2016-03

Письмо 01И-406/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-407/16 — Об отзыве деклараций о соответствии
Письмо 01И-408/16 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-409/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-410/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-419/16 — Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-421/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-422/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-423/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-424/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-425/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-426/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-427/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-428/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-430/16 — О результатах проверок
Письмо 01И-431/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-432/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-434/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-435/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-436/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-437/16 — О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
Письмо 01И-438/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-439/16 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-440/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-441/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-442/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-443/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-444/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-445/16 — Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-446/16 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зелбораф
Письмо 01И-449/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-450/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-451/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-452/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-453/16 — Об отмене информационного письма N 01И-2319/15 и отзыве отдельной партии медицинского изделия
Письмо 01И-454/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-455/16 — Об отмене информационного письма N 01И-2340/15 и отзыве отдельной партии медицинского изделия
Письмо 01И-456/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-505/16 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-506/16 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-507/16 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
Письмо 01И-508/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-509/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-510/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-511/16 — Об отзыве деклараций о соответствии
Письмо 01И-512/16 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01И-513/16 — О возобновлении реализации лекарственных средств
Письмо 01И-514/16 — Об отзыве деклараций о соответствии
Письмо 01И-515/16 — О безопасности применения медицинских изделий
Письмо 01И-516/16 — Об отмене письма Росздравнадзора от 16.10.2015 N 01И-1751/15
Письмо 01И-517/16 — О возобновлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-529/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-530/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-531/16 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-541/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-541/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-542/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-543/16 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-545/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-546/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-547/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-548/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-549/16 — О возобновлении реализации лекарственных препаратов
Письмо 01И-550/16 — О возобновлении обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-551/16 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-552/16 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-556/16 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 15.01.2016 N 01И-43/16
Письмо 01И-557/16 — О проведении коррекционных мероприятий
Письмо 01И-558/16 — Об отзыве отдельных партий медицинского изделия
Письмо 01И-559/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-560/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-561/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-562/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-563/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-564/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-565/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-566/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-567/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-568/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-569/16 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-570/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-571/16 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-579/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-580/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-581/16 — Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-582/16 — Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-583/16 — О возобновлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-585/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-586/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-587/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-588/16 — О фальсифицированном медицинском изделии
Письмо 01И-589/16 — Об изъятии из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-590/16 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-591/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-592/16 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-593/16 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-594/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-595/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-596/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-598/16 — О возобновлении применения медицинских изделий
Письмо 01И-599/16 — О фальсифицированных медицинских изделиях
Письмо 01И-600/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-601/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-602/16 — О возобновлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-609/16 — О незарегистрированных медицинских изделиях, сопровождаемых ложными сведениями о наличии регистрационного удостоверения
Письмо 01И-610/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-611/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-612/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-613/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-614/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-615/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-616/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-617/16 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тасигна
Письмо 01И-618/16 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гливек
Письмо 01И-619/16 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-620/16 — Об изъятии из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-621/16 — О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 24.03.2016 N 01И-589/16
Письмо 01И-622/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-623/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-624/16 — О возобновлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-625/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-626/16 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-627/16 — О возобновлении применения медицинских изделий
Письмо 01И-628/16 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-632/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-633/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-634/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-636/16 — Во изменение письма Росздравнадзора от 24.03.2016 N 01И-586/16
Письмо 01И-637/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-411/16 — О лекарственном препарате "Тысячелистника трава"
Письмо 02И-412/16 — О лекарственном препарате "Грудной сбор N 1"
Письмо 02И-413/16 — О лекарственном препарате "Солодки корни"
Письмо 02И-414/16 — О лекарственном препарате "Зверобоя трава"
Письмо 02И-418/16 — О нанесении переменной информации на первичной упаковке
Письмо 02И-447/16 — Об изменении размера инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Глюкоза"
Письмо 02И-448/16 — Об изменении дизайна упаковочных материалов
Письмо 02И-461/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-462/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-463/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-464/16 — О заключениях Росздравнадзора за январь-февраль 2016 года
Письмо 02И-465/16 — О заключениях Росздравнадзора за февраль 2016 года
Письмо 02И-466/16 — О сертификатах Росздравнадзора за февраль 2016 года
Письмо 02И-467/16 — О заключениях Росздравнадзора за февраль 2016 года
Письмо 02И-468/16 — Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-469/16 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 02И-470/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-471/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-472/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-473/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-476/16 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 02И-477/16 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 02И-479/16 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 02И-480/16 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 02И-481/16 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 02И-482/16 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 02И-483/16 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 02И-484/16 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 02И-485/16 — Об изменении размера инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Вода для инъекций"
Письмо 02И-486/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-487/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-488/16 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 02И-489/16 — Об отзыве из обращения декларации о соответствии
Письмо 02И-490/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-491/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-492/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-493/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-494/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 02И-495/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 02И-496/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-497/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-498/16 — Об отзыве деклараций о соответствии
Письмо 02И-499/16 — О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо 02И-500/16 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-501/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-502/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-503/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-504/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-519/16 — О лекарственном средстве "Ортосифона тычиночного листья"
Письмо 02И-520/16 — О лекарственном средстве "Одуванчика корни"
Письмо 02И-522/16 — О лекарственном средстве "Хвоща полевого трава"
Письмо 02И-523/16 — О лекарственном средстве "Желудочный сбор N 3"
Письмо 02И-524/16 — О лекарственном средстве "Аира корневища"
Письмо 02И-525/16 — О лекарственном препарате "Кукурузы столбики с рыльцами"
Письмо 02И-526/16 — О лекарственном средстве "Мелиссы лекарственной трава"
Письмо 02И-527/16 — О лекарственном средстве "Фитодиарин®"
Письмо 02И-528/16 — О лекарственном средстве "Арфазетин-ЭК"
Письмо 02И-532/16 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Кеторолак"
Письмо 02И-533/16 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Норфлоксацин"
Письмо 02И-534/16 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Монтелукаст"
Письмо 02И-535/16 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Триметазидин"
Письмо 02И-536/16 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Мелоксикам"
Письмо 02И-537/16 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Кветиапин"
Письмо 02И-538/16 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Аторвастатин"
Письмо 02И-539/16 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Бетагистин"
Письмо 02И-540/16 — Об изменении размера инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Натрия хлорид"
Письмо 02И-544/16 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Гептрал®"
Письмо 02И-553/16 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 02И-554/16 — О поступлении информации о выявлении лекарственного препарата
Письмо 02И-572/16 — О лекарственном средстве "Шалфея листья"
Письмо 02И-573/16 — О лекарственном средстве "Сенны листья"
Письмо 02И-574/16 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Дюспаталин®"
Письмо 02И-575/16 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Феварин®"
Письмо 02И-576/16 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Теветен®"
Письмо 02И-577/16 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Дюфалак®"
Письмо 02И-603/16 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
Письмо 02И-604/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 02И-605/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 02И-606/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 02И-607/16 — Об изменении размера упаковок лекарственного средства "Экзифин®"
Письмо 02И-608/16 — О нанесении переменной информации на первичную упаковку лекарственного средства "Спазмалгон®"
Письмо 02И-617/16 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тасигна
Приказ 1957 — Об утверждении Положения о порядке проведения служебных проверок и применения дисциплинарных взысканий в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения