NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

2015-05

  • Письмо 01И-726/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-727/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-728/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-729/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-730/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-731/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-732/15 — Во изменение письма Росздравнадзора от 27.04.2015 N 01И-693/15
  • Письмо 01И-733/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-734/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-735/15 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-736/15 — Об изменении размеров вторичной упаковки и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Аскорил экспекторант"
  • Письмо 01И-738/15 — О лекарственном средстве "Седативный сбор N 2"
  • Письмо 01И-739/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-740/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-741/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-742/15 — Во изменение письма Росздравнадзора от 24.04.2015 N 01И-676/15
  • Письмо 01И-743/15 — Во изменение письма Росздравнадзора от 27.04.2015 N 01И-690/15
  • Письмо 01И-744/15 — О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного средства
  • Письмо 01И-745/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-746/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-747/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-748/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-749/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-752/15 — О получении доступа к подсистеме "Выборочный контроль" АИС Росздравнадзора
  • Письмо 01И-753/15 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 10.04.2015 N 01И-571/15
  • Письмо 01И-754/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-755/15 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-756/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-757/15 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-758/15 — Об отзыве деклараций о соответствии
  • Письмо 01И-759/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-760/15 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-761/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 01И-762/15 — О лекарственном средстве "Березы листья"
  • Письмо 01И-763/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-764/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-765/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-767/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-768/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-769/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-771/15 — О результатах проверок
  • Письмо 01И-772/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-773/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-774/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-775/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-776/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-779/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-780/15 — О сертификатах Росздравнадзора за апрель 2015 года
  • Письмо 01И-781/15 — О согласованиях Росздравнадзора за апрель 2015 года
  • Письмо 01И-782/15 — О заключениях Росздравнадзора за апрель 2015 года
  • Письмо 01И-783/15 — О заключениях Росздравнадзора за март 2015 года
  • Письмо 01И-784/15 — Об отзыве деклараций о соответствии
  • Письмо 01И-785/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-786/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-787/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-788/15 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-789/15 — О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
  • Письмо 01И-790/15 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 01И-791/15 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 01И-792/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-793/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-794/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-795/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-796/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-797/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-798/15 — Об отзыве деклараций о соответствии
  • Письмо 01И-799/15 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 01И-800/15 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-801/15 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-802/15 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-803/15 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-804/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-805/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-806/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01и-810/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01и-813/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01и-814/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01и-815/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01и-816/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01и-817/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01и-818/15 — Об отзыве деклараций о соответствии
  • Письмо 01и-820/15 — О возобновлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01и-821/15 — Об изъятии из обращения медицинского изделия
  • Письмо 01И-822/15 — О возобновлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-823/15 — О возобновлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-824/15 — О возобновлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-826/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-827/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-828/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-829/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-830/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-831/15 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 01И-832/15 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-833/15 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 01И-834/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-835/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-836/15 — О препарате "Эпиталамин"
  • Письмо 01И-839/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-840/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-841/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-842/15 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-843/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-844/15 — Во изменение письма Росздравнадзора от 19.05.2015 N 01И-794/15
  • Письмо 01И-845/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-847/15 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Омакор
  • Письмо 01И-848/15 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тарка
  • Письмо 01И-849/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-855/15 — Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 26.09.2013 N 16И-1121/13
  • Приказ 3292 — О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 марта 2014 года N 1271 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники"
 
Copyright © 2004-2025 CadGroup Ltd.
E-mail: info@cadgroup.ru