NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

2017-05

  • Письмо 01И-1127/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1128/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1129/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1130/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1131/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1132/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1133/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1134/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1137/17 — О прекращении обращения серий лекарственного средства
  • Письмо 01И-1138/17 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-1139/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1148/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1149/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1150/17 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1151/17 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1152/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1153/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1154/17 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-1155/17 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-1156/17 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-1157/17 — Об отзыве деклараций о соответствии
  • Письмо 01И-1158/17 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-1159/17 — Об отзыве деклараций о соответствии
  • Письмо 01И-1160/17 — О снятии лекарственного средства с несерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-1161/17 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-1163/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1164/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1165/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1166/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1167/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1168/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1169/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1170/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1171/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1172/17 — О заключениях Росздравнадзора за апрель 2017 г.
  • Письмо 01И-1173/17 — О заключениях Росздравнадзора за апрель 2017 г.
  • Письмо 01И-1174/17 — О сертификатах Росздравнадзора за апрель 2017 г.
  • Письмо 01И-1176/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1178/17 — О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
  • Письмо 01И-1180/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1181/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1182/17 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-1183/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1184/17 — О заключениях Росздравнадзора за март-апрель 2017 г.
  • Письмо 01И-1185/17 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1186/17 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1187/17 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1188/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1189/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-1190/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-1191/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1192/17 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1193/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1194/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1195/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1197/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1198/17 — О возобновлении реализации лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-1199/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1200/17 — О прекращении производства и поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-1202/17 — О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-1203/17 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-1204/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1207/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1208/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1220/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
  • Письмо 01И-1221/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1224/17 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-1238/17 — Во изменение письма Росздравнадзора от 24.05.2017 N 02И-1218/17
  • Письмо 01И-1239/17 — О проведении XIX ежегодной Всероссийской конференции "ФармМедОбращение 2017"
  • Письмо 01И-1243/17 — О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
  • Письмо 01И-1250/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-1251/17 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-1252/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
  • Письмо 01И-1253/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1254/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных фармацевтических субстанций
  • Письмо 01И-1255/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных фармацевтических субстанций
  • Письмо 01И-1257/17 — О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1258/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1259/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1260/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1261/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1262/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1263/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1264/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1265/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1266/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Амарил М
  • Письмо 01И-1267/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лозап плюс
  • Письмо 01И-1268/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гипотиазид
  • Письмо 01И-1273/17 — Об использовании в практической деятельности приказа Минздрава России
  • Письмо 02И-1077/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 02И-1078/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 02И-1079/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 02И-1080/17 — О лекарственном средстве "Пижмы цветки"
  • Письмо 02И-1081/17 — О лекарственном средстве "Ольхи соплодия"
  • Письмо 02И-1082/17 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1083/17 — О нанесении 2D кода на упаковку лекарственного средства "Джевтана®"
  • Письмо 02И-1084/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 02И-1085/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-1092/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
  • Письмо 02И-1093/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
  • Письмо 02И-1094/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1095/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1096/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1097/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1098/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1099/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
  • Письмо 02И-1100/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 02И-1101/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1102/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1103/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1104/17 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 02И-1105/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1106/17 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 02И-1143/17 — О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Бетасерк®"
  • Письмо 02И-1144/17 — О лекарственном средстве "Кровохлебки корневища и корни"
  • Письмо 02И-1145/17 — О результатах проверок
  • Письмо 02И-1214/17 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1215/17 — Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Долгит®"
  • Письмо 02И-1217/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1218/17 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
  • Приказ 4524 — О переименовании Общественного совета по защите прав пациентов при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения
  • Приказ 4892 — О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 09.02.2017 N 883
 
Copyright © 2004-2025 CadGroup Ltd.
E-mail: info@cadgroup.ru