2016-12

Письмо 01-63217/16 — О предоставлении информации
Письмо 01-63680/16 — О предоставлении информации
Письмо 01И-2422/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2423/16 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-2424/16 — О безопасном применении лекарственного препарата БиВак полио
Письмо 01И-2425/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2428/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-2429/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-2430/16 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01И-2431/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2432/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2433/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2434/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2435/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2436/16 — О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Даклинза и Сунвепра
Письмо 01И-2437/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2438/16 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения N ФСЗ 2009/04857 и N ФСЗ 2011/08936
Письмо 01И-2439/16 — О новых данных по безопасности медицинского изделия регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/04530
Письмо 01И-2441/16 — О новых данных по безопасности медицинского изделия регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/06204
Письмо 01И-2442/16 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/06437
Письмо 01И-2443/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2447/16 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения N ФСЗ 2011/11152 и N ФСЗ 2011/11151
Письмо 01И-2448/16 — О приостановлении действия сертификата соответствия
Письмо 01И-2449/16 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
Письмо 01И-2450/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2451/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2452/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2453/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2454/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2455/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2456/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2457/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2458/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2460/16 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-2461/16 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-2462/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-2468/16 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2469/16 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2470/16 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2471/16 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2472/16 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2473/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2474/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2475/16 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-2476/16 — О приостановлении реализации лекарственных препаратов
Письмо 01И-2477/16 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-2478/16 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01И-2479/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-2480/16 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-2481/16 — Об отзыве деклараций о соответствии
Письмо 01И-2482/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2483/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2484/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2485/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2486/16 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2487/16 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2488/16 — О результатах проверок
Письмо 01И-2498/16 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01И-2499/16 — Об отзыве из обращения деклараций о соответствии
Письмо 01И-2500/16 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2501/16 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2502/16 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2503/16 — О безопасном применении лекарственного препарата Риностоп
Письмо 01И-2504/16 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2505/16 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2506/16 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2507/16 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2508/16 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2509/16 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2510/16 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2511/16 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2512/16 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2513/16 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2514/16 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2516/16 — В дополнение к письму Росздравнадзора от 28.12.2015 N 01И-2316/15
Письмо 01И-2535/16 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-2536/16 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-2537/16 — О сертификатах Росздравнадзора за ноябрь 2016 г.
Письмо 01И-2539/16 — О приостановлении реализации лекарственных препаратов
Письмо 01И-2540/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 01И-2543/16 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-2544/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2545/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2546/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2547/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2550/16 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-2551/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2553/16 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
Письмо 01И-2554/16 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
Письмо 01И-2555/16 — О приостановлении реализации лекарственных средств
Письмо 01И-2556/16 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-2557/16 — О заключениях Росздравнадзора за ноябрь 2016 г.
Письмо 01И-2558/16 — О заключениях Росздравнадзора за ноябрь 2016 г.
Письмо 01И-2559/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2583/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2584/16 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-2585/16 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-2592/16 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01И-2593/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2594/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2595/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2596/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2597/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2598/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2599/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2600/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2601/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2602/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2603/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2604/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2605/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2606/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2607/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2608/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2610/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-2611/16 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-2614/16 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 01.06.2016 N 01И-1080/16
Письмо 01И-2615/16 — О необходимости изъятия из обращения недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 01И-2616/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-2617/16 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-2618/16 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-2619/16 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-2620/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2621/16 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2622/16 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2636/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2644/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2647/16 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-2651/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2652/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2653/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2654/16 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-2655/16 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-2659/16 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-2660/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2661/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2662/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2663/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2664/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2665/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2666/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2667/16 — О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо 01И-2668/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2676/16 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-2677/16 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-2678/16 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-2679/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2680/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2681/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2682/16 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-2683/16 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-2684/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-2685/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 01И-2686/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-2687/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-2688/16 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-2689/16 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Котеллик
Письмо 01И-2690/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-2692/16 — Об обеспечении ассортимента лекарственных препаратов в период сезонного подъема заболеваемости ОРВИ и гриппом
Письмо 01И-2693/16 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 07.11.2016 N 01И-2166/16
Письмо 01И-2700/16 — О предоставлении информации для расчета средневзвешенных отпускных цен на имплантируемые медицинские изделия
Письмо 01И-2727/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2728/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2729/16 — О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо 01И-2730/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 01И-2731/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-2732/16 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01И-2733/16 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2734/16 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2735/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2736/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2738/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2740/16 — О возобновлении применения медицинского изделия
Письмо 02И-2426/16 — О лекарственном средстве "Фитогепатол® N 3, сбор измельченный" (желчегонный сбор N 3)"
Письмо 02И-2427/16 — О лекарственном средстве "Фитогепатол® N 3" (желчегонный сбор N 3)"
Письмо 02И-2464/16 — О лекарственном средстве "Душицы трава"
Письмо 02И-2465/16 — О лекарственном средстве "Мелиссы лекарственной трава"
Письмо 02И-2466/16 — О лекарственном средстве "Хвоща полевого трава"
Письмо 02И-2467/16 — О лекарственном средстве "Девясила корневища и корни"
Письмо 02И-2492/16 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Трайкор"
Письмо 02И-2493/16 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Аторвастатин"
Письмо 02И-2494/16 — О лекарственном препарате "Тмина плоды"
Письмо 02И-2495/16 — О лекарственном препарате "Солодки корни"
Письмо 02И-2496/16 — О лекарственном средстве "Валерианы корневища с корнями"
Письмо 02И-2497/16 — О лекарственном средстве "Арфазетин-Э"
Письмо 02И-2533/16 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Карбамазепин"
Письмо 02И-2591/16 — Об изменении размера упаковочных материалов лекарственного средства "Быструмгель®"
Письмо 02И-2670/16 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Клацид®"
Письмо 02И-2671/16 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Вагинорм-С®"
Письмо 02И-2672/16 — О лекарственном средстве "Можжевельника плоды"
Письмо 02И-2674/16 — О лекарственном средстве "Бессмертника песчаного цветки"
Письмо 03И-2696/16 — Во изменение письма Росздравнадзора от 30.11.2016 N 02И-2419/16
Приказ 13576 — Об утверждении Порядка внесения информации о проверках в единый реестр проверок в Росздравнадзоре
Приказ 14004 — Об утверждении Регламента доступа к общедоступной информации, размещённой на сайте Росздравнадзора
Приказ 14306 — Об утверждении Порядка составления и утверждения плана финансово-хозяйственной деятельности федеральных государственных бюджетных учреждений, в отношении которых функции и полномочия учредителя осуществляет Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Приказ 14754 — О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 мая 2014 г. N 3166 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")"