2014-03

Письмо 01И-217/14 — О порядке ввоза медицинских изделий с целью регистрации
Письмо 01И-218/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-219/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-222/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-223/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-224/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-225/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-226/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-227/14 — О прекращении действия деклараций о соответствии
Письмо 01И-228/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-229/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-230/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-231/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-232/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-233/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-234/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-235/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-236/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-237/14 — О несоответствии маркировки медицинского изделия
Письмо 01И-238/14 — О направлении Методических рекомендаций по представлению и заполнению федеральными государственными гражданскими служащими Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и работниками, замещающими отдельные должности в организациях, созданных для выполнения задач, поставленных перед Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения справок о доходах, расходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера
Письмо 01И-240/14 — О результатах проверок
Письмо 01И-241/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-242/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-243/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-244/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-245/14 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Цитрамон Ультра"
Письмо 01И-246/14 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Ксеналтен®"
Письмо 01И-247/14 — О качестве лекарственных средств
Письмо 01И-248/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия "Инструменты для эндоваскулярных манипуляций"
Письмо 01И-249/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия Эндопротезы тазобедренного сустава Stryker
Письмо 01И-250/14 — О заключениях Росздравнадзора за февраль 2014 года
Письмо 01И-251/14 — О согласованиях Росздравнадзора за февраль 2014 года
Письмо 01И-252/14 — О сертификатах Росздравнадзора за февраль 2014 года
Письмо 01И-253/14 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
Письмо 01И-254/14 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Имунорикс
Письмо 01И-255/14 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тарка
Письмо 01И-256/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-257/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-258/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-259/14 — Во изменение письма Росздравнадзора от 05.03.2014 N 01И-243/14
Письмо 01И-260/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-261/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-262/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-263/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-264/14 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ламиктал
Письмо 01И-265/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-266/14 — О соответствии качества лекарственных средств
Письмо 01И-267/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-268/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-269/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-271/14 — О медицинском обеспечении безопасности дорожного движения
Письмо 01И-272/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-273/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-274/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-275/14 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-276/14 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-277/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-278/14 — Об отзыве из обращения предприятием-производителем партии лекарственного средства
Письмо 01И-279/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-280/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-283/14 — Об отзыве из обращения декларации о соответствии
Письмо 01И-284/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-285/14 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
Письмо 01И-286/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-289/14 — О необходимости изъятия лекарственного средства
Письмо 01И-290/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-291/14 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клацид
Письмо 01И-292/14 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фемостон 1/10
Письмо 01И-293/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-294/14 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гептрал
Письмо 01И-295/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-296/14 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 26.07.2012 N 04И-665/12
Письмо 01И-297/14 — Об отзыве производителем медицинского изделия
Письмо 01и-298/14 — Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 16.12.2013 N 16И-1508/13
Письмо 01И-299/14 — О несоответствии маркировки медицинского изделия
Письмо 01И-300/14 — О несоответствии маркировки медицинского изделия
Письмо 01И-301/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-302/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-303/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-304/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-305/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-306/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-307/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-308/14 — О соответствии качества лекарственных средств
Письмо 01И-309/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-312/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-313/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-314/14 — О необходимости изъятия лекарственного средства
Письмо 01И-315/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-316/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-317/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-318/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-319/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-320/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-321/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-324/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-325/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-326/14 — О качестве лекарственных средств
Письмо 01И-327/14 — О результатах экспертизы лекарственных средств
Письмо 01И-328/14 — О результатах экспертизы лекарственных средств
Письмо 01И-329/14 — О результатах экспертизы лекарственных средств
Письмо 01И-330/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-331/14 — Об отзыве из обращения партии лекарственного средства
Письмо 01И-332/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-333/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-334/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-335/14 — Во изменение письма Росздравнадзора от 17.03.2014 N 01И-312/14
Письмо 01И-336/14 — О необходимости изъятия лекарственного средства
Письмо 01И-337/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-338/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-339/14 — О новых данных по безопасности гормональных контрацептивных лекарственных средств
Письмо 01И-340/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-341/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-342/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-344/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-346/14 — Об отзыве производителем медицинского изделия
Письмо 01И-347/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-348/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-349/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-350/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-351/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-352/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-353/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-354/14 — О несоответствии маркировки медицинского изделия
Письмо 01И-355/14 — О предоставлении разъяснений по государственной пошлине
Письмо 01И-357/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-358/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-359/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-360/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-361/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-362/14 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-363/14 — О качестве лекарственных средств
Письмо 01И-364/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-365/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-366/14 — Во изменение письма Росздравнадзора от 07.11.2013 N 16И-1306/13
Письмо 01И-367/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-369/14 — О лицензировании медицинской деятельности детских оздоровительных учреждений
Письмо 01И-370/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-371/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-372/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-373/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-374/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-375/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-376/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-377/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-378/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-379/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-380/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-381/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-383/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-384/14 — Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
Письмо 01И-385/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-386/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-387/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-388/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-389/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 01И-391/14 — О несоответствии маркировки медицинского изделия
Письмо 01И-392/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-393/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-394/14 — О результатах экспертизы лекарственных средств
Письмо 01И-395/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-396/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-397/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-398/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-398/14 — Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
Письмо 01И-399/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-400/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-401/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-402/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-403/14 — О необходимости изъятия лекарственного средства
Письмо 01И-404/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-405/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-406/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-407/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-408/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-409/14 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 11.02.2014 N 01И-122/14
Приказ 1271 — Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники
Приказ 1339 — Об организации работы "телефона доверия" по вопросам противодействия коррупции в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения