2014-04

Письмо 01-6462/14 — О реализации лекарственных средств на территории Республики Крым и г.Севастополе
Письмо 01И-412/14 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
Письмо 01И-413/14 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
Письмо 01И-414/14 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
Письмо 01И-415/14 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
Письмо 01И-416/14 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
Письмо 01И-417/14 — О прекращении действия деклараций о соответствии
Письмо 01И-418/14 — О прекращении действия деклараций о соответствии
Письмо 01И-419/14 — О прекращении действия деклараций о соответствии
Письмо 01И-420/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-425/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-427/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-428/14 — Об изменении размера упаковок лекарственного средства "Флуоксетин Ланнахер"
Письмо 01И-430/14 — О прекращении действия деклараций о соответствии
Письмо 01И-431/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-432/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-433/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-434/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-435/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-436/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-437/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-438/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-439/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-440/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-441/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-442/14 — О внесении изменений в письмо Росздравнадзора от 16.01.2014 N 01И-27/14 о незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-444/14 — Взамен письма Росздравнадзора от 03.03.2014 N 01И-217/14 "О порядке ввоза медицинских изделий с целью регистрации"
Письмо 01И-446/14 — О качестве лекарственных средств
Письмо 01И-447/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-448/14 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бивалос
Письмо 01И-449/14 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дилатренд
Письмо 01И-450/14 — О заключениях Росздравнадзора за март 2014 года
Письмо 01И-451/14 — О согласованиях Росздравнадзора за март 2014 года
Письмо 01И-452/14 — О сертификатах Росздравнадзора за март 2014 года
Письмо 01И-453/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-454/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-455/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-456/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-457/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-458/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-459/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-460/14 — О хищении лекарственных средств
Письмо 01И-461/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-462/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-463/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-464/14 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-465/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-466/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-467/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-468/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-470/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-471/14 — Во изменение письма Росздравнадзора от 26.03.2014 N 01И-378/14
Письмо 01И-472/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-473/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-474/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-475/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-477/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-478/14 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гептрал
Письмо 01И-479/14 — О результатах проверок
Письмо 01И-480/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-482/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-483/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-484/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-485/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-486/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-489/14 — Об отзыве производителем медицинского изделия
Письмо 01И-490/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-491/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-492/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-493/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-494/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-495/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-496/14 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 20.03.2014 N 01И-353/14
Письмо 01И-497/14 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 26.02.2014 N 01И-200/14
Письмо 01И-499/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-500/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-501/14 — Об отзыве медицинских изделий
Письмо 01И-502/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-504/14 — О предоставлении информации о проведенных специальных экзаменах для лиц, получивших медицинскую и фармацевтическую подготовку в иностранных государствах
Письмо 01И-505/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-506/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-507/14 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Омнискан
Письмо 01И-508/14 — О заключениях Росздравнадзора за февраль-март 2013 года
Письмо 01И-509/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-510/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-511/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-512/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-516/14 — О лицензировании неотложной медицинской помощи
Письмо 01И-517/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-518/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-519/14 — Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
Письмо 01И-520/14 — О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2014 года
Письмо 01И-521/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-522/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-523/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-524/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-525/14 — О необходимости изъятия лекарственного средства
Письмо 01И-526/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-527/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-528/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-529/14 — О результатах экспертизы лекарственных средств
Письмо 01И-532/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-533/14 — О лекарственном средстве "Белара®"
Письмо 01И-534/14 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
Письмо 01И-538/14 — Об отмене информационного письма от 18.03.2014 N 01И-321/14
Письмо 01И-539/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-540/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-541/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-542/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-543/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-544/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-545/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-557/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-558/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-559/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-561/14 — Об изменении торгового наименования лекарственного средства "Хлицид®"
Письмо 01И-562/14 — Об изменении торгового наименования лекарственного средства "Офлоксин®"
Письмо 01И-563/14 — Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Но-шпа"
Письмо 01И-564/14 — Об изменении размера вторичной упаковки и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Капозид"
Письмо 01И-565/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01и-567/14 — О квалификационных требованиях по медико-социальной экспертизе
Письмо 01И-568/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-569/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-570/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-571/14 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-573/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-574/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-575/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-576/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-577/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-579/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-580/14 — О принятии декларации о соответствии
Письмо 01И-581/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-582/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-583/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-584/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-585/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-586/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-587/14 — Об отзыве из обращения серий лекарственного средства
Письмо 01И-588/14 — О возобновлении реализации лекарственного средства
Письмо 01И-589/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-590/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-591/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-592/14 — О качестве лекарственных средств
Письмо 01И-594/14 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
Письмо 01И-595/14 — Об изменении расположения надписи на первичной упаковке
Письмо 01И-604/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-605/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-606/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-607/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-608/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-609/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-610/14 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клацид
Письмо 01И-611/14 — О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
Письмо 01И-612/14 — О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
Письмо 01И-613/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-614/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-615/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-616/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-617/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-618/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-619/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-621/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-622/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-623/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-624/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-627/14 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 10.02.2014 N 01И-119/14
Письмо 02И-423/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 02И-424/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 02И-426/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 02и-428/14 — Об изменении размера упаковок лекарственного средства "Флуоксетин Ланнахер"
Письмо 02И-429/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 02И-514/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-515/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-546/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 02И-547/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-548/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-549/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 02И-552/14 — Об изменении торгового наименования лекарственного средства "Офлоксин®"
Письмо 02И-553/14 — Об изменении торгового наименования лекарственного средства "Алпростан®"
Письмо 02И-554/14 — Об изменении торгового наименования лекарственного средства "Агапурин®"
Письмо 02И-555/14 — Об изменении торгового наименования лекарственного средства "Агапурин®СР"
Письмо 02И-556/14 — Об изменении торгового наименования лекарственного средства "Зоксон®"
Письмо 02и-596/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 02и-598/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02и-599/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 02и-600/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02и-601/14 — Об отзыве из обращения серий лекарственных средств
Приказ 2101 — Об утверждении положений об Управлении делами и отделах Управления делами Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
Приказ 2102 — Об утверждении положений об Управлении государственной службы, кадров, антикоррупционной и правовой работы и отделах Управления государственной службы, кадров, антикоррупционной и правовой работы
Приказ 2103 — Об утверждении положений об Управлении организации государственного контроля качества медицинской продукции и отделах Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции
Приказ 2104 — Об утверждении положений об Управлении контроля за реализацией государственных программ в сфере здравоохранения и отделах Управления контроля за реализацией государственных программ в сфере здравоохранения
Приказ 2105 — Об утверждении положений об Управлении лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований и отделах Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований
Приказ 2106 — Об утверждении положений об Управлении организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий и отделах Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий
Приказ 2107 — Об утверждении положений о Финансово-экономическом управлении и отделах Финансово-экономического управления Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
Приказ 2108 — Об утверждении положения об Управлении организации государственного контроля качества оказания медицинской помощи населению и отделах Управления организации государственного контроля качества оказания медицинской помощи населению
Приказ 2525 — Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия