NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

2017-06

  • Письмо 01И-1316/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1317/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1318/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1330/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1342/17 — О прекращении обращения серий лекарственного средства
  • Письмо 01И-1348/17 — О приостановлении реализации лекарственных средств
  • Письмо 01И-1349/17 — О приостановлении реализации лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-1350/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1351/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1352/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1353/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1354/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1355/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1356/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1361/17 — О заключениях Росздравнадзора за май 2017 г.
  • Письмо 01И-1362/17 — О сертификатах Росздравнадзора за май 2017 г.
  • Письмо 01И-1363/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1376/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1377/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1378/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1379/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-1381/17 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-1382/17 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-1383/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1384/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1385/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1386/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1387/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1389/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1392/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Таваник
  • Письмо 01И-1393/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ивадал
  • Письмо 01И-1394/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Баралгин М
  • Письмо 01И-1395/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клексан
  • Письмо 01И-1396/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Данол
  • Письмо 01И-1397/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Коапровель
  • Письмо 01И-1398/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Джевтана
  • Письмо 01И-1399/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Залтрап
  • Письмо 01И-1400/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Офлоксацин Зентива
  • Письмо 01И-1401/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фабразим
  • Письмо 01И-1402/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лемтрада
  • Письмо 01И-1403/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Таксотер
  • Письмо 01И-1404/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Таривид
  • Письмо 01И-1405/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1406/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1407/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1408/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1409/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1410/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1411/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1412/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1413/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1414/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1415/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1419/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1420/17 — О новых законодательных требованиях к фармаконадзору
  • Письмо 01И-1421/17 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 02И-1280/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1281/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1282/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Цефоперазон и Сульбактам Джодас"
  • Письмо 02И-1283/17 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1284/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1285/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 02И-1286/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 02И-1287/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 02И-1288/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 02И-1289/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 02И-1290/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 02И-1291/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 02И-1292/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 02И-1293/17 — О прекращении действия деклараций о соответствии
  • Письмо 02И-1294/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
  • Письмо 02И-1296/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 02И-1297/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 02И-1298/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 02И-1299/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 02И-1300/17 — О приостановлении реализации лекарственных препаратов
  • Письмо 02И-1301/17 — Об отмене письма Росздравнадзора от 31.05.2017 N 01И-1251/17
  • Письмо 02И-1302/17 — Об участниках эксперимента по маркировке лекарственных препаратов
  • Письмо 02И-1341/17 — О результатах проверок
  • Письмо 02И-1548/17 — Об отмене письма Росздравнадзора от 31.05.2017 N 01И-1257/17
  • Письмо 02И-1552/17 — Во изменение письма Росздравнадзора от 31.05.2017 N 01И-1265/17
  • Письмо 02И-1568/17 — О приостановлении реализации лекарственных препаратов
  • Письмо 02И-1569/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 04И-1277/17 — О направлении информации о согласованных Федеральной антимонопольной службой расчетов средневзвешенных отпускных цен на медицинские изделия по видам согласно номенклатурной классификации
 
Copyright © 2004-2025 CadGroup Ltd.
E-mail: info@cadgroup.ru