрении обращения
  • Письмо 04-14445/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-14520/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата "Панкреатин" по результатам контроля качества
  • Письмо 04-14567/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04И-702/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-703/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-704/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-705/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-706/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-707/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-709/12 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 04И-710/12 — О хранении термолабильных лекарственных препаратов
  • Письмо 04И-711/12 — Об отзыве из обращения декларации о соответствии
  • Письмо 04И-712/12 — Об отзыве из обращения декларации о соответствии
  • Письмо 04И-713/12 — О результатах сравнительного анализа лекарственного средства
  • Письмо 04И-714/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-719/12 — О разрешениях Росздравнадзора за июль 2012 года
  • Письмо 04И-720/12 — О результатах проверки, проведенной Росздравнадзором в июле 2012 года в рамках осуществления функции по государственному контролю качества лекарственных средств при гражданском обороте
  • Письмо 04И-721/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-722/12 — Об изменении макета упаковки лекарственного препарата
  • Письмо 04И-723/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-724/12 — О приостановлении реализации лекарственного средства
  • Письмо 04И-725/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-726/12 — Во изменение письма Росздравнадзора от 31.07.2012 N 02И-700/12
  • Письмо 04И-727/12 — Об изменении дизайна упаковок
  • Письмо 04И-729/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-730/12 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 04И-732/12 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 04И-733/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-734/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-735/12 — Об изменении штрих-кода
  • Письмо 04И-736/12 — Об изменении дизайна упаковок
  • Письмо 04И-737/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-738/12 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 04И-739/12 — О предоставлении информации
  • Письмо 04И-741/12 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 04И-742/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-743/12 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Онглиза
  • Письмо 04И-744/12 — О выпуске в обращение лекарственного средства
  • Письмо 04И-745/12 — О предоставлении разрешения на ввоз медицинских изделий для проведения испытаний
  • Письмо 04И-746/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-747/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-748/12 — О выпуске лекарственного средства в обращение
  • Письмо 04И-749/12 — О предоставлении информации
  • Письмо 04И-750/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 04И-751/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 04И-752/12 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
  • Письмо 04И-753/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-755/12 — О приостановлении реализации лекарственного средства
  • Письмо 04И-756/12 — Во изменение письма Росздравнадзора от 16.08.2012 N 04И-751/12
  • Письмо 04И-757/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 04И-759/12 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зофран
  • Письмо 04И-760/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-761/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 04И-762/12 — Об изменении в инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата Зовиракс
  • Письмо 04И-763/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-764/12 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 04И-765/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-766/12 — Во изменение письма Росздравнадзора от 20.08.2012 N 04И-755/12
  • Письмо 04И-767/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 04И-768/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 04И-769/12 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 04И-770/12 — Об изменении размеров колпачка тубы
  • Письмо 04И-771/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-772/12 — О проведении процедуры отзыва из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-773/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-774/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-776/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-777/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 04И-779/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-780/12 — О предоставлении разрешений на ввоз медицинских изделий для проведения испытаний
  • Письмо 04И-781/12 — О лекарственном препарате Бромгексин 4 Берлин-Хеми
  • Письмо 04И-782/12 — Об угрозе причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия
  • Письмо 04И-783/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-784/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-785/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-786/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-787/12 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
  • Письмо 04И-788/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-789/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 04И-790/12 — О проведении процедуры отзыва партий лекарственного препарата
  • Письмо 04И-791/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-792/12 — О результатах сравнительного анализа лекарственного средства
  • Письмо 04И-793/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-794/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-795/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-796/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-797/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 04И-798/12 — Об отзыве производителем медицинских изделий
  • Письмо 04И-799/12 — О приостановлении реализации лекарственного средства
  • Приказ 1106-Пр/12 — О признании утратившим силу приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17 августа 2007 года N 2314-Пр/07 "О комитете по этике"
  • Приказ 1108-Пр/12 — О внесении изменений в приказы Росздравнадзора
  • Приказ 510-Пр/12 — Об утверждении Положения о коллегии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
  • Приказ 539-Пр/12 — О признании утратившими силу приказов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
  • Приказ 614-Пр/12 — О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 февраля 2012 года N 547-Пр/12 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в процессе лицензирования фармацевтической деятельности"
  • Приказ 615-Пр/12 — О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 19 марта 2012 года N 1197-Пр/12 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в процессе лицензирования деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирования наркосодержащих растений"
 
Copyright © 2004-2025 CadGroup Ltd.
E-mail: info@cadgroup.ru