2017-03

Письмо 01И-519/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-520/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-521/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-522/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-523/17 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-547/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-548/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-549/17 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-550/17 — О субстанции "Аскорбиновая кислота"
Письмо 01И-551/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-552/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-553/17 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-554/17 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-555/17 — О заключениях Росздравнадзора за январь - февраль 2017 г.
Письмо 01И-556/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-557/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-559/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Диакарб
Письмо 01И-560/17 — О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
Письмо 01И-562/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-563/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-564/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-565/17 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-579/17 — О направлении информационного письма
Письмо 01И-580/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-581/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-582/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-583/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-584/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-585/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-586/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Герцептин
Письмо 01И-587/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-588/17 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-589/17 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-590/17 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-591/17 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-592/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-593/17 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-594/17 — О прекращении обращения серий лекарственного средства
Письмо 01И-595/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-596/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-597/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-651/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-652/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-653/17 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-654/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-655/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-656/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-657/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-658/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-659/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-660/17 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-661/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-662/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-663/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-664/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-665/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-666/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-667/17 — Об отмене письма Росздравнадзора от 10.01.2017 N 02И-42/17
Письмо 01И-679/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-680/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-681/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-682/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-683/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-684/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-685/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-686/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-687/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-688/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-689/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-690/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-691/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-692/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-693/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-694/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-695/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-696/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-697/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-698/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-699/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-700/17 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-701/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-702/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-703/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-704/17 — В дополнение к письмам Росздравнадзора от 15.06.2016 N 01И-1154/16 и от 27.07.2016 N 01И-1462/16
Письмо 01И-707/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-711/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-712/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-713/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-714/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-715/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-716/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-717/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-718/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-719/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-720/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-721/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-722/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-723/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-724/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-725/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-726/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-727/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-728/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-748/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-749/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-750/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-751/17 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-752/17 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-753/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-754/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-755/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-756/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-757/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-758/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-759/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-760/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-762/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-763/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-764/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-765/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-766/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-768/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-769/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-770/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-771/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-772/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-773/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-774/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-775/17 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
Письмо 01И-776/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-777/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Бронхипрет"
Письмо 01И-778/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Хофитол"
Письмо 01И-779/17 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01И-780/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-781/17 — О лекарственном средстве "БИОЛЕК Туберкулин ППД-Л"
Письмо 01И-782/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Диаглинид
Письмо 01И-783/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-784/17 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-785/17 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-788/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-537/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-538/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-539/17 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 02И-540/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-541/17 — О результатах проверок
Письмо 02И-542/17 — О заключениях Росздравнадзора за февраль 2017 г.
Письмо 02И-543/17 — О заключениях Росздравнадзора за февраль 2017 г.
Письмо 02И-568/17 — О лекарственном средстве "Фитопектол® N 2 (Грудной сбор N 2)"
Письмо 02И-569/17 — О лекарственном средстве "Проктофитол® (противогеммороидальный) сбор"
Письмо 02И-570/17 — О лекарственном средстве "Ноготков цветки"
Письмо 02И-571/17 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Липантил®200 М"
Письмо 02И-572/17 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Имунорикс®"
Письмо 02И-573/17 — О лекарственном средстве "Крапивы листья"
Письмо 02И-574/17 — О лекарственном средстве "Аира корневища"
Письмо 02И-575/17 — О лекарственном средстве "Лапчатки корневища"
Письмо 02И-576/17 — О лекарственном средстве "Желудочный сбор N 3"
Письмо 02И-742/17 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Домперидон"
Письмо 02И-743/17 — О лекарственном средстве "Березы листья"
Письмо 02И-744/17 — О лекарственном средстве "Проктофитол® (противогеммороидальный) сбор"
Письмо 02И-745/17 — О лекарственном средстве "Желудочный сбор N 3"
Письмо 02И-746/17 — О лекарственном средстве "Пастушьей сумки трава"
Письмо 03И-603/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 03И-604/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 03И-605/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 03И-606/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 03И-607/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 03И-608/17 — Об отзыве деклараций о соответствии
Письмо 03И-609/17 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 03И-610/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 03И-611/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 03И-612/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 03И-613/17 — Об отзыве деклараций о соответствии
Письмо 03И-614/17 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 03И-615/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 03И-616/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 03И-617/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 03И-618/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 03И-619/17 — О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов
Письмо 03И-620/17 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
Письмо 03И-622/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 03И-623/17 — Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Долгит®"
Письмо 03И-624/17 — О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов
Приказ 1636 — О внесении изменений в приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. N 40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие"
Приказ 1759 — О внесении изменений в план проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 год
Приказ 1984 — О внесении изменений в план проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 год
Приказ 2163 — О внесении изменений в план проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 год