2016-06

Письмо 01И-1070/16 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Спрайсел
Письмо 01И-1072/16 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01и-1075/16 — Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 27.04.2016 N 01И-875/16
Письмо 01И-1076/16 — О недопустимости использования продукции в медицинских целях
Письмо 01И-1077/16 — О фальсифицированном медицинском изделии
Письмо 01И-1078/16 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-1079/16 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-1080/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1081/16 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1082/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1083/16 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1084/16 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1085/16 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1086/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1087/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1088/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1089/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1090/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1091/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1092/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1093/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1095/16 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1098/16 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1102/16 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 21.04.2016 N 01И-819/16
Письмо 01И-1105/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1106/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1107/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1108/16 — О безопасном применении лекарственного препарата Отривин
Письмо 01И-1109/16 — О безопасном применении лекарственного препарата Африн, Африн увлажняющий и Африн экстро
Письмо 01И-1110/16 — О безопасном применении лекарственного препарата Назол и Назол Адванс
Письмо 01И-1111/16 — О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2016 года
Письмо 01И-1112/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1113/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1114/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1115/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1116/16 — О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 30.05.2016 N 01И-1063/16
Письмо 01И-1118/16 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1121/16 — О результатах проверок
Письмо 01И-1122/16 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01И-1123/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1128/16 — О проведении Семинара по вопросам мониторинга безопасности лекарственных препаратов
Письмо 01И-1130/16 — О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
Письмо 01И-1131/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-1133/16 — О соблюдении температурного режима
Письмо 01И-1135/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1136/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1137/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1138/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1139/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1140/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1141/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1142/16 — О приостановлении реализации лекарственного препарата "Кетотифен"
Письмо 01И-1143/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-1144/16 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-1145/16 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01И-1146/16 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01И-1147/16 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01И-1148/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1149/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1150/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1154/16 — Взамен письма Росздравнадзора от 02.06.2016 N 01И-1094/16
Письмо 01И-1156/16 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 26.01.2016 N 01И-105/16
Письмо 01И-1157/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1159/16 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01И-1160/16 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2008/01992
Письмо 01И-1161/16 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/04292
Письмо 01И-1162/16 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/04085
Письмо 01И-1163/16 — О возобновлении реализации лекарственного средства
Письмо 01И-1164/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1165/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1166/16 — О проведении XVIII ежегодной Всероссийской конференции "ФармМедОбращение 2016"
Письмо 01И-1167/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1168/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1169/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1170/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1171/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1172/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1173/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1174/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1175/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1176/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1177/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1199/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1200/16 — О заключениях Росздравнадзора за май 2016 года
Письмо 01И-1201/16 — О сертификатах Росздравнадзора за май 2016 года
Письмо 01И-1203/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1204/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1205/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1206/16 — О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 02.06.2016 N 01И-1093/16
Письмо 01И-1207/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1208/16 — Об отзыве деклараций о соответствии
Письмо 01И-1209/16 — Об отзыве деклараций о соответствии
Письмо 01И-1210/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-1211/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-1224/16 — Об отмене информационных писем Росздравнадзора от 13.10.2014 N 01И-1563/14 и от 26.11.2014 N 01И-1899/14
Письмо 01И-1225/16 — Об отмене письма Росздравнадзора от 03.02.2016 N 01И-179/16
Письмо 01И-1228/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1231/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1232/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1233/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1234/16 — О заключениях Росздравнадзора за апрель - май 2016 года
Письмо 01И-1235/16 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Максигра
Письмо 01И-1236/16 — О безопасном применении лекарственных препаратов ксилометазолина
Письмо 01И-1237/16 — О безопасном применении лекарственных препаратов ксилометазолина
Письмо 01И-1238/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1240/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1241/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1242/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1243/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1244/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1245/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1246/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-1247/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1248/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1249/16 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1250/16 — О приостановлении реализации лекарственного препарата "Санорин-Аналергин"
Письмо 01И-1251/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1259/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1260/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1261/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1262/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1263/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1267/16 — Взамен информационного письма от 22.12.2015 N 01И-2232/15
Письмо 01И-1272/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1273/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1274/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1275/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1276/16 — О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
Письмо 01И-1277/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1278/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1279/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1280/16 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
Письмо 01И-1281/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-1282/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-1283/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1284/16 — О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
Письмо 01И-1285/16 — О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
Письмо 02И-1099/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 02И-1178/16 — О нежелательных реакциях при применении лекарственного препарата Зорекс
Письмо 02И-1181/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-1182/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-1183/16 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 02И-1184/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-1185/16 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 02И-1186/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 02И-1189/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 02И-1190/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-1191/16 — Решение о прекращении обращения серий лекарственного средства
Письмо 02И-1192/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 02И-1193/16 — О лекарственном средстве "Перекись водорода"
Письмо 02И-1194/16 — Об изменении размера вторичной упаковки и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Глиформин Пролонг®"
Письмо 02И-1212/16 — О лекарственном средстве "Девясила корневища и корни"
Письмо 02И-1213/16 — О лекарственном средстве "Пастушьей сумки трава измельченная"
Письмо 02И-1214/16 — О лекарственном средстве "Дуба кора"
Письмо 02И-1254/16 — О приостановлении реализации лекарственного препарата "Метролакэр"
Письмо 02И-1255/16 — Во изменение письма Росздравнадзора от 21.06.2016 N 01И-1208/16
Письмо 02И-1286/16 — Решение о прекращении обращения серий лекарственного средства
Письмо 02И-1287/16 — О лекарственном средстве "Пижмы цветки"
Письмо 02И-1288/16 — О лекарственном препарате "Толокнянки листья"
Письмо 02И-1289/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1291/16 — О лекарственном средстве "Золототысячника трава"
Письмо 02И-1292/16 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Суматриптан"
Письмо 02И-1294/16 — Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Кагоцел®"
Письмо 02И-1295/16 — Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Кловейт®, крем"
Письмо 02И-1296/16 — Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Кловейт®"
Письмо 02И-1297/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1298/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1299/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1300/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1301/16 — О лекарственном средстве "Сенны листья"
Письмо 02И-1302/16 — О лекарственном средстве "Череды трава"
Письмо 02И-1303/16 — О лекарственном средстве "Бруснивер®"
Письмо 02И-1304/16 — О лекарственном средстве "Ромашки цветки"
Письмо 02И-1305/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1306/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-1307/16 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 02И-1308/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-1309/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-1310/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1311/16 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
Письмо 02И-1312/16 — О лекарственном средстве "Фитонефрол® (сбор урологический)"
Письмо 02И-1313/16 — О лекарственном средстве "Ноготков цветки"
Письмо 02И-1314/16 — О лекарственном средстве "Ромашки цветки"
Письмо 02И-1315/16 — О лекарственном средстве "Бессмертника песчаного цветки"
Письмо 02И-1316/16 — О лекарственном средстве "Укропа пахучего плоды"
Письмо 02И-1317/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1318/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-1319/16 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Нафтизин
Письмо 02И-1320/16 — О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Санорин, Санорин-Ксило, Санорин с маслом эвкалипта, Санорин-Аналергин
Письмо 02И-1321/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации