NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

2017-09

  • Письмо 01И-2141/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-2143/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
  • Письмо 01И-2144/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
  • Письмо 01И-2145/17 — Во изменение письма Росздравнадзора от 28.08.2017 N 01И-2124/17
  • Письмо 01И-2146/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Нафтизин"
  • Письмо 01И-2147/17 — О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-2148/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Неулептил
  • Письмо 01И-2149/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-2153/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-2154/17 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2155/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-2156/17 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-2157/17 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-2159/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тритаце
  • Письмо 01И-2160/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата ПАСК-Акри
  • Письмо 01И-2161/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бисептол
  • Письмо 01И-2162/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Энзапрост-Ф
  • Письмо 01И-2163/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-2164/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-2165/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2166/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2167/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2168/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2169/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2170/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2171/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2172/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2173/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2174/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2175/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2176/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2177/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2178/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2179/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2232/17 — О сертификатах Росздравнадзора за август 2017 г.
  • Письмо 01И-2233/17 — О заключениях Росздравнадзора за август 2017 г.
  • Письмо 01И-2234/17 — О заключениях Росздравнадзора за июль-август 2017 г.
  • Письмо 01И-2235/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ромашки экстракт масляный
  • Письмо 01И-2236/17 — О результатах проверок
  • Письмо 01И-2237/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-2238/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-2239/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-2240/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2241/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2242/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Индометацин Софарма"
  • Письмо 01И-2243/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-2244/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-2245/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-2246/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-2270/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2271/17 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2272/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Гризеофульвин"
  • Письмо 01И-2273/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Цефоперазон и Сульбактам Джодас"
  • Письмо 01И-2274/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2275/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2276/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2277/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2278/17 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-2279/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-2280/17 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2281/17 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2328/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дексилант
  • Письмо 01И-2329/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Варфарин Никомед
  • Письмо 01И-2330/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2331/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2332/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2333/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2334/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2335/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2336/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2337/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2338/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2339/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2340/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2341/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2342/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2343/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2344/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-2345/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-2346/17 — Во изменение письма Росздравнадзора от 01.09.2017 N 01И-2147/17
  • Письмо 01И-2347/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2348/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-2349/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-2350/17 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2351/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-2352/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2353/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2354/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2355/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2356/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2357/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-2358/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-2360/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Метипред Орион
  • Письмо 01и-2361/17 — Об отмене письма Росздравнадзора от 25.08.2017 N 01И-2113/17
  • Письмо 01И-2362/17 — Об отмене письма Росздравнадзора от 16.06.2017 N 01И-1439/17
  • Письмо 01И-2363/17 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2364/17 — Об отмене письма Росздравнадзора от 25.08.2017 N 01И-2112/17
  • Письмо 01И-2365/17 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2366/17 — Об отмене письма Росздравнадзора от 25.08.2017 N 01И-2114/17
  • Письмо 01И-2367/17 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2368/17 — Во изменение письма Росздравнадзора от 25.08.2017 N 01И-2115/17
  • Письмо 01И-2371/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Агрилин
  • Письмо 01И-2372/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-2373/17 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2374/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-2375/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-2376/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-2377/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-2378/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-2379/17 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2384/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-2385/17 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2386/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-2387/17 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2389/17 — Об отмене письма Росздравнадзора от 18.08.2016 N 02И-1606/16
  • Письмо 01И-2390/17 — Об отмене письма Росздравнадзора от 06.09.2016 N 01И-1727/16
  • Письмо 01И-2391/17 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2392/17 — Об отмене письма Росздравнадзора от 10.03.2017 N 01И-594/17
  • Письмо 01И-2393/17 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2396/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2397/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2398/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01и-2401/17 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-2402/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2403/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2404/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-2405/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бисопролол
  • Письмо 01И-2406/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Пироксикам-Акри®
  • Письмо 01И-2407/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гидрохлоротиазид+Лозартан-Акрихин
  • Письмо 01И-2408/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Трилептал
  • Письмо 01И-2409/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Метформин-Пролонг-Акрихин
  • Письмо 01И-2410/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Файкомпа®
  • Письмо 01И-2412/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Юперио
  • Письмо 01И-2413/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Азопт®
  • Письмо 01И-2414/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Мидриацил
  • Письмо 01И-2415/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата ДуоТрав®
  • Письмо 01И-2416/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2417/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2418/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2419/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2420/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2421/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2422/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-2423/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-2424/17 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2434/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 02И-2151/17 — Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению на лекарственный препарат "Тебантин®"
  • Письмо 02И-2152/17 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл"
  • Письмо 02И-2252/17 — Об изменении условий хранения лекарственного средства "Фестал"
  • Письмо 02И-2253/17 — Об изменении условий хранения лекарственного средства "Пиносол®"
  • Письмо 02И-2254/17 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Эссенциале® Н"
  • Письмо 02И-2255/17 — Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл-СЗ"
  • Письмо 02И-2292/17 — Во изменение письма Росздравнадзора от 25.08.2017 N 01И-2118/17
  • Письмо 02И-2293/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
  • Письмо 02И-2294/17 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 02И-2295/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
  • Письмо 02И-2296/17 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 02И-2297/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
  • Письмо 02И-2298/17 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 02И-2299/17 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 02И-2300/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 02И-2301/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата "Вакцина туберкулезная (БЦЖ)"
  • Письмо 02И-2302/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-2303/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 02И-2304/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Корвалол"
  • Письмо 02И-2305/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Регулакс Пикосульфат"
  • Письмо 02И-2306/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
  • Письмо 02И-2307/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 02И-2308/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-2310/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 02И-2311/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 02И-2312/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 02И-2313/17 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 02И-2425/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 02И-2426/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 02И-2427/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 02И-2428/17 — О лекарственном средстве "Мяты перечной листья"
  • Письмо 02И-2429/17 — О лекарственном препарате "Тысячелистника трава"
  • Письмо 02И-2430/17 — О лекарственном средстве "Дуба кора"
  • Письмо 02И-2431/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Карсил®"
  • Письмо 02И-2432/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Таурин-СОЛОфарм"
  • Письмо 02И-2433/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 02И-2435/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 02И-2436/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 02И-2437/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 02И-2438/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 02И-2439/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 02И-2440/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 02И-2441/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 02И-2442/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 02И-2443/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 02И-2444/17 — О лекарственном средстве "Фитопектол® N 1"
  • Письмо 02И-2445/17 — Об изменении срока годности лекарственного средства "Долгит®"
  • Письмо 02И-2446/17 — Об изменении размера вторичной упаковки и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Холисал®"
  • Письмо 02И-2447/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Адцетрис
  • Письмо 02И-2449/17 — Об утративших силу требованиях постановления Правительства Российской Федерации и использовании приказа Минздрава России
  • Приказ 7751 — О внесении изменений в план внутреннего финансового аудита Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 год
 
Copyright © 2004-2025 CadGroup Ltd.
E-mail: info@cadgroup.ru