NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

2015-04

  • Письмо 01И-510/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-511/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-512/15 — О лекарственном средстве "Солодки корни-порошок"
  • Письмо 01И-513/15 — О лекарственном средстве "Чистотела трава"
  • Письмо 01И-514/15 — О лекарственном средстве "Солодки корни"
  • Письмо 01И-515/15 — О лекарственном средстве "Грудной сбор N 1"
  • Письмо 01И-516/15 — О лекарственном средстве "Алтея корни"
  • Письмо 01И-517/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 01И-518/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-519/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-520/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-521/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-522/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-523/15 — Об изменении письма Росздравнадзора от 01.08.2014 N 01И-1161/14
  • Письмо 01И-524/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-525/15 — О нанесении матричного кода на инструкцию
  • Письмо 01И-526/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-527/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-528/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 01И-529/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 01И-532/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-533/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-534/15 — Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства "Сингуляр®"
  • Письмо 01И-535/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-536/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-537/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-539/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-542/15 — О результатах проверок
  • Письмо 01И-543/15 — Об изменении размера дозирующего устройства лекарственного средства "Конвулекс®"
  • Письмо 01И-544/15 — О способе нанесения переменной информации на упаковках и нанесении матричного кода на инструкцию по медицинскому применению
  • Письмо 01И-545/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-546/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-547/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-548/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-549/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-550/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 01И-551/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-552/15 — Об отзыве сертификата о соответствии
  • Письмо 01И-553/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-554/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-555/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-556/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-557/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-558/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-559/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-560/15 — О продукции Артростин
  • Письмо 01И-561/15 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-563/15 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 15.10.2014 N 01И-1593/14
  • Письмо 01И-564/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-565/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-566/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-567/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-568/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-569/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-570/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-571/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-572/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-575/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-576/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-577/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-578/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-579/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-580/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-581/15 — О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
  • Письмо 01И-582/15 — О возобновлении реализации лекарственного средства
  • Письмо 01И-583/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-584/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-585/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-586/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-587/15 — Об отзыве из обращения серий лекарственного средства
  • Письмо 01И-588/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-589/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-592/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-593/15 — О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2015 года
  • Письмо 01И-594/15 — Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства "Янувия®"
  • Письмо 01И-595/15 — Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства "Ренитек®"
  • Письмо 01И-596/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-597/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-600/15 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-601/15 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-602/15 — О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
  • Письмо 01И-603/15 — О согласованиях Росздравнадзора за март 2015 года
  • Письмо 01И-604/15 — О заключениях Росздравнадзора за март 2015 года
  • Письмо 01И-605/15 — О сертификатах Росздравнадзора за март 2015 года
  • Письмо 01И-606/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-607/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-608/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-609/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-610/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-611/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-612/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-614/15 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-615/15 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-616/15 — Об отмене письма Росздравнадзора от 25.06.2014 N 01И-903/14
  • Письмо 01И-617/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-618/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-619/15 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-620/15 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-621/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-623/15 — О лицензировании медицинской деятельности в образовательных учреждениях
  • Письмо 01И-625/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-627/15 — О лекарственном средстве "Мать-и-мачехи листья"
  • Письмо 01И-628/15 — О лекарственном средстве "Пижмы цветки"
  • Письмо 01И-629/15 — О лекарственном средстве "Багульника болотного побеги"
  • Письмо 01И-630/15 — О лекарственном средстве "Витаминный сбор N 2"
  • Письмо 01И-631/15 — О лекарственном средстве "Грудной сбор N 1"
  • Письмо 01И-632/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-633/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-634/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-635/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-636/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-640/15 — Об изменении размера первичной упаковки лекарственного средства "Латикорт®"
  • Письмо 01И-641/15 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 01И-642/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-643/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-644/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-647/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-648/15 — О новых данных по безопасности медицинских изделий
  • Письмо 01И-650/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-651/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-652/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-653/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-654/15 — О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
  • Письмо 01И-656/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-657/15 — О необходимости изъятия из обращения фальсифицированных лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-658/15 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 01И-659/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-660/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-661/15 — О новых данных по безопасности медицинских изделий
  • Письмо 01И-663/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-664/15 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 01И-665/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-666/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-667/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-668/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-669/15 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 01И-670/15 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 01И-671/15 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 01И-672/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-673/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-675/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-676/15 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-677/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-678/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-679/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-680/15 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-681/15 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 01И-682/15 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-683/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-684/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-686/15 — О соблюдении действующего законодательства
  • Письмо 01И-687/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-688/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-689/15 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-690/15 — Об отзыве деклараций о соответствии
  • Письмо 01И-691/15 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Альгерон
  • Письмо 01И-692/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-693/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-694/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-695/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-696/15 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-697/15 — О проблеме безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-698/15 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-699/15 — Об изъятии из обращения медицинского изделия
  • Письмо 01И-700/15 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-701/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-702/15 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-704/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-705/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-706/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-707/15 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-708/15 — Во изменение письма Росздравнадзора от 27.04.2015 N 01И-693/15
  • Письмо 01И-709/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-710/15 — В дополнение к письму Росздравнадзора от 20.01.2015 N 01И-34/15 "О фальсифицированном медицинском изделии"
  • Письмо 01И-711/15 — О безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-713/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-714/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-715/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-716/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-717/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-718/15 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-719/15 — О безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-720/15 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-721/15 — О фальсифицированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-722/15 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 01И-723/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-724/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-725/15 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Приказ 2235 — Об утверждении положений об Управлении организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий и отделах Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий
 
Copyright © 2004-2025 CadGroup Ltd.
E-mail: info@cadgroup.ru