NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

2017-01

  • Письмо 01И-100/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-101/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-102/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-103/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-104/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-105/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-106/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-107/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-108/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-112/17 — О недопустимости нарушения законодательства в сфере лицензирования
  • Письмо 01И-113/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-114/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-115/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-116/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-117/17 — Во изменение письма Росздравнадзора от 18.01.2017 N 01И-93/17
  • Письмо 01И-118/17 — Во изменение письма Росздравнадзора от 18.01.2017 N 01И-95/17
  • Письмо 01И-119/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-120/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-121/17 — О прекращений обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-122/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-123/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-124/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-130/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-138/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-139/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-140/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-141/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-142/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-143/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-144/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-145/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-146/17 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-154/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-155/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-156/17 — О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
  • Письмо 01И-157/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-158/17 — Об отзыве партии лекарственного средства
  • Письмо 01И-159/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-163/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-164/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-165/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-168/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-169/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-171/17 — Об отклонении в производстве лекарственного препарата "Мирена®"
  • Письмо 01И-173/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Мирена®
  • Письмо 01И-178/17 — По вопросу взаимодействия с Роспотребнадзором при лицензировании медицинской деятельности
  • Письмо 01И-180/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-181/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-182/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-183/17 — О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
  • Письмо 01И-184/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-190/17 — Об изъятии незарегистрированного лекарственного средства "Спирт этиловый 95%, раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм"
  • Письмо 01И-191/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-192/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-193/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-194/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-195/17 — Решение о прекращении обращения серий лекарственного средства
  • Письмо 01И-196/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-197/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-198/17 — О безопасном применении лекарственных препаратов Назоспрей и Нафтизин
  • Письмо 01И-27/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-28/17 — О приостановлении реализации лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-29/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-30/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-31/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-32/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-33/17 — Об отзыве деклараций о соответствии
  • Письмо 01И-34/17 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-35/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-36/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-37/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-72/17 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-73/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-74/17 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-75/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-76/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-77/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-78/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-87/17 — О прекращении обращения серий лекарственного средства
  • Письмо 01И-88/17 — О прекращении обращения серий лекарственного средства
  • Письмо 01И-92/17 — О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
  • Письмо 01И-93/17 — О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
  • Письмо 01И-94/17 — О заключениях Росздравнадзора за октябрь - ноябрь 2016 г.
  • Письмо 01И-95/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-96/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-97/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-98/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-99/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02-1031/17 — О хранении лекарственных препаратов
  • Письмо 02И-131/17 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Омакор"
  • Письмо 02И-132/17 — О лекарственном средстве "Горца птичьего (спорыша) трава"
  • Письмо 02И-133/17 — О лекарственном средстве "Фитоседан® N 3 (успокоительный сбор N 3)"
  • Письмо 02И-134/17 — О лекарственном средстве "Толокнянки листья"
  • Письмо 02И-135/17 — О лекарственном средстве "Крушины кора"
  • Письмо 02И-136/17 — О лекарственном средстве "Чистотела трава измельченная"
  • Письмо 02И-137/17 — О лекарственном средстве "Чистотела трава"
  • Письмо 02И-39/17 — О результатах проверок
  • Письмо 02И-42/17 — Об изъятии лекарственных средств
  • Письмо 02И-43/17 — Об изъятии лекарственных средств
  • Письмо 02И-44/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 02И-45/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 02И-46/17 — О заключениях Росздравнадзора за декабрь 2016 г.
  • Письмо 02И-47/17 — О сертификатах Росздравнадзора за декабрь 2016 г.
  • Письмо 02И-48/17 — О заключениях Росздравнадзора за ноябрь-декабрь 2016 г.
  • Письмо 02И-51/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 02И-52/17 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
  • Письмо 02И-53/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 02И-54/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 02И-56/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 02И-57/17 — О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 21.12.2016 N 01И-2616/16
  • Письмо 02И-58/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 02И-61/17 — О плане выборочного контроля качества лекарственных средств на 2017 год
  • Письмо 02И-64/17 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
  • Письмо 02И-65/17 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 02И-66/17 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 02И-67/17 — Об отмене действия информационного письма от 01.10.2015 N 01И-1587/15 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
  • Письмо 02И-68/17 — Об отмене действия информационного письма от 08.07.2016 N 01И-1378/16 и возобновлении применения медицинского изделия
 
Copyright © 2004-2025 CadGroup Ltd.
E-mail: info@cadgroup.ru