2015-11

Письмо 01И-1861/15 — Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 14.10.2015 N 01И-1713/15
Письмо 01И-1862/15 — О безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-1863/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1865/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1866/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1867/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1868/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1869/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1871/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1872/15 — Об обеспечении безопасного применения местных анестетиков
Письмо 01И-1873/15 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Кларитромицин"
Письмо 01И-1874/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1875/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1876/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1877/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1878/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1879/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1880/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1881/15 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1902/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1955/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1956/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1957/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1958/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1959/15 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Амбробене
Письмо 01И-1960/15 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Индоколлир
Письмо 01И-1961/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1963/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1964/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1965/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1966/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1967/15 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01И-1968/15 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01И-1969/15 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 01И-1970/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1971/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-1972/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-1973/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-1974/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-1975/15 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1978/15 — Об отзыве лекарственного препарата
Письмо 01И-1979/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1980/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1981/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1982/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1983/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1984/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-1985/15 — Об изменении информационного письма Росздравнадзора от 15.10.2015 N 01И-1597/15 о приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1987/15 — О лекарственном средстве "Фиалки трава"
Письмо 01И-1988/15 — Об отзыве деклараций о соответствии
Письмо 01И-1989/15 — Об отзыве деклараций о соответствии
Письмо 01И-1990/15 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
Письмо 01И-1991/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-1995/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-1996/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 01И-1997/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-1998/15 — О возобновлении реализации лекарственного средства
Письмо 01И-1999/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2000/15 — Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 28.10.2015 N 01И-1833/15
Письмо 01И-2001/15 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2002/15 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2003/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-2004/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-2005/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-2006/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-2007/15 — О медицинском изделии, не соответствующем установленным требования
Письмо 01И-2011/15 — О возобновлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-2013/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-2014/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-2015/15 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-2016/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 01И-2017/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-2018/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-2019/15 — О несоответствии маркировки медицинского изделия
Письмо 01И-2020/15 — О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям
Письмо 01И-2023/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-2024/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-2025/15 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Селлсепт
Письмо 01И-2026/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2027/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2028/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-2029/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-2030/15 — Во изменение письма Росздравнадзора от 11.09.2015 N 01И-1475/15
Письмо 01И-2031/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2032/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2033/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-2035/15 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-2036/15 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-2037/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-2038/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-2040/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-2041/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-2042/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-2043/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-2044/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-2045/15 — О медицинских изделиях, сопровождаемых недостоверными сведениями
Письмо 01И-2046/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-2047/15 — В дополнение к письму Росздравнадзора от 23.10.2015 N 01И-1797/15
Письмо 02И-1864/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 02И-1884/15 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 02И-1886/15 — О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо 02И-1890/15 — О результатах проверок
Письмо 02И-1891/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1892/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1893/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1894/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1895/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1896/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1897/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1898/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1899/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 02И-1900/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1901/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 02И-1905/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1906/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1907/15 — О заключениях Росздравнадзора за октябрь 2015 года
Письмо 02И-1908/15 — О сертификатах Росздравнадзора за октябрь 2015 года
Письмо 02И-1909/15 — О согласованиях Росздравнадзора за сентябрь-октябрь 2015 года
Письмо 02И-1910/15 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
Письмо 02И-1911/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-1912/15 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
Письмо 02И-1913/15 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
Письмо 02И-1914/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-1915/15 — Об отзыве декларации о соответствии
Письмо 02И-1916/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 02И-1917/15 — О приостановлении реализации лекарственного средства "Гепа-Мерц"
Письмо 02И-1918/15 — Об изменении расположения клапанов вторичной упаковки лекарственного средства "Сиресп"
Письмо 02И-1919/15 — О лекарственном средстве "Аскорбиновая кислота"
Письмо 02И-1921/15 — Об изъятии из обращения медицинского изделия
Письмо 02И-1922/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 02И-1923/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1924/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-1926/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 02И-1927/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-1932/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 02И-1936/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 02И-1938/15 — Об изменении размера вторичной упаковки и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Диакарб®"
Письмо 02И-1939/15 — О лекарственном средстве "Крушины кора"
Письмо 02И-1940/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-1941/15 — О возобновлении применения медицинского изделия
Письмо 04И-1942/15 — О безопасности медицинского изделия
Письмо 04И-1943/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 04И-1944/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 04И-1945/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 04И-1946/15 — О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям
Письмо 04И-1947/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 04И-1948/15 — О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям
Письмо 04И-1949/15 — О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям
Письмо 04И-1950/15 — О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям
Письмо 04И-1951/15 — О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям
Письмо 04И-1952/15 — О медицинском изделии, несоответствующем установленным требованиям
Письмо 04И-1953/15 — О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям
Письмо 04И-1954/15 — О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям
Приказ 8740 — Об утверждении Порядка формирования и деятельности Комиссии территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по соблюдению требований к служебному поведению федеральных государственных гражданских служащих и урегулированию конфликта интересов