NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

2012-09

  • Письмо 02-16160/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 02И-879/12 — О медицинских изделиях, не соответствующих установленным требованиям
  • Письмо 02И-880/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-881/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-882/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-886/12 — О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
  • Письмо 02И-887/12 — О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
  • Письмо 02И-888/12 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 02И-889/12 — Об отзыве письма Росздравнадзора от 12.09.2012 N 04И-844/12
  • Письмо 02И-891/12 — О приостановлении реализации лекарственного средства
  • Письмо 02И-892/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 02И-893/12 — О приостановлении реализации лекарственного средства
  • Письмо 02И-894/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 02И-895/12 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 02И-898/12 — О выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 02И-899/12 — О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 02И-900/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-901/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-902/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 02И-903/12 — Об отзыве из обращения предприятием-производителем серии лекарственного средства
  • Письмо 02И-904/12 — Об отзыве из обращения предприятием-производителем серии лекарственного средства
  • Письмо 02И-905/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 02И-906/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-908/12 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 02И-909/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04-14799/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-15200/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-15403/12 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04-15512/12 — О лекарственном препарате "Кальция глюконат-Виал"
  • Письмо 04И-801/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-802/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-803/12 — О предоставлении информации
  • Письмо 04И-804/12 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 04И-806/12 — О проведении проверок
  • Письмо 04И-807/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-808/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-809/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-810/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-811/12 — Об изъятии лекарственного средства
  • Письмо 04И-812/12 — О приостановлении реализации лекарственного средства
  • Письмо 04И-813/12 — О качестве лекарственных средств
  • Письмо 04И-814/12 — О результатах проверки, проведенной Росздравнадзором в августе 2012 года в рамках осуществления функции по государственному контролю качества лекарственных средств при гражданском обороте
  • Письмо 04И-815/12 — О согласованиях Росздравнадзора за август 2012 года
  • Письмо 04И-816/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-817/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-820/12 — Об отмене писем Росздравнадзора от 28.06.2012 N 04И-566/12 и от 04.09.2012 N 04И-805/12
  • Письмо 04И-821/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-822/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-823/12 — Об изъятии из обращения изделий медицинского назначения
  • Письмо 04И-824/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-825/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-826/12 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 04И-827/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-828/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-829/12 — О разрешениях Росздравнадзора за август 2012 года
  • Письмо 04И-830/12 — О лекарственном препарате Гаразон
  • Письмо 04И-831/12 — О сертификатах Росздравнадзора за август 2012 года
  • Письмо 04И-832/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-833/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-834/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-836/12 — О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
  • Письмо 04И-837/12 — О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
  • Письмо 04И-838/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-839/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-840/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-841/12 — О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
  • Письмо 04И-842/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-843/12 — О необходимости изъятия лекарственного средства
  • Письмо 04И-844/12 — О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
  • Письмо 04И-846/12 — Об отмене письма Росздравнадзора
  • Письмо 04И-847/12 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 04И-848/12 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 04И-849/12 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 04И-850/12 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 04И-851/12 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 04И-852/12 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 04И-854/12 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 04И-855/12 — Об угрозе причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия
  • Письмо 04И-856/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-857/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-858/12 — О контроле качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-859/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-860/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 04И-861/12 — О необходимости изъятия лекарственного средства
  • Письмо 04И-862/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-863/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-864/12 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 04И-865/12 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 04И-866/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 04И-867/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 04И-868/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 04И-869/12 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 04И-870/12 — О необходимости изъятия лекарственного средства
  • Письмо 04И-871/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-872/12 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 04И-873/12 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 04И-875/12 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Приказ 1354-Пр/12 — О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 4 июля 2011 года N 3870-Пр/11
  • Приказ 1356-Пр/12 — О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 апреля 2010 года N 3209-Пр/10
 
Copyright © 2004-2025 CadGroup Ltd.
E-mail: info@cadgroup.ru