2016-11

Письмо 01И-2135/16 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07976
Письмо 01И-2142/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2144/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2145/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2146/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2147/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-2148/16 — Уведомление о прекращении производства лекарственного препарата "Людиомил"
Письмо 01И-2149/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2152/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2153/16 — О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за III квартал 2016 года
Письмо 01И-2154/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2164/16 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-2168/16 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/11151
Письмо 01И-2172/16 — О соблюдении законодательства
Письмо 01И-2195/16 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-2200/16 — О проведении Семинара по вопросам мониторинга безопасности лекарственных препаратов
Письмо 01И-2205/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2206/16 — Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
Письмо 01И-2207/16 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тизабри
Письмо 01И-2209/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2225/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2226/16 — Во изменение письма Росздравнадзора от 07.11.2016 N 02И-2167/16
Письмо 01И-2227/16 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01И-2228/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2229/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2230/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-2231/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 01И-2232/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2237/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-2238/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2239/16 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-2240/16 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Людиомил
Письмо 01И-2241/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2246/16 — Об отмене действия информационного письма от 03.08.2016 N 01И-1491/16 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
Письмо 01И-2250/16 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
Письмо 01И-2251/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-2252/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2253/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2254/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2255/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2258/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-2259/16 — О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов
Письмо 01И-2262/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2263/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2283/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2284/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2285/16 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/10319
Письмо 01И-2286/16 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/12166
Письмо 01И-2288/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2289/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2290/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2291/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2292/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2293/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2294/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2295/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2299/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2300/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2320/16 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-2321/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2322/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2323/16 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
Письмо 01И-2324/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2325/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2326/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2327/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2328/16 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
Письмо 01И-2329/16 — О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
Письмо 01И-2330/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-2331/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2332/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2333/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2334/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-2335/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-2336/16 — Об отзыве деклараций о соответствии
Письмо 01И-2337/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2338/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2339/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2340/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2341/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2342/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2343/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2344/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2345/16 — О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
Письмо 01И-2346/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2347/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2348/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2349/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2350/16 — О заключениях Росздравнадзора за октябрь 2016 года
Письмо 01И-2351/16 — О сертификатах Росздравнадзора за октябрь 2016 года
Письмо 01И-2352/16 — О заключениях Росздравнадзора за октябрь 2016 года
Письмо 01И-2353/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2354/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2360/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2361/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2365/16 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01И-2366/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2367/16 — О заключениях Росздравнадзора за сентябрь - октябрь 2016 года
Письмо 01И-2368/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2375/16 — О присвоении вида номенклатурной классификации медицинских изделий
Письмо 01И-2378/16 — О прекращении обращения лекарственного средства
Письмо 01И-2379/16 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-2380/16 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-2381/16 — О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-2382/16 — В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 14.04.2016 N 01И-773/16
Письмо 01И-2400/16 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2007/00609 N ФСЗ 2010/08318
Письмо 01И-2402/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2403/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2404/16 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-2410/16 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 02.10.2015 N 01И-1593/15
Письмо 01И-2411/16 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-2412/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2413/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2414/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2415/16 — Об отмене действия информационного письма от 05.10.2015 N 01И-1604/15 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
Письмо 02И-2138/16 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Тахибен®"
Письмо 02И-2155/16 — О соблюдении законодательства
Письмо 02И-2157/16 — Об изменении размера первичной, вторичной упаковок и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Диклофенак ретард-Акрихин"
Письмо 02И-2158/16 — О нанесении матричного кода на инструкцию
Письмо 02И-2159/16 — О нанесении матричного кода на инструкцию
Письмо 02И-2160/16 — Об изменении размера первичной, вторичной упаковок и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Глидиаб®МВ"
Письмо 02И-2167/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-2173/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-2174/16 — Об аннулировании письма Росздравнадзора
Письмо 02И-2175/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-2176/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-2177/16 — О лекарственном средстве "Эвкалипта прутовидного листья"
Письмо 02И-2178/16 — О лекарственном средстве "Валерианы корневища с корнями"
Письмо 02И-2179/16 — О лекарственном средстве "Березы почки"
Письмо 02И-2180/16 — О лекарственном средстве "Солодки корни"
Письмо 02И-2181/16 — О лекарственном средстве "Зверобоя трава"
Письмо 02И-2182/16 — О лекарственном средстве "Девясила корневища и корни"
Письмо 02И-2183/16 — О лекарственном средстве "Подорожника большого листья"
Письмо 02И-2184/16 — О лекарственном средстве "Грудной сбор N 4"
Письмо 02И-2185/16 — О лекарственном средстве "Фитогастрол® (желудочно-кишечный сбор)"
Письмо 02И-2186/16 — О лекарственном средстве "Фитоседан® N 2 (успокоительный сбор)"
Письмо 02И-2189/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-2190/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-2192/16 — О результатах проверок
Письмо 02И-2194/16 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
Письмо 02И-2196/16 — Об изменении упаковок лекарственного средства "Эссенциале®форте Н"
Письмо 02И-2197/16 — О лекарственном средстве "Пижмы цветки"
Письмо 02И-2212/16 — О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо 02И-2213/16 — О нанесении на упаковочные материалы номера серии и срока годности лекарственных средств
Письмо 02И-2405/16 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Абакавир-АВС"
Письмо 02И-2406/16 — О лекарственном средстве "Боярышника плоды"
Письмо 02И-2407/16 — О лекарственном средстве "Фитогастрол® (желудочно-кишечный сбор)"
Письмо 02И-2408/16 — О лекарственном средстве "Фитоседан® N 2 (успокоительный сбор)"
Письмо 02И-2418/16 — Об изменении дизайна первичной упаковки лекарственного средства "Хлоргексидин"
Письмо 02И-2419/16 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Теветен®плюс"
Письмо 03И-2260/16 — О лекарственном препарате "Грудной сбор N 2"
Письмо 03И-2261/16 — Об изменении формы бушона для тубы лекарственного средства "Фитолизин®"
Приказ 12617 — Об утверждении Положения о Пресс-службе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
Приказ 12848 — Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)
Приказ 13555 — Об утверждении порядка организации работы Росздравнадзора по обобщению и анализу правоприменительной практики контрольно-надзорной деятельности Росздравнадзора