NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

2013-02

  • Письмо 02-1732/13 — О лекарственном препарате "Лидокаин, раствор для инъекций 100 мг/мл 2 мл, N 10"
  • Письмо 02-1734/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 02-1828/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 02-1830/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 02-1831/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 02И-109/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 02И-110/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 02И-111/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 02И-112/13 — О разрешении обращения лекарственного средства
  • Письмо 02И-113/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 02И-114/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 02И-115/13 — Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
  • Письмо 02И-116/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-117/13 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Мабтера
  • Письмо 02И-118/13 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Вальдоксан
  • Письмо 02И-119/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 02И-120/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-121/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-134/13 — О хищении лекарственных средств
  • Письмо 02И-135/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 02И-136/13 — О приостановлении реализации лекарственного средства
  • Письмо 02И-137/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-138/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-139/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 02И-141/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-142/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-143/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04-2610/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-2858/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-2876/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-2888/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-2944/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-2999/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04И-100/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-101/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 04И-102/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 04И-103/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-104/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-105/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-106/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-107/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-123/13 — О разрешениях Росздравнадзора за январь 2013 года
  • Письмо 04И-124/13 — О сертификатах Росздравнадзора за январь 2013 года
  • Письмо 04И-126/13 — О согласованиях Росздравнадзора за январь 2013 года
  • Письмо 04И-127/13 — О заключениях Росздравнадзора за январь 2013 года
  • Письмо 04И-129/13 — О медицинских изделиях, не соответствующих установленным требованиям
  • Письмо 04И-130/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 04И-131/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 04И-132/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 04И-133/13 — Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 24.12.2012 N 04И-1265/12
  • Письмо 04И-145/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 04И-146/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-147/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-150/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-151/13 — Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Гонал-ф
  • Письмо 04И-152/13 — Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Эрбитукс
  • Письмо 04И-153/13 — Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Мовектро
  • Письмо 04И-154/13 — Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата УФТ
  • Письмо 04И-156/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-157/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-159/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 04И-160/13 — О выпуске лекарственных препаратов с RFID-радиометкой
  • Письмо 04И-161/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-162/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-169/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-170/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-171/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-172/13 — О разрешении реализации лекарственного средства
  • Письмо 04И-173/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 04И-174/13 — Об отзыве из обращения декларации о соответствии
  • Письмо 04И-175/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 04И-176/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 04И-177/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 04И-178/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 04И-179/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-180/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-181/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-182/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-183/13 — О лекарственном средстве "УФТ, капсулы 100 мг + 224 мг"
  • Письмо 04И-184/13 — О лекарственном средстве "Гонал-Ф"
  • Письмо 04И-185/13 — О лекарственном средстве "Эрбитукс"
  • Письмо 04И-186/13 — О лекарственном средстве "Мовектро"
  • Письмо 04И-187/13 — Об изменении макета упаковок
  • Письмо 04И-188/13 — Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 24.12.2012 N 04И-1265/12
  • Письмо 04И-189/13 — Об отзыве из обращения лекарственных средств
  • Письмо 04И-192/13 — О качестве лекарственных средств
  • Письмо 04И-193/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-194/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-195/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-196/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-197/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-198/13 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тарка
  • Письмо 04И-199/13 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Миакальцик
  • Письмо 04И-200/13 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бетасерк
  • Письмо 04И-201/13 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дюспаталин
  • Письмо 04И-94/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-99/13 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Приказ 213-Пр/13 — О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 29.01.2013 N 135-Пр/13
 
Copyright © 2004-2025 CadGroup Ltd.
E-mail: info@cadgroup.ru