2015-12

• Письмо 01-42284/15 — О предоставлении информации
• Письмо 01И-2049/15 — Об отзыве декларации о соответствии
• Письмо 01И-2050/15 — Об отзыве декларации о соответствии
• Письмо 01И-2051/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 01И-2052/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 01И-2053/15 — О возобновлении реализации лекарственного средства
• Письмо 01И-2054/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2055/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2057/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
• Письмо 01И-2060/15 — О внесении изменений в информационное письмо N 01И-1585/15
• Письмо 01И-2061/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2062/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2063/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
• Письмо 01И-2064/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2065/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2066/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2067/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2068/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2069/15 — О результатах проверок
• Письмо 01И-2070/15 — Об отзыве декларации о соответствии
• Письмо 01И-2071/15 — Об отзыве декларации о соответствии
• Письмо 01И-2072/15 — О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
• Письмо 01И-2073/15 — О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
• Письмо 01И-2074/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-2076/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-2077/15 — Во изменение писем Росздравнадзора от 27.08.2015 N 01И-1390/15, от 03.11.2015 N 02И-1886/15
• Письмо 01И-2078/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2079/15 — Об изъятии из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2080/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2081/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 01И-2082/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-2083/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2084/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2085/15 — О приостановлении применения медицинского изделия
• Письмо 01И-2087/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2088/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2089/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2092/15 — О заключениях Росздравнадзора за октябрь-ноябрь 2015 года
• Письмо 01И-2093/15 — О качестве лекарственных средств
• Письмо 01И-2094/15 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
• Письмо 01И-2095/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 01И-2097/15 — О возобновлении применения медицинского изделия
• Письмо 01И-2098/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 01И-2099/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 01И-2100/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-2103/15 — О недопустимости использования продукции в медицинских целях
• Письмо 01И-2104/15 — О недопустимости использования продукции в медицинских целях
• Письмо 01И-2105/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2106/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2107/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2108/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2109/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2110/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2111/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
• Письмо 01И-2112/15 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 01И-2113/15 — Об изменении информационного письма Росздравнадзора от 05.10.2015 N 01И-1597/15 о приостановлении применения медицинского изделия
• Письмо 01И-2114/15 — О заключениях Росздравнадзора за ноябрь 2015 года
• Письмо 01И-2115/15 — О сертификатах Росздравнадзора за ноябрь 2015 года
• Письмо 01И-2116/15 — Об изъятии из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2117/15 — О приостановлении применения медицинского изделия
• Письмо 01И-2118/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2119/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• Письмо 01И-2120/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 01И-2121/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 01И-2122/15 — О приостановлении применения медицинского изделия
• Письмо 01И-2123/15 — Об отмене информационного письма от 06.10.2015 N 01И-1620/15
• Письмо 01И-2125/15 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фактор VII
• Письмо 01И-2126/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-2127/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2129/15 — О несоответствии маркировки медицинского изделия
• Письмо 01И-2130/15 — О недопустимости использования продукции в медицинских целях
• Письмо 01И-2131/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2132/15 — О несоответствии маркировки медицинского изделия
• Письмо 01И-2133/15 — О новых данных по безопасности ЛП, содержащих лидокаин, бупивакаин, ропивакаин, прокаин, артикаин
• Письмо 01И-2134/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2135/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2136/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2137/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2138/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 01И-2139/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 01И-2141/15 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Азитромицин"
• Письмо 01И-2142/15 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Ибупрофен гель"
• Письмо 01И-2143/15 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Кларитромицин СР"
• Письмо 01И-2144/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2145/15 — О незарегистрированном медицинском изделии, сопровождаемом поддельным регистрационным удостоверением
• Письмо 01И-2146/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2147/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2148/15 — Об отзыве декларации о соответствии
• Письмо 01И-2149/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2150/15 — Об отзыве деклараций о соответствии
• Письмо 01И-2151/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2152/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2160/15 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 28.10.2015 N 01И-1831/15
• Письмо 01И-2161/15 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Тербинафин таблетки 250 мг"
• Письмо 01И-2162/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
• Письмо 01И-2163/15 — Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства "Аэртал®"
• Письмо 01И-2164/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2165/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2166/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
• Письмо 01И-2167/15 — Об отзыве медицинских изделий, и в дополнение к информационным письмам от 13.11.2015 N 04И-1948/15; N 04И-1949/15
• Письмо 01И-2168/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2169/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2170/15 — В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 28.10.2015 N 01И-1825/15
• Письмо 01И-2171/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2172/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2173/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2174/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2175/15 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 19.06.2015 N 01И-990/15
• Письмо 01И-2176/15 — В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 13.11.2015 N 04И-1951/15
• Письмо 01И-2177/15 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 01И-2178/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2179/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2180/15 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• Письмо 01И-2181/15 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• Письмо 01И-2182/15 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
• Письмо 01И-2183/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-2217/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
• Письмо 01И-2218/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2219/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-2220/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 01И-2221/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-2222/15 — О возобновлении реализации лекарственного средства
• Письмо 01И-2223/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2224/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2225/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2226/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2227/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
• Письмо 01И-2228/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2229/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2230/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2231/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
• Письмо 01И-2232/15 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 01И-2233/15 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 01И-2234/15 — Об отзыве медицинских изделий
• Письмо 01И-2235/15 — Об отзыве медицинского изделия, в дополнение к письму Росздравнадзора от 13.11.2015 N 04И-1954/15
• Письмо 01И-2236/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
• Письмо 01И-2237/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2238/15 — О возобновлении применения медицинского изделия
• Письмо 01И-2239/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2240/15 — О возобновлении применения медицинского изделия
• Письмо 01И-2241/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2244/15 — Об отзыве декларации о соответствии
• Письмо 01И-2245/15 — Об отзыве декларации о соответствии
• Письмо 01И-2246/15 — Об отзыве декларации о соответствии
• Письмо 01И-2248/15 — О приостановлении применения медицинского изделия
• Письмо 01И-2249/15 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 01И-2250/15 — О возобновлении применения медицинского изделия
• Письмо 01И-2251/15 — О возобновлении применения медицинских изделий
• Письмо 01И-2252/15 — О возобновлении применения медицинского изделия
• Письмо 01И-2255/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2256/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2257/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2258/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2259/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2260/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2261/15 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
• Письмо 01И-2262/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2263/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2264/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2265/15 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• Письмо 01И-2266/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2267/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2268/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2269/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2270/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2271/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2274/15 — О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию "Линкомицина гидрохлорид"
• Письмо 01И-2275/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
• Письмо 01И-2276/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2277/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2278/15 — Об отзыве декларации о соответствии
• Письмо 01И-2279/15 — Об отзыве декларации о соответствии
• Письмо 01И-2280/15 — Об отзыве декларации о соответствии
• Письмо 01И-2281/15 — Об отзыве декларации о соответствии
• Письмо 01И-2282/15 — Об отзыве деклараций о соответствии
• Письмо 01И-2283/15 — Об отзыве деклараций о соответствии
• Письмо 01И-2284/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2285/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2286/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2287/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2288/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2289/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2290/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2291/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 01И-2292/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-2293/15 — Об отмене действия сертификатов соответствия
• Письмо 01И-2295/15 — Об изъятии из обращения медицинского изделия
• Письмо 01И-2296/15 — О возобновлении применения медицинского изделия
• Письмо 01И-2298/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2299/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2300/15 — О возобновлении реализации лекарственных средств
• Письмо 01И-2301/15 — О возобновлении реализации лекарственного средства
• Письмо 01И-2302/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-2303/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2304/15 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• Письмо 01И-2305/15 — О проведении коррекционных мероприятий
• Письмо 01И-2306/15 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 01И-2307/15 — О маркировке медицинских изделий
• Письмо 01И-2308/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
• Письмо 01И-2309/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
• Письмо 01И-2310/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2311/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2312/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2313/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2314/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2315/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2316/15 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 01И-2317/15 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 01И-2318/15 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 01И-2319/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
• Письмо 01И-2320/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2327/15 — Во изменение информационного письма от 28.10.2015 N 01И-1832/15
• Письмо 01И-2328/15 — О недопустимости применения продукции в медицинских целях
• Письмо 01И-2329/15 — О маркировке медицинских изделий “контейнеры для крови”
• Письмо 01И-2330/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2331/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2332/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2333/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2334/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2335/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2336/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2338/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2339/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2340/15 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 01И-2341/15 — О недоброкачественном медицинском изделии (в редакции письма Росздравнадзора от 25 февраля 2016 года N 01И-381/16)
• Письмо 01И-2342/15 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
• Письмо 01И-2343/15 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
• Письмо 01И-2344/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 01И-2345/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2346/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2347/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2349/15 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
• Письмо 01И-2356/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2357/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2358/15 — О регистрации программного обеспечения
• Письмо 01И-2361/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-2362/15 — О незарегистрированном медицинском изделии, сопровождаемом поддельным регистрационным удостоверением
• Письмо 01И-2363/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
• Письмо 01И-2364/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2365/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2366/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2367/15 — Во изменение письма Росздравнадзора от 16.12.2015 N 02И-2190/15
• Письмо 01И-2368/15 — Во изменение письма Росздравнадзора от 28.12.2015 N 01И-2304/15
• Письмо 01И-2369/15 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
• Письмо 01И-2370/15 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
• Письмо 01И-2371/15 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
• Письмо 01И-2372/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2373/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2374/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• Письмо 01И-2375/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 01И-2376/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-2377/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• Письмо 01И-2378/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• Письмо 01И-2379/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-2380/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-2381/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 02И-2186/15 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Хондроитин капсулы"
• Письмо 02И-2188/15 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
• Письмо 02И-2189/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 02И-2190/15 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• Письмо 02И-2191/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 02И-2192/15 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
• Письмо 02И-2195/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 02И-2196/15 — Во изменение письма Росздравнадзора от 11.12.2015 N 01И-2126/15
• Письмо 02И-2199/15 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• Письмо 02И-2202/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 02И-2203/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 02И-2204/15 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Моксарел®"
• Письмо 02И-2205/15 — О лекарственном средстве "Рябины плоды"
• Письмо 02И-2206/15 — О лекарственном средстве "Чабреца трава"
• Письмо 02И-2207/15 — О лекарственном средстве "Грудной сбор N 3"
• Письмо 02И-2208/15 — О лекарственном средстве "Ромашки цветки"
• Письмо 02И-2209/15 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Ганатон"
• Письмо 02И-2210/15 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Клацид®"
• Письмо 02И-2211/15 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Селектра"
• Письмо 02И-2212/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 03И-2213/15 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Гептрал®"
• Письмо 03И-2321/15 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Индапамид"
• Письмо 03И-2322/15 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Тримектал®МВ"
• Письмо 03И-2323/15 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Ортофен® мазь"
• Письмо 03И-2353/15 — О лекарственном средстве "Полыни горькой трава"
• Письмо 03И-2354/15 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Бетагистин"
• Письмо 03И-2355/15 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Лизиноприл"
• Письмо 03И-2383/15 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
• Приказ 8954 — О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 1 апреля 2014 года N 2103
• Приказ 8955 — Об утверждении Положения о порядке сообщения федеральными государственными гражданскими служащими Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, а также лицами, замещающими должности в организациях, созданных для выполнения задач, поставленных перед Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, о получении подарка в связи с протокольными мероприятиями, служебными командировками и другими официальными мероприятиями, участие в которых связано с исполнением ими служебных (должностных) обязанностей, сдачи и оценки подарка, реализации (выкупа) и зачислении средств, вырученных от его реализации
• Приказ 9895 — Об утверждении Плана Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по противодействию коррупции на 2016-2017 годы