NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

2016-07

  • Письмо 01И-1340/16 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-1341/16 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-1345/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1348/16 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-1350/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1351/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1352/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1353/16 — О результатах проверок
  • Письмо 01И-1361/16 — О заключениях Росздравнадзора за июнь 2016 года
  • Письмо 01И-1362/16 — О сертификатах Росздравнадзора за июнь 2016 года
  • Письмо 01И-1363/16 — О проведении XVIII ежегодной Всероссийской конференции "ФармМедОбращение 2016"
  • Письмо 01И-1367/16 — О заключениях Росздравнадзора за май - июнь 2016 года
  • Письмо 01И-1368/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1369/16 — О возобновлении реализации лекарственного средства
  • Письмо 01И-1378/16 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-1409/16 — О безопасном применении лекарственного препарата ПегИнтрон
  • Письмо 01И-1410/16 — О безопасном применении лекарственных препаратов ксилометазолина
  • Письмо 01И-1411/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1414/16 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-1416/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1417/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1418/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1419/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1420/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1421/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1422/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1423/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1424/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1425/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1426/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1427/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1428/16 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1431/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-1432/16 — О возобновлении реализации лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-1434/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-1435/16 — О приостановлении реализации лекарственного препарата "Пирацетам-Эском"
  • Письмо 01И-1437/16 — Об отзыве информационного письма Росздравнадзора от 08.06.2016 N 01И-1120/16
  • Письмо 01И-1438/16 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1440/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-1448/16 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-1449/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1450/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-1453/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1454/16 — Во изменение письма Росздравнадзора от 13.07.2016 N 02И-1383/16
  • Письмо 01И-1455/16 — О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1456/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1457/16 — О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1458/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1459/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1461/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1462/16 — В дополнение к письму Росздравнадзора от 15.06.2016 N 01И-1154/16
  • Письмо 01И-1463/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1465/16 — О безопасном применении лекарственного препарата Багомет Плюс
  • Письмо 01И-1470/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1471/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1473/16 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
  • Письмо 02И-1322/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 02И-1323/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 02И-1324/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 02И-1325/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 02И-1326/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-1333/16 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 02И-1335/16 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 26.11.2015 N 01И-2024/15
  • Письмо 02И-1336/16 — О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение ФС N 2005/631
  • Письмо 02И-1337/16 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/12556
  • Письмо 02И-1346/16 — Об изменении дизайна вторичной упаковки и текста инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Беллатаминал®"
  • Письмо 02И-1355/16 — О лекарственном средстве "Душицы трава"
  • Письмо 02И-1356/16 — О лекарственном средстве "Ноготков цветки"
  • Письмо 02И-1357/16 — О лекарственном средстве "Череды трава"
  • Письмо 02И-1358/16 — О лекарственном средстве "Пустырника трава измельченная"
  • Письмо 02И-1359/16 — О лекарственном средстве "Пустырника трава"
  • Письмо 02И-1360/16 — О лекарственном средстве "Слабительный сбор N 1"
  • Письмо 02И-1371/16 — Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства "Гленцет"
  • Письмо 02И-1373/16 — О лекарственном средстве "Брусники листья"
  • Письмо 02И-1374/16 — О лекарственном средстве "Дуба кора"
  • Письмо 02И-1375/16 — О лекарственном средстве "Череды трава"
  • Письмо 02И-1376/16 — О лекарственном средстве "Сенны листья"
  • Письмо 02И-1382/16 — Решение о снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
  • Письмо 02И-1383/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1384/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1385/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1386/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1387/16 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 02И-1388/16 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 02И-1389/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 02И-1390/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 02И-1393/16 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Клацид"
  • Письмо 02И-1394/16 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Бетасерк®, таблетки 8 мг"
  • Письмо 02И-1395/16 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Клиндамицин, крем вагинальный"
  • Письмо 02И-1396/16 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Дюфастон®"
  • Письмо 02И-1397/16 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Изоптин® СР 240"
  • Письмо 02И-1398/16 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Бетасерк®"
  • Письмо 02И-1399/16 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Тарка®"
  • Письмо 02И-1400/16 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Омакор"
  • Письмо 02И-1402/16 — О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1403/16 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1406/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 02И-1407/16 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 03И-1439/16 — Об изменении формата и метода генерирования системы нумерации серии лекарственных препаратов производства "Алкалоид АО Скопье"
  • Письмо 03И-1441/16 — О лекарственном средстве "Чага"
  • Письмо 03И-1442/16 — О лекарственном средстве "Льна семена"
  • Письмо 03И-1443/16 — О лекарственном средстве "Шалфея листья"
  • Письмо 03И-1444/16 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Дриптан®, таблетки 5 мг"
  • Письмо 03И-1445/16 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Бетасерк®, таблетки 24 мг"
  • Письмо 03И-1460/16 — Об изменении способа нанесения номера серии, даты производства и срока годности лекарственного средства "Ротомокс"
  • Письмо 03И-1474/16 — О нанесении на упаковочные материалы номера серии и срока годности лекарственных средств
 
Copyright © 2004-2025 CadGroup Ltd.
E-mail: info@cadgroup.ru