NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

2014-11

  • Письмо 01И-1780/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1781/14 — Об изменении размера вторичной упаковки и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Изокомб"
  • Письмо 01И-1782/14 — Об изменении размера первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Метопролол Органика"
  • Письмо 01И-1783/14 — Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
  • Письмо 01И-1784/14 — Об отзыве деклараций о соответствии
  • Письмо 01И-1785/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1786/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1787/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1788/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1789/14 — О мониторинге безопасности лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-1791/14 — О лекарственном средстве "Чабреца трава"
  • Письмо 01И-1792/14 — О лекарственном средстве "Шиповника плоды"
  • Письмо 01И-1793/14 — О лекарственном средстве "Ноготков цветки"
  • Письмо 01И-1794/14 — О лекарственном средстве "Ортосифона тычиночного листья"
  • Письмо 01И-1795/14 — О согласованиях Росздравнадзора за октябрь 2014 года
  • Письмо 01И-1796/14 — О заключениях Росздравнадзора за октябрь 2014 года
  • Письмо 01И-1797/14 — О сертификатах Росздравнадзора за октябрь 2014 года
  • Письмо 01И-1803/14 — Об изменении маркировки и дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Карбопект"
  • Письмо 01И-1804/14 — Об изменении размера вторичной упаковки лекарственных средств производства ОАО "Нижфарм"
  • Письмо 01И-1805/14 — Об изъятии из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1806/14 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1807/14 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-1808/14 — Об отзыве деклараций о соответствии
  • Письмо 01И-1809/14 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1810/14 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1811/14 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1812/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1813/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1814/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1815/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1816/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1817/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1818/14 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-1819/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1820/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1821/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1822/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1823/14 — Об изменении правил представления и проверки сведений о доходах и имущества граждан, претендующих на должности руководителей федеральных государственных учреждений или замещающих такие должности
  • Письмо 01И-1824/14 — Об интеллектуальной собственности
  • Письмо 01И-1825/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-1826/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-1827/14 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Ренитек®"
  • Письмо 01И-1828/14 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 01И-1829/14 — Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Эссливер форте®"
  • Письмо 01И-1830/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1831/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1832/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1834/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-1835/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-1836/14 — О лекарственном средстве "Грудной сбор N 2"
  • Письмо 01И-1837/14 — О лекарственном средстве "Грудной сбор N 3"
  • Письмо 01И-1838/14 — О лекарственном средстве "Крапивы листья"
  • Письмо 01И-1839/14 — О лекарственном средстве "Шиповника плоды цельные"
  • Письмо 01И-1840/14 — Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства "Кораксан®"
  • Письмо 01И-1841/14 — О предоставлении информации о нежелательных реакциях
  • Письмо 01И-1842/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1843/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1844/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1845/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1846/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1847/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1848/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1849/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1850/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1853/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1854/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1855/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1856/14 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1857/14 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1858/14 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1859/14 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1860/14 — Во изменение письма Росздравнадзора от 24.10.2014 N 01И-1674/14
  • Письмо 01И-1861/14 — Во изменение письма Росздравнадзора от 17.11.2014 N 01И-1832/14
  • Письмо 01И-1862/14 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-1863/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1864/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1865/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1866/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1867/14 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-1868/14 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-1869/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1870/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1871/14 — Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 12.12.2013 N 16И-1481/13
  • Письмо 01И-1872/14 — Об отмене письма Росздравнадзора от 20.10.2014 N 01И-1624/14
  • Письмо 01И-1873/14 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-1874/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1875/14 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-1876/14 — В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 25.06.2014 N 01И-911/14
  • Письмо 01И-1878/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1879/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1880/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1881/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1882/14 — Об отмене действия информационного письма Росздравнадзора от 24.07.2014 N 01И-1067/14
  • Письмо 01И-1884/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1885/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1886/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1887/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1888/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1889/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1890/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-1891/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-1892/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-1893/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-1894/14 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бенфогамма 150
  • Письмо 01И-1896/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1897/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1898/14 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 31.10.2014 N 02И-1725/14
  • Письмо 01И-1899/14 — Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 13.10.2014 N 01И-1563/14
  • Письмо 01И-1900/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1901/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1902/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1903/14 — О лекарственном средстве "Грудной сбор N 2"
  • Письмо 01И-1904/14 — О лекарственном средстве "Ромашки цветки"
  • Письмо 01И-1905/14 — Во изменение письма Росздравнадзора от 17.11.2014 N 01И-1828/14
  • Письмо 01И-1906/14 — О лекарственном средстве "Чага"
  • Письмо 01И-1907/14 — О лекарственном средстве "Полыни горькой трава"
  • Письмо 01И-1908/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1909/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1910/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1911/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1913/14 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 28.10.2014 N 01И-1699/14
  • Письмо 01И-1915/14 — О проведении контроля в отношении СРО
  • Письмо 01И-1916/14 — Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
  • Письмо 01И-1917/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1918/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1919/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1920/14 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 02И-1726/14 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1727/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 02И-1728/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 02И-1729/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 02И-1730/14 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 02И-1731/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 02И-1732/14 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 02И-1733/14 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1734/14 — Об изменении размера первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Трамадол"
  • Письмо 02И-1735/14 — О лекарственном средстве "Крапивы листья"
  • Письмо 02И-1736/14 — О лекарственном средстве "Сенны листья"
  • Письмо 02И-1737/14 — О лекарственном средстве "Шалфей листья"
  • Письмо 02И-1738/14 — О лекарственном средстве "Мяты перечной листья"
  • Письмо 02И-1739/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-1740/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-1741/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-1742/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-1744/14 — Об изменении размера первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Метопролол Зентива"
  • Письмо 02И-1746/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 02И-1747/14 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 02И-1748/14 — О результатах проверок
  • Письмо 02И-1749/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 02И-1750/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 02И-1751/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 02И-1752/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 02И-1754/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 02И-1755/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-1756/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-1757/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 02И-1758/14 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 02И-1760/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 02И-1761/14 — Об отзыве деклараций о соответствии
  • Письмо 02И-1762/14 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1763/14 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1764/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 02И-1765/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 02И-1766/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 02И-1767/14 — Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
  • Письмо 02И-1768/14 — О размерах упаковок лекарственных средств "Сумамед® форте" и "Сумамед"
  • Письмо 02И-1769/14 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 02И-1771/14 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 02И-1772/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 02И-1773/14 — О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям
  • Письмо 02И-1774/14 — О медицинском изделии
  • Письмо 02И-1775/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Приказ 7630 — О порядке сообщения отдельными категориями лиц о получении подарка в связи с их должностным положением или исполнением ими служебных (должностных) обязанностей, сдачи и оценки подарка, реализации (выкупа) и зачисления средств, вырученных от его реализации в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения
 
Copyright © 2004-2025 CadGroup Ltd.
E-mail: info@cadgroup.ru