2016-04

Письмо 01И-639/16 — О замене медицинского изделия
Письмо 01И-640/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-641/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-642/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-643/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-644/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-645/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-646/16 — О возобновлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-647/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-648/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-650/16 — О возобновлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-651/16 — О фальсифицированном медицинском изделии
Письмо 01И-653/16 — О возобновлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-656/16 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-658/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-659/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-660/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-661/16 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-662/16 — О результатах проверок
Письмо 01И-663/16 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Джардинс
Письмо 01И-664/16 — Уведомление о прекращении производства лекарственного препарата "Фосаванс"
Письмо 01И-665/16 — Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-666/16 — Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-667/16 — Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-670/16 — О лекарственном средстве "Сосны почки"
Письмо 01И-678/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-679/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-680/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-681/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-682/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-683/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-684/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-685/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-686/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-687/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-688/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-689/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-691/16 — О заключениях Росздравнадзора за февраль - март 2016 года
Письмо 01И-692/16 — О заключениях Росздравнадзора за март 2016 года
Письмо 01И-693/16 — О сертификатах Росздравнадзора за март 2016 года
Письмо 01И-694/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-695/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-696/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-697/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-698/16 — Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-699/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-700/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-701/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-702/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-703/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-704/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-705/16 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-706/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-707/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-709/16 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-710/16 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-713/16 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
Письмо 01И-714/16 — О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 06.04.2016 N 01И-660/16
Письмо 01И-715/16 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
Письмо 01И-716/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-717/16 — Об изъятии из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-718/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-719/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-720/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-721/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-722/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-723/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-724/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-725/16 — О фальсифицированном медицинском изделии
Письмо 01И-726/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-727/16 — Об отзыве отдельной партии медицинского изделия
Письмо 01И-728/16 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 02.11.2015 N 01И-1870/15
Письмо 01И-729/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-730/16 — О поддельном регистрационном удостоверении
Письмо 01И-739/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-740/16 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-741/16 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-743/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-744/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-745/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-746/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-747/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-748/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-749/16 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-750/16 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-751/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-757/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-758/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-759/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-760/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-761/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-762/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-763/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-764/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-765/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-766/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-767/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-768/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-769/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-770/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-771/16 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-772/16 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01И-773/16 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-774/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-775/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-776/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-777/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-778/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-779/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-780/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-782/16 — О лекарственном препарате Биопарокс
Письмо 01И-785/16 — Во изменение письма Росздравнадзора от 17.02.2016 N 01И-301/16
Письмо 01И-786/16 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
Письмо 01И-787/16 — Во изменение информационного письма от 15.03.2016 N 01И-515/16
Письмо 01И-788/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-789/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-790/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-791/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-792/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-793/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-794/16 — Об изменении письма Росздравнадзора от 23.01.2015 N 01И-74/15
Письмо 01И-795/16 — Об изъятии из обращения медицинского изделия
Письмо 01И-796/16 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-802/16 — Об отмене писем Росздравнадзора от 03.02.2016 N 01И-176/16 и от 03.12.2015 N 01И-2062/15
Письмо 01И-803/16 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 28.10.2015 N 01И-1824/15
Письмо 01И-804/16 — О маркировке медицинских изделий
Письмо 01И-805/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-807/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-808/16 — Об отзыве деклараций о соответствии
Письмо 01И-809/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-810/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-811/16 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-812/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-813/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-814/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-815/16 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 01.02.2016 N 01И-156/16
Письмо 01И-816/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-817/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-818/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-819/16 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-820/16 — О недопустимости использования продукции в медицинских целях
Письмо 01И-821/16 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-822/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-823/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 01И-825/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-826/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-827/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-828/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-829/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-830/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-831/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-832/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-833/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-838/16 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-839/16 — Об изъятии из обращения медицинского изделия
Письмо 01И-840/16 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-851/16 — О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
Письмо 01И-852/16 — Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-853/16 — Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-854/16 — Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-855/16 — Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-856/16 — В дополнение к письму Росздравнадзора от 12.04.2016 N 01И-713/16
Письмо 01И-857/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-858/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-859/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-860/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-861/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-862/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-863/16 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 28.12.2015 N 01И-2317/15
Письмо 01И-865/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-866/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-867/16 — О новых данных по безопасности лекарственных препаратов канаглифлозина, дапаглифлозина, эмпаглифлозина
Письмо 01И-868/16 — О новых данных по безопасности медицинского изделия, с регистрационным номером ФСЗ 2010/06970
Письмо 01И-869/16 — О новых данных по безопасности медицинского изделия с регистрационным номером ФСЗ 2008/02797
Письмо 01И-870/16 — О новых данных по безопасности медицинского изделия с регистрационным номером ФСЗ 2010/06534
Письмо 01И-872/16 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, с регистрационными номерами ФСЗ 2010/06970, ФСЗ 2010/06971, ФСЗ 2010/06869
Письмо 01И-875/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-877/16 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 25.02.2016 N 01И-380/16
Письмо 01И-879/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-880/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-881/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-882/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-883/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-884/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-885/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-886/16 — Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-887/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-888/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-889/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-890/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-891/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-894/16 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-895/16 — Во изменение информационного письма от 01.02.2016 N 01И-515/16
Письмо 01И-896/16 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 02И-668/16 — Об изменении вторичной упаковки и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Долгит®"
Письмо 02И-669/16 — О лекарственном средстве "Шиповника плоды цельные"
Письмо 02И-671/16 — О лекарственном средстве "Бадяга"
Письмо 02И-672/16 — О лекарственном средстве "Витаминный сбор N 2"
Письмо 02И-673/16 — О лекарственном средстве "Зверобоя трава"
Письмо 02И-674/16 — О лекарственном средстве "Седативный сбор N 2"
Письмо 02И-675/16 — О лекарственном средстве "Толокнянки листья"
Письмо 02И-676/16 — О лекарственном средстве "Аниса обыкновенного плоды"
Письмо 02И-677/16 — О лекарственном средстве "Багульника болотного побеги"
Письмо 02И-731/16 — О лекарственном средстве "Боярышника плоды"
Письмо 02И-732/16 — О лекарственном средстве "Березы листья"
Письмо 02И-733/16 — О лекарственном средстве "Чистотела трава"
Письмо 02И-734/16 — О лекарственном средстве "Ромашки цветки"
Письмо 02И-735/16 — О лекарственном средстве "Брусники листья, измельченные"
Письмо 02И-736/16 — О лекарственном средстве "Желчегонный сбор N 3"
Письмо 02И-737/16 — О лекарственном средстве "Брусники листья"
Письмо 02И-738/16 — О лекарственном средстве "Хвоща полевого трава"
Письмо 02И-798/16 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного препарата "Розарт"
Письмо 02И-799/16 — Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного препарата "Лопирел"
Письмо 02И-800/16 — О первичной упаковке лекарственного средства "Фервекс®"
Письмо 02И-836/16 — О применении профстандартов работодателями в части требований к квалификации, необходимой работнику для выполнения трудовой функции
Письмо 02И-837/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 02И-842/16 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Тамсулозин"
Письмо 02И-843/16 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Симвастатин"
Письмо 02И-844/16 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Пироксикам"
Письмо 02И-845/16 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Небиволол"
Письмо 02И-846/16 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Клей БФ-6"
Письмо 02И-847/16 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Ацикловир мазь"
Письмо 02И-848/16 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Ацикловир крем"
Письмо 02И-849/16 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Алендронат"
Письмо 02И-850/16 — Об изменении размера инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Рингера ацетат"
Приказ 2685 — Об утверждении положений об Управлении государственной службы, кадров, антикоррупционной и правовой работы и отделах Управления государственной службы, кадров, антикоррупционной и правовой работы
Приказ 3527 — Об утверждении положений об Управлении организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий и отделах Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий
Приказ 3528 — Об утверждении положений об Управлении делами и отделах Управления делами Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
Приказ 3530 — Об утверждении положений об Управлении организации государственного контроля качества медицинской продукции и отделах Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции
Приказ 3751 — О внесении изменений в План по противодействию коррупции Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2016-2017 годы