NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

2014-07

  • О взаимодействии Федеральной службы по надзору в сфере образования и науки и Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
  • Письмо 01И-1000/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1001/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1002/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1005/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1006/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1007/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1008/14 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 01И-1009/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1010/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1011/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1012/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1013/14 — О проекте номенклатурной классификации медицинских изделий
  • Письмо 01И-1014/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1015/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1016/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1019/14 — О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за II квартал 2014 года
  • Письмо 01И-1024/14 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Реасанз
  • Письмо 01И-1025/14 — О нанесении защитных наклеек на вторичную упаковку лекарственного средства "Гептрал®"
  • Письмо 01И-1026/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-1039/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-1040/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1041/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1042/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1043/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1048/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1049/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-1051/14 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 01И-1052/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1053/14 — Об отзыве из обращения лекарственных средств
  • Письмо 01И-1054/14 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 01И-1055/14 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 01И-1056/14 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 01И-1057/14 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 01И-1058/14 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-1059/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1060/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1061/14 — О номенклатурной классификации медицинских изделий
  • Письмо 01И-1065/14 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1066/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1067/14 — О несоответствии сведений в рекламных материалах медицинского изделия нормативной документации
  • Письмо 01И-1078/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1088/14 — О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям
  • Письмо 01И-1089/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1092/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-1093/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-1094/14 — Об изменении дизайна упаковок лекарственных средств
  • Письмо 01И-1095/14 — Во изменение письма Росздравнадзора от 18.07.2014 N 04И-1037/14
  • Письмо 01И-1096/14 — О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1097/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1098/14 — О приостановлении реализации лекарственного средства
  • Письмо 01И-1099/14 — Об отмене письма Росздравнадзора от 28.05.2014 N 02И-728/14
  • Письмо 01И-1101/14 — О качестве лекарственных средств
  • Письмо 01И-1103/14 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 01И-1104/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1105/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 01И-1107/14 — О рекламных и сопроводительных материалах на медицинские изделия
  • Письмо 01И-1108/14 — О применении аптечек индивидуальных типа АИ-2, АИ-4
  • Письмо 01И-1109/14 — В дополнение к письму Росздравнадзора от 19.05.2014 N 01И-700/14
  • Письмо 01И-1111/14 — О новой форме справки о доходах, расходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера
  • Письмо 01И-1113/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1114/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-1115/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1116/14 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 01И-1117/14 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 01И-1118/14 — О соблюдении температурного режима
  • Письмо 01И-1119/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-1120/14 — О способе нанесения переменной информации на упаковках
  • Письмо 01И-1122/14 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 01И-1123/14 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 01И-1124/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-1125/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-1126/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01и-937/14 — О фармацевтической субстанции "Фолиевая кислота"
  • Письмо 01И-939/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01и-940/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01и-941/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01и-942/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств лекарственных средств
  • Письмо 01и-943/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-946/14 — О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
  • Письмо 01И-947/14 — Об изъятии лекарственного средства
  • Письмо 01И-949/14 — О результатах проверок
  • Письмо 01И-950/14 — Об изменении размера инструкции лекарственного препарата "Профлузак"
  • Письмо 01И-960/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-961/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-962/14 — О приостановлении реализации лекарственного средства
  • Письмо 01И-963/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-964/14 — О согласованиях Росздравнадзора за июнь 2014 года
  • Письмо 01И-965/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-966/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-967/14 — О заключениях Росздравнадзора за 2014 год
  • Письмо 01И-968/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-969/14 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 01И-970/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-972/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-973/14 — Об изменении размера инструкции и вторичной упаковки лекарственного препарата "Капотен®, таблетки 25 мг"
  • Письмо 01И-975/14 — О порядке допуска к медицинской и фармацевтической деятельности в Российской Федерации
  • Письмо 01И-976/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-978/14 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковки лекарственного препарата Эналаприл, 10 мг
  • Письмо 01И-980/14 — О фармацевтической субстанции "Триметазидина дигидрохлорид"
  • Письмо 01И-981/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-982/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-983/14 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 01И-984/14 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 01И-985/14 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 01И-986/14 — О возобновлении реализации лекарственного средства
  • Письмо 01И-987/14 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 01И-988/14 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-989/14 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-990/14 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-991/14 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 01И-992/14 — Об отзыве из обращения лекарственного средства
  • Письмо 01И-993/14 — Во изменение письма Росздравнадзора от 07.07.2014 N 01И-962/14
  • Письмо 01И-994/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-995/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-996/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-997/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 02И-936/14 — Во изменение письма Росздравнадзора от 24.04.2014 N 01И-590/14
  • Письмо 04И-1029/14 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Фемостон® 2/10"
  • Письмо 04И-1030/14 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 04И-1031/14 — Об изменении модификации крышки флакона лекарственного средства "Спрайсел®"
  • Письмо 04И-1032/14 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
  • Письмо 04И-1033/14 — О дополнительных видах упаковок лекарственного средства "Дюфалак"
  • Письмо 04И-1034/14 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Фемостон®1/10"
  • Письмо 04И-1035/14 — Об изменении модификации крышки флакона лекарственного средства "Спрайсел®"
  • Письмо 04И-1036/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-1037/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 04И-1038/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Приказ 4656 — Об утверждении Плана по противодействию коррупции Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2014-2015 годы
  • Приказ 5097 — Об утверждении Перечней должностей, замещение которых влечет за собой размещение сведений о доходах, расходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера федеральных государственных гражданских служащих Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и работников организаций, созданных для выполнения задач, поставленных перед Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, а также сведений о доходах, расходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера их супруг (супругов) и несовершеннолетних детей на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"
 
Copyright © 2004-2025 CadGroup Ltd.
E-mail: info@cadgroup.ru