NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

2013-01

  • Письмо 04-1050/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-25/13 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04И-1/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 04И-10/13 — О сертификатах Росздравнадзора за декабрь 2012 года
  • Письмо 04И-11/13 — О согласованиях Росздравнадзора за декабрь 2012 года
  • Письмо 04И-12/13 — О разрешениях Росздравнадзора за декабрь 2012 года
  • Письмо 04И-15/13 — О проверках организаций-производителей лекарственных средств
  • Письмо 04И-16/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-19/13 — Об изменении платежных реквизитов для уплаты государственной пошлины
  • Письмо 04И-2/13 — О государственной регистрации медицинских изделий
  • Письмо 04И-20/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-21/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-22/13 — Об отзыве из обращения серий лекарственного средства
  • Письмо 04И-23/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 04И-24/13 — Об отзыве из обращения серий лекарственных средств
  • Письмо 04И-25/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 04И-26/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 04И-27/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 04И-28/13 — О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
  • Письмо 04И-3/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-30/13 — Об отзыве из обращения лекарственных средств
  • Письмо 04И-31/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-32/13 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ритмонорм
  • Письмо 04И-33/13 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гоптен
  • Письмо 04И-34/13 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тайверб
  • Письмо 04И-35/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-36/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-37/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-38/13 — О выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 04И-39/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-4/13 — Во изменение письма Росздравнадзора от 24.12.2012 N 04И-1268/12
  • Письмо 04И-41/13 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Прадакса
  • Письмо 04И-42/13 — О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за IV квартал 2012 года
  • Письмо 04И-44/13 — Во изменение информационных писем Росздравнадзора от 27.11.2012 N 04И-1127/12, от 25.09.2012 N 02И-879/12
  • Письмо 04И-45/13 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 04И-46/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 04И-47/13 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 04И-49/13 — Об изъятии лекарственных средств
  • Письмо 04И-5/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-50/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-51/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-52/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-57/13 — О выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 04И-6/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 04И-60/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-61/13 — О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
  • Письмо 04И-62/13 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
  • Письмо 04И-65/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 04И-66/13 — О разрешении реализации лекарственного средства
  • Письмо 04И-67/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-68/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-69/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-7/13 — Об изменении макета упаковок
  • Письмо 04И-70/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-71/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-72/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-73/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-74/13 — Дополнение к письму от 24.12.2012 N 04И-1269/12
  • Письмо 04И-75/13 — О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
  • Письмо 04И-76/13 — О незарегистрированном медицинском изделии - программное обеспечение
  • Письмо 04И-77/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-8/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-80/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 04И-82/13 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-83/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-84/13 — Во изменение письма Росздравнадзора от 25.12.2012 N 04И-1284/12
  • Письмо 04И-85/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-86/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-88/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 04И-89/13 — О необходимости изъятия лекарственного средства
  • Письмо 04И-9/13 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-90/13 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 04И-91/13 — О необходимости изъятия лекарственного средства
  • Приказ 1-Пр/13 — О признании утратившими силу приказов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
  • Приказ 40-Пр/13 — Форма регистрационного удостоверения на медицинское изделие
 
Copyright © 2004-2025 CadGroup Ltd.
E-mail: info@cadgroup.ru