| Наш телефон: +7 (383) 3630457 |
| | 2017-09- Письмо 01И-2141/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 01И-2143/17 О прекращении действия декларации о соответствии
- Письмо 01И-2144/17 О прекращении действия декларации о соответствии
- Письмо 01И-2145/17 Во изменение письма Росздравнадзора от 28.08.2017 N 01И-2124/17
- Письмо 01И-2146/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Нафтизин"
- Письмо 01И-2147/17 О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов
- Письмо 01И-2148/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Неулептил
- Письмо 01И-2149/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
- Письмо 01И-2153/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
- Письмо 01И-2154/17 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2155/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
- Письмо 01И-2156/17 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
- Письмо 01И-2157/17 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
- Письмо 01И-2159/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тритаце
- Письмо 01И-2160/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата ПАСК-Акри
- Письмо 01И-2161/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бисептол
- Письмо 01И-2162/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Энзапрост-Ф
- Письмо 01И-2163/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
- Письмо 01И-2164/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
- Письмо 01И-2165/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2166/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2167/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2168/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2169/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2170/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2171/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2172/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2173/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2174/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2175/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2176/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2177/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2178/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2179/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2232/17 О сертификатах Росздравнадзора за август 2017 г.
- Письмо 01И-2233/17 О заключениях Росздравнадзора за август 2017 г.
- Письмо 01И-2234/17 О заключениях Росздравнадзора за июль-август 2017 г.
- Письмо 01И-2235/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ромашки экстракт масляный
- Письмо 01И-2236/17 О результатах проверок
- Письмо 01И-2237/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
- Письмо 01И-2238/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
- Письмо 01И-2239/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
- Письмо 01И-2240/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
- Письмо 01И-2241/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
- Письмо 01И-2242/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Индометацин Софарма"
- Письмо 01И-2243/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
- Письмо 01И-2244/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
- Письмо 01И-2245/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
- Письмо 01И-2246/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 01И-2270/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
- Письмо 01И-2271/17 О возобновлении реализации лекарственного препарата
- Письмо 01И-2272/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Гризеофульвин"
- Письмо 01И-2273/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Цефоперазон и Сульбактам Джодас"
- Письмо 01И-2274/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 01И-2275/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 01И-2276/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 01И-2277/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 01И-2278/17 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
- Письмо 01И-2279/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
- Письмо 01И-2280/17 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2281/17 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2328/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дексилант
- Письмо 01И-2329/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Варфарин Никомед
- Письмо 01И-2330/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2331/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2332/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2333/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2334/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2335/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2336/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2337/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2338/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2339/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2340/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2341/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2342/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2343/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2344/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 01И-2345/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
- Письмо 01И-2346/17 Во изменение письма Росздравнадзора от 01.09.2017 N 01И-2147/17
- Письмо 01И-2347/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2348/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
- Письмо 01И-2349/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
- Письмо 01И-2350/17 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2351/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
- Письмо 01И-2352/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2353/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2354/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2355/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2356/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2357/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 01И-2358/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 01И-2360/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Метипред Орион
- Письмо 01и-2361/17 Об отмене письма Росздравнадзора от 25.08.2017 N 01И-2113/17
- Письмо 01И-2362/17 Об отмене письма Росздравнадзора от 16.06.2017 N 01И-1439/17
- Письмо 01И-2363/17 О возобновлении реализации лекарственного препарата
- Письмо 01И-2364/17 Об отмене письма Росздравнадзора от 25.08.2017 N 01И-2112/17
- Письмо 01И-2365/17 О возобновлении реализации лекарственного препарата
- Письмо 01И-2366/17 Об отмене письма Росздравнадзора от 25.08.2017 N 01И-2114/17
- Письмо 01И-2367/17 О возобновлении реализации лекарственного препарата
- Письмо 01И-2368/17 Во изменение письма Росздравнадзора от 25.08.2017 N 01И-2115/17
- Письмо 01И-2371/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Агрилин
- Письмо 01И-2372/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
- Письмо 01И-2373/17 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2374/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 01И-2375/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 01И-2376/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
- Письмо 01И-2377/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
- Письмо 01И-2378/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
- Письмо 01И-2379/17 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2384/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
- Письмо 01И-2385/17 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2386/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
- Письмо 01И-2387/17 О возобновлении реализации лекарственного препарата
- Письмо 01И-2389/17 Об отмене письма Росздравнадзора от 18.08.2016 N 02И-1606/16
- Письмо 01И-2390/17 Об отмене письма Росздравнадзора от 06.09.2016 N 01И-1727/16
- Письмо 01И-2391/17 О возобновлении реализации лекарственного препарата
- Письмо 01И-2392/17 Об отмене письма Росздравнадзора от 10.03.2017 N 01И-594/17
- Письмо 01И-2393/17 О возобновлении реализации лекарственного препарата
- Письмо 01И-2396/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2397/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2398/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 01и-2401/17 О незарегистрированных медицинских изделиях
- Письмо 01И-2402/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 01И-2403/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 01И-2404/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
- Письмо 01И-2405/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бисопролол
- Письмо 01И-2406/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Пироксикам-Акри®
- Письмо 01И-2407/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гидрохлоротиазид+Лозартан-Акрихин
- Письмо 01И-2408/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Трилептал
- Письмо 01И-2409/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Метформин-Пролонг-Акрихин
- Письмо 01И-2410/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Файкомпа®
- Письмо 01И-2412/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Юперио
- Письмо 01И-2413/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Азопт®
- Письмо 01И-2414/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Мидриацил
- Письмо 01И-2415/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата ДуоТрав®
- Письмо 01И-2416/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 01И-2417/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 01И-2418/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 01И-2419/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 01И-2420/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 01И-2421/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 01И-2422/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
- Письмо 01И-2423/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
- Письмо 01И-2424/17 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-2434/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
- Письмо 02И-2151/17 Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению на лекарственный препарат "Тебантин®"
- Письмо 02И-2152/17 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл"
- Письмо 02И-2252/17 Об изменении условий хранения лекарственного средства "Фестал"
- Письмо 02И-2253/17 Об изменении условий хранения лекарственного средства "Пиносол®"
- Письмо 02И-2254/17 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Эссенциале® Н"
- Письмо 02И-2255/17 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл-СЗ"
- Письмо 02И-2292/17 Во изменение письма Росздравнадзора от 25.08.2017 N 01И-2118/17
- Письмо 02И-2293/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
- Письмо 02И-2294/17 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
- Письмо 02И-2295/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
- Письмо 02И-2296/17 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
- Письмо 02И-2297/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
- Письмо 02И-2298/17 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
- Письмо 02И-2299/17 О необходимости изъятия лекарственного препарата
- Письмо 02И-2300/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
- Письмо 02И-2301/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата "Вакцина туберкулезная (БЦЖ)"
- Письмо 02И-2302/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 02И-2303/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 02И-2304/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Корвалол"
- Письмо 02И-2305/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Регулакс Пикосульфат"
- Письмо 02И-2306/17 О прекращении действия декларации о соответствии
- Письмо 02И-2307/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
- Письмо 02И-2308/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 02И-2310/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
- Письмо 02И-2311/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 02И-2312/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
- Письмо 02И-2313/17 О возобновлении реализации лекарственного препарата
- Письмо 02И-2425/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 02И-2426/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 02И-2427/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 02И-2428/17 О лекарственном средстве "Мяты перечной листья"
- Письмо 02И-2429/17 О лекарственном препарате "Тысячелистника трава"
- Письмо 02И-2430/17 О лекарственном средстве "Дуба кора"
- Письмо 02И-2431/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Карсил®"
- Письмо 02И-2432/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Таурин-СОЛОфарм"
- Письмо 02И-2433/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 02И-2435/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 02И-2436/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 02И-2437/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 02И-2438/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 02И-2439/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 02И-2440/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 02И-2441/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 02И-2442/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 02И-2443/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 02И-2444/17 О лекарственном средстве "Фитопектол® N 1"
- Письмо 02И-2445/17 Об изменении срока годности лекарственного средства "Долгит®"
- Письмо 02И-2446/17 Об изменении размера вторичной упаковки и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Холисал®"
- Письмо 02И-2447/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Адцетрис
- Письмо 02И-2449/17 Об утративших силу требованиях постановления Правительства Российской Федерации и использовании приказа Минздрава России
- Приказ 7751 О внесении изменений в план внутреннего финансового аудита Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 год
| |