Главная
Описание
Документы
Приобрести
Контакты
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 3630457
2017-05
Письмо 01И-1127/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1128/17
О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1129/17
О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1130/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1131/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1132/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1133/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1134/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1137/17
О прекращении обращения серий лекарственного средства
Письмо 01И-1138/17
О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-1139/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1148/17
О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1149/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1150/17
О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1151/17
О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1152/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1153/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1154/17
Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01И-1155/17
Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01И-1156/17
Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01И-1157/17
Об отзыве деклараций о соответствии
Письмо 01И-1158/17
Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01И-1159/17
Об отзыве деклараций о соответствии
Письмо 01И-1160/17
О снятии лекарственного средства с несерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-1161/17
О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-1163/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1164/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1165/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1166/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1167/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1168/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1169/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1170/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1171/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1172/17
О заключениях Росздравнадзора за апрель 2017 г.
Письмо 01И-1173/17
О заключениях Росздравнадзора за апрель 2017 г.
Письмо 01И-1174/17
О сертификатах Росздравнадзора за апрель 2017 г.
Письмо 01И-1176/17
О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1178/17
О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
Письмо 01И-1180/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-1181/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1182/17
Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01И-1183/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1184/17
О заключениях Росздравнадзора за март-апрель 2017 г.
Письмо 01И-1185/17
О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1186/17
О дальнейшей реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1187/17
О дальнейшей реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1188/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1189/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-1190/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-1191/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-1192/17
О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1193/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1194/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1195/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1197/17
О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1198/17
О возобновлении реализации лекарственных препаратов
Письмо 01И-1199/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 01И-1200/17
О прекращении производства и поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов
Письмо 01И-1202/17
О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов
Письмо 01И-1203/17
О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-1204/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1207/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1208/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1220/17
О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-1221/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1224/17
О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1238/17
Во изменение письма Росздравнадзора от 24.05.2017 N 02И-1218/17
Письмо 01И-1239/17
О проведении XIX ежегодной Всероссийской конференции "ФармМедОбращение 2017"
Письмо 01И-1243/17
О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
Письмо 01И-1250/17
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-1251/17
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
Письмо 01И-1252/17
О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-1253/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 01И-1254/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных фармацевтических субстанций
Письмо 01И-1255/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных фармацевтических субстанций
Письмо 01И-1257/17
О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо 01И-1258/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1259/17
О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1260/17
О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1261/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1262/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1263/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1264/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1265/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1266/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Амарил М
Письмо 01И-1267/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лозап плюс
Письмо 01И-1268/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гипотиазид
Письмо 01И-1273/17
Об использовании в практической деятельности приказа Минздрава России
Письмо 02И-1077/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1078/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1079/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1080/17
О лекарственном средстве "Пижмы цветки"
Письмо 02И-1081/17
О лекарственном средстве "Ольхи соплодия"
Письмо 02И-1082/17
О дальнейшей реализации лекарственного препарата
Письмо 02И-1083/17
О нанесении 2D кода на упаковку лекарственного средства "Джевтана®"
Письмо 02И-1084/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-1085/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1092/17
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 02И-1093/17
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 02И-1094/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-1095/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-1096/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-1097/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-1098/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-1099/17
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 02И-1100/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1101/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-1102/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-1103/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-1104/17
Об отзыве из обращения лекарственного средства
Письмо 02И-1105/17
О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 02И-1106/17
Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 02И-1143/17
О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Бетасерк®"
Письмо 02И-1144/17
О лекарственном средстве "Кровохлебки корневища и корни"
Письмо 02И-1145/17
О результатах проверок
Письмо 02И-1214/17
О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 02И-1215/17
Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Долгит®"
Письмо 02И-1217/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-1218/17
О дальнейшей реализации лекарственного препарата
Приказ 4524
О переименовании Общественного совета по защите прав пациентов при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения
Приказ 4892
О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 09.02.2017 N 883
Copyright © 2004-2025
CadGroup Ltd.
E-mail:
info@cadgroup.ru