NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

2015-06

  • Письмо 01И-1000/15 — Об отзыве деклараций о соответствии
  • Письмо 01И-1001/15 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-1002/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1003/15 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1004/15 — О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
  • Письмо 01И-1005/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1006/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1007/15 — О приостановлении действия сертификатов соответствия
  • Письмо 01И-1008/15 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-1009/15 — Об отзыве деклараций о соответствии
  • Письмо 01И-1010/15 — Об отзыве деклараций о соответствии
  • Письмо 01И-1011/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-1012/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1013/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-1014/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1015/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1016/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1017/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1018/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-1019/15 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-1020/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1021/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1022/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1023/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1024/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1025/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1027/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-1028/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-1029/15 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Трайкор
  • Письмо 01И-1030/15 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Липантил 200 М
  • Письмо 01И-1031/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1032/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-1033/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1034/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1035/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1036/15 — О необходимости изъятия лекарственных средств
  • Письмо 01И-1037/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-858/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-859/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-860/15 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-861/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-862/15 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 01И-863/15 — Об отзыве деклараций о соответствии
  • Письмо 01И-864/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-865/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-866/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-867/15 — О продлении срока действия сертификата специалиста, выданного Росздравнадзором
  • Письмо 01И-868/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-869/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-870/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-871/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-872/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-873/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-874/15 — Об отмене действия сертификатов соответствия
  • Письмо 01И-875/15 — О результатах проверок
  • Письмо 01И-876/15 — Об отмене информационных писем Росздравнадзора от 13.08.2012 N 04И-741/12 и от 10.10.2012 N 04И-942/12
  • Письмо 01И-877/15 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дакоген
  • Письмо 01И-878/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-879/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-880/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-881/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-882/15 — О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
  • Письмо 01И-883/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-884/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-885/15 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Дюфастон®"
  • Письмо 01И-886/15 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Адельфан-эзидрекс
  • Письмо 01И-889/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-891/15 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 01И-892/15 — Об изменении размера упаковок лекарственного средства "Латикорт®"
  • Письмо 01И-893/15 — Об изменении размера первичной упаковки лекарственного средства "Фурасол®"
  • Письмо 01И-894/15 — О согласованиях Росздравнадзора за май 2015 года
  • Письмо 01И-895/15 — О заключениях Росздравнадзора за май 2015 года
  • Письмо 01И-896/15 — О сертификатах Росздравнадзора за май 2015 года
  • Письмо 01И-897/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-898/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-899/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-900/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-901/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-902/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-904/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-905/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-906/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-907/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-908/15 — О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
  • Письмо 01И-912/15 — Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства Ренитек®
  • Письмо 01И-913/15 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 01И-914/15 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 01И-915/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-916/15 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата ЭнцеВир Нео
  • Письмо 01И-917/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-918/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-919/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-920/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-921/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-922/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-923/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-924/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-925/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-926/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-927/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-928/15 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-929/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-930/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-931/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-932/15 — Об отзыве деклараций о соответствии
  • Письмо 01И-933/15 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-934/15 — О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
  • Письмо 01И-935/15 — О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
  • Письмо 01И-937/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-938/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-939/15 — Во изменение письма Росздравнадзора от 05.06.2015 N 01И-906/15
  • Письмо 01И-940/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-949/15 — О лекарственном средстве "Элакосепт®"
  • Письмо 01И-950/15 — О лекарственном средстве "Аэртал®"
  • Письмо 01И-951/15 — О первичной упаковке лекарственного средства "Реатаз"
  • Письмо 01И-952/15 — О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
  • Письмо 01И-953/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-954/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-955/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-956/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-958/15 — Об отзыве деклараций о соответствии
  • Письмо 01И-959/15 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-960/15 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-961/15 — Во изменение письма Росздравнадзора от 20.05.2015 N 01И-798/15
  • Письмо 01И-962/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-963/15 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-964/15 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-965/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-968/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-969/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-970/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-971/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-972/15 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-973/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-974/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-975/15 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 31.12.2014 N 01И-2126/14
  • Письмо 01И-976/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-977/15 — Об отмене письма информационных писем от 19.05.2014 N 01И-700/14 и от 28.07.2014 N 01И-1109/14
  • Письмо 01И-979/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-980/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-982/15 — Об отзыве деклараций о соответствии
  • Письмо 01И-983/15 — Об отзыве деклараций о соответствии
  • Письмо 01И-984/15 — Об отзыве деклараций о соответствии
  • Письмо 01И-985/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-986/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-987/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-988/15 — О качестве лекарственных средств
  • Письмо 01И-989/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-990/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-994/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-995/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-996/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-997/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-998/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-999/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 02И-1041/15 — О приостановлении применения медицинских изделий
  • Письмо 02И-1043/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-1044/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-1045/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 02И-1046/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 02И-1047/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1048/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1049/15 — Об отзыве деклараций о соответствии
  • Письмо 02И-1050/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 02И-1051/15 — О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
  • Письмо 02И-1052/15 — О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
  • Письмо 02И-1053/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 02И-942/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 02И-943/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
 
Copyright © 2004-2025 CadGroup Ltd.
E-mail: info@cadgroup.ru