NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

2014-08

  • Письмо 01И-1128/14 — В дополнение к письму Росздравнадзора от 25.06.2014 N 01И-9/14
  • Письмо 01И-1130/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1131/14 — Во изменение письма Росздравнадзора от 10.07.2014 N 01И-986/14
  • Письмо 01И-1132/14 — О возобновлении реализации лекарственного средства
  • Письмо 01И-1133/14 — Во изменении информационного письма Росздравнадзора от 06.05.2014 N 01И-666/14
  • Письмо 01И-1134/14 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-1135/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1136/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1137/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1138/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1139/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1140/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1141/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1142/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1143/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1144/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1145/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1146/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1147/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1148/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1149/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1150/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1151/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1152/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1153/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1154/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1155/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1156/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1157/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1158/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1159/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1160/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1161/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1162/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1163/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1164/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1165/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1166/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1167/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1168/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1169/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1171/14 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 01и-1173/14 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Фемостон®1/5"
  • Письмо 01и-1174/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01и-1175/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01и-1176/14 — О заключениях Росздравнадзора за июль 2014 года
  • Письмо 01и-1177/14 — О согласованиях Росздравнадзора за июль 2014 года
  • Письмо 01и-1178/14 — О сертификатах Росздравнадзора за июль 2014 года
  • Письмо 01и-1179/14 — О результатах проверок
  • Письмо 01и-1180/14 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 01и-1182/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01и-1186/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1187/14 — О возобновлении реализации лекарственного средства
  • Письмо 01И-1188/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1190/14 — О медицинском изделии
  • Письмо 01И-1191/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1192/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1193/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1194/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1195/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1196/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1197/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1198/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1199/14 — Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 06.05.2014 N 01И-635/14
  • Письмо 01И-1200/14 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 26.06.2014 N 01И-926/14
  • Письмо 01И-1201/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1202/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1203/14 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 01И-1204/14 — Об изменении дизайна таблеток лекарственного средства "Фемостон®"
  • Письмо 01И-1205/14 — Об изменении способа нанесения маркировки номера серии и срока годности лекарственного средства "Глиформин"
  • Письмо 01И-1206/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1207/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1208/14 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1209/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1215/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1216/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1218/14 — Во изменение письма Росздравнадзора от 17.07.2014 N 01И-1025/14
  • Письмо 01И-1219/14 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1220/14 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1221/14 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1222/14 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 01И-1223/14 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1224/14 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 01И-1225/14 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 01И-1226/14 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 01И-1227/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1228/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1229/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1230/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1231/14 — О порядке подачи документов для получения допуска к профессиональной деятельности в Российской Федерации
  • Письмо 01И-1234/14 — О несоответствии маркировки медицинских изделий
  • Письмо 01И-1235/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1236/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1237/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1238/14 — В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 06.06.2014 N 02И-816/14
  • Письмо 01И-1240/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-1241/14 — Об отзыве деклараций о соответствии
  • Письмо 01И-1242/14 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 01И-1243/14 — Во изменение письма Росздравнадзора от 10.07.2014 N 01И-988/14
  • Письмо 01И-1244/14 — Во изменение письма Росздравнадзора от 13.08.2014 N 01И-1220/14
  • Письмо 01И-1245/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1246/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1247/14 — Об изменении упаковочных материалов на лекарственный препарат "Диакарб®"
  • Письмо 01И-1248/14 — О возобновлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-1249/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1250/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1251/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1253/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1254/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1255/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1256/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1257/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1258/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1259/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1260/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1261/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1262/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1263/14 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 01И-1286/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1287/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1288/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1289/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1290/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1291/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1292/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1313/14 — О предоставлении в Росздравнадзор ежеквартальной информации по лицензированию образовательных учреждений
  • Письмо 01И-1316/14 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-1317/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1318/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1319/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1320/14 — Об изменении размеров упаковочных материалов на лекарственные препараты "Зокор®" и "Зокор®Форте"
  • Письмо 01И-1321/14 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Виброцил
  • Письмо 01И-1322/14 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Домперидон Гексал
  • Письмо 02И-1264/14 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 02И-1265/14 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1266/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-1267/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 02И-1268/14 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 02И-1270/14 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 02И-1271/14 — Во изменение письма Росздравнадзора от 18.08.2014 N 01И-1241/14
  • Письмо 02И-1273/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-1276/14 — Об отмене письма Росздравнадзора от 15.07.2014 N 01И-1014/14
  • Письмо 02И-1278/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 02И-1279/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 02И-1280/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-1281/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 02И-1282/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 02И-1283/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 02И-1284/14 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 25.07.2014 N 01И-1078/14
  • Письмо 02И-1285/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 02И-1286/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 02И-1293/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 02И-1294/14 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 02И-1295/14 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 02И-1296/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 02И-1299/14 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 02И-1300/14 — Об отзыве деклараций о соответствии
  • Письмо 02И-1301/14 — Об отзыве деклараций о соответствии
  • Письмо 02И-1302/14 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 02И-1303/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 02И-1304/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 02И-1305/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 02И-1306/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 02И-1307/14 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1308/14 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 02И-1309/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 02И-1310/14 — О прекращении действия декларации о соответствии
  • Письмо 02И-1311/14 — О прекращении действия деклараций о соответствии
  • Письмо 02И-1312/14 — О необходимости уничтожения медицинского изделия
  • Письмо 02И-1314/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 02И-1315/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 02И-1323/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 02И-1324/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 02И-1325/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 02И-1326/14 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 17.03.2014 N 01И-300/14
  • Письмо 02И-1327/14 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
  • Приказ 5787 — Об утверждении квалификационных требований к профессиональным знаниям и навыкам, необходимым для исполнения должностных обязанностей федеральными государственными гражданскими служащими центрального аппарата и территориальных органов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
 
Copyright © 2004-2025 CadGroup Ltd.
E-mail: info@cadgroup.ru