2017-04

Письмо 01и-1000/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01и-1001/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01и-1002/17 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01и-1003/17 — О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо 01и-1004/17 — Во изменение письма Росздравнадзора от 20.04.2017 N 01И-926/17
Письмо 01и-1005/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01и-1006/17 — О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
Письмо 01и-1007/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1008/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01и-1009/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01и-1010/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01и-1014/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01и-1015/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Трилептал
Письмо 01и-1016/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01и-1017/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01и-1018/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01и-1019/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01и-1020/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01и-1021/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01и-1022/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01и-1023/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01и-1024/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01и-1025/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01и-1026/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01и-1027/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01и-1028/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1034/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1035/17 — Во изменение письма Росздравнадзора от 24.04.2017 N 01И-998/17
Письмо 01И-1036/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-1037/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1045/17 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-789/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-790/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-791/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-792/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-812/17 — О проведении конференции
Письмо 01И-814/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-815/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-816/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-817/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-818/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-819/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-820/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-827/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-828/17 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-829/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-836/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-837/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-838/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-839/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-840/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-841/17 — О заключениях Росздравнадзора за март 2017 г.
Письмо 01И-842/17 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-843/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-844/17 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
Письмо 01И-845/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-846/17 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-847/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-849/17 — Об отзыве из обращения деклараций о соответствии
Письмо 01И-850/17 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-852/17 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-853/17 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-854/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-861/17 — Об отзыве медицинского изделия и в дополнение к письмам Росздравнадзора от 25.04.2016 N 01И-838/16 и от 08.07.2016 N 01И-1377/16
Письмо 01И-869/17 — О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов
Письмо 01И-870/17 — О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов
Письмо 01И-871/17 — Об отзыве деклараций о соответствии
Письмо 01И-872/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-873/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-874/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-875/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-876/17 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
Письмо 01И-877/17 — Об отзыве деклараций о соответствии
Письмо 01И-878/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-879/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-880/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-881/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-882/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-883/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-884/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-885/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-886/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-889/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-890/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-891/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-892/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-893/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-894/17 — О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов
Письмо 01И-895/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01и-897/17 — О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2017 года
Письмо 01и-898/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01и-900/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01и-901/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01и-905/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01и-906/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01и-907/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01и-908/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01и-909/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-910/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01и-911/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-917/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-918/17 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01и-919/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01и-920/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-921/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01и-922/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-923/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-924/17 — О приостановлении реализации лекарственных препаратов
Письмо 01и-925/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-926/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-927/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-928/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-929/17 — О безопасности лекарственного препарата Эриведж
Письмо 01И-930/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Аранесп
Письмо 01И-931/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-932/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-933/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-934/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-935/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-936/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-937/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-938/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-939/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-940/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-941/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-942/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-943/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-944/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-945/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-946/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01и-947/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01и-948/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01и-949/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01и-950/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01и-951/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01и-952/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01и-953/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01и-964/17 — Об отзыве деклараций о соответствии
Письмо 01и-965/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01и-966/17 — О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
Письмо 01и-967/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01и-992/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01и-993/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01и-994/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01и-995/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01и-996/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01и-997/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01и-998/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01и-999/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02и-1012/17 — О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Теветен"
Письмо 02и-1013/17 — О нанесении переменной информации на упаковочные материалы лекарственного средства "Неотигазон"
Письмо 02И-1039/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 02И-1040/17 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 02И-1042/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-1043/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-1044/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-1046/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-1047/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Глидиаб
Письмо 02И-1048/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Глидиаб МВ
Письмо 02И-1049/17 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Рупафин®"
Письмо 02И-1050/17 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Флебофа®" и изменении состава капсул лекарственного средства "Эсслиал форте"
Письмо 02И-1051/17 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
Письмо 02И-1052/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Индометацин-Акри
Письмо 02И-1053/17 — О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Бетасерк®"
Письмо 02И-1054/17 — О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Дюспаталин®"
Письмо 02И-1055/17 — О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Ритмонорм®"
Письмо 02И-1056/17 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
Письмо 02И-1057/17 — О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Дюспаталин®, таблетки"
Письмо 02И-804/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 02И-805/17 — Об использовании в практической деятельности нормативных документов Минздрава России
Письмо 02И-807/17 — О результатах проверок
Письмо 02И-808/17 — О заключениях Росздравнадзора за март 2017 г.
Письмо 02И-809/17 — О сертификатах Росздравнадзора за март 2017 г.
Письмо 02И-810/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-811/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-826/17 — Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Долгит®"
Приказ 3128 — Об утверждении Положения об Общественном совете при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения
Приказ 3603 — О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26 февраля 2007 г. N 411-ПР/07
Приказ 3607 — О внесении изменений в план проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 год
Приказ 4043 — Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)
Приказ 4084 — О внесении изменений в план проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 год
Приказ 4087 — О внесении изменений в план проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 год