2017-11

• Письмо 01И-2720/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2721/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2722/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2723/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 01И-2724/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2725/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2727/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бускопан®
• Письмо 01И-2728/17 — О результатах проверок
• Письмо 01И-2729/17 — О сертификатах Росздравнадзора за октябрь 2017 г.
• Письмо 01И-2730/17 — О заключениях Росздравнадзора за октябрь 2017 г.
• Письмо 01И-2731/17 — О заключениях Росздравнадзора за сентябрь-октябрь 2017 г.
• Письмо 01И-2732/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2733/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2734/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2735/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 01И-2736/17 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
• Письмо 01И-2737/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2738/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-2739/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2741/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2742/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2743/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2744/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2745/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2746/17 — О безопасности баллонов для кислорода медицинского
• Письмо 01И-2752/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
• Письмо 01И-2826/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2827/17 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• Письмо 01И-2828/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 01И-2829/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2830/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2831/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 01И-2832/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 01И-2833/17 — О проведении Семинара по вопросам мониторинга безопасности лекарственных препаратов
• Письмо 01И-2836/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• Письмо 01И-2837/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• Письмо 01И-2838/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Долгит®"
• Письмо 01И-2839/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Капозид
• Письмо 01И-2840/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Капотен
• Письмо 01И-2841/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Виреад
• Письмо 01И-2842/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Флуконазол
• Письмо 01И-2844/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2847/17 — Во изменение письма Росздравнадзора от 08.11.2017 N 02И-2778/17
• Письмо 01И-2848/17 — Во изменение письма Росздравнадзора от 08.11.2017 N 02И-2779/17
• Письмо 01И-2849/17 — Во изменение письма Росздравнадзора от 08.11.2017 N 02И-2777/17
• Письмо 01И-2850/17 — Во изменение письма Росздравнадзора от 08.11.2017 N 02И-2776/17
• Письмо 01И-2853/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
• Письмо 01И-2854/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
• Письмо 01И-2855/17 — О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
• Письмо 01И-2858/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Транексам
• Письмо 01И-2863/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 01И-2866/17 — О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Назол, Назол Адванс
• Письмо 01И-2867/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дексдор
• Письмо 01И-2869/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 01И-2870/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-2876/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-2877/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бронхикум С
• Письмо 01И-2878/17 — О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
• Письмо 01И-2879/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2880/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2882/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• Письмо 01И-2883/17 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2884/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• Письмо 01И-2885/17 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2886/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 01И-2887/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• Письмо 01И-2888/17 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2893/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клиндацин Б пролонг
• Письмо 01И-2894/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 01И-2896/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Трувада
• Письмо 01И-2897/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атрипла
• Письмо 01И-2898/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• Письмо 01И-2901/17 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2902/17 — О возобновлении реализации лекарственных средств
• Письмо 01И-2903/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2904/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Имипенем+Циластатин
• Письмо 01И-2905/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2914/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2915/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-2916/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2917/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2918/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2919/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2937/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
• Письмо 01И-2938/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2939/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2942/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2943/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2944/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2945/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2946/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 01И-2947/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
• Письмо 01И-2948/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 01И-2949/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Цефазолин
• Письмо 01И-2950/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2951/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2952/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2953/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2954/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2955/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2956/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2957/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2958/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2959/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2960/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2961/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2962/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2963/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2964/17 — О вступлении в силу распоряжения Правительства Российской Федерации N 2521-р
• Письмо 01И-2965/17 — О прекращении действия сертификата соответствия
• Письмо 01И-2966/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Индометацин Софарма"
• Письмо 01И-2967/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
• Письмо 01И-2968/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
• Письмо 01И-2969/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
• Письмо 01И-2970/17 — О прекращении действия деклараций о соответствии
• Письмо 01И-2971/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2972/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2973/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Пиносол
• Письмо 01И-2974/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Трувада
• Письмо 01И-2975/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атрипла
• Письмо 01И-2976/17 — О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов
• Письмо 01И-2977/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-2978/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2979/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2980/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 02И-2757/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Глиатилин"
• Письмо 02И-2758/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
• Письмо 02И-2759/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
• Письмо 02И-2760/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 02И-2761/17 — О прекращении действия сертификата соответствия
• Письмо 02И-2762/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
• Письмо 02И-2763/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
• Письмо 02И-2764/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
• Письмо 02И-2765/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
• Письмо 02И-2766/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 02И-2767/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 02И-2768/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 02И-2769/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 02И-2770/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Африн, Африн экстро
• Письмо 02И-2771/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 02И-2772/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 02И-2773/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 02И-2774/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 02И-2775/17 — Об утративших силу требованиях приказа Минздрава России N 1346н и использовании приказа Минздрава России N 514н
• Письмо 02И-2776/17 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• Письмо 02И-2777/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 02И-2778/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 02И-2779/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 02И-2780/17 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
• Письмо 02И-2783/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 02И-2784/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 02И-2787/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 02И-2788/17 — О способе нанесения переменной информации на упаковки лекарственного средства "Долгит®, гель"
• Письмо 02И-2790/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 02И-2791/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 02И-2792/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 02И-2793/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 02И-2794/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Допамин"
• Письмо 02И-2795/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Таурин-СОЛОфарм"
• Письмо 02И-2796/17 — О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
• Письмо 02И-2804/17 — О приостановлении реализации лекарственного средства "Энбрел"
• Письмо 02И-2808/17 — О лекарственном препарате "Грудной сбор N 2"
• Письмо 02И-2809/17 — О лекарственном средстве "Кагоцел®"
• Письмо 02И-2810/17 — О лекарственном средстве "Ингафитол® N 1 (Сбор для ингаляций N 1)
• Письмо 02И-2811/17 — О маркировке мерных стаканчиков лекарственного препарата "Бисептол"
• Письмо 03И-2875/17 — О лекарственном препарате "Липы цветки"
• Письмо 03И-2881/17 — Об изменении модификации крышки первичной упаковки лекарственного средства "Донормил®"
• Приказ 9438 — Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств
• Приказ 9630 — Об утверждении Положения о выплате федеральным государственным гражданским служащим Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения премий за выполнение особо важных и сложных заданий, единовременной выплаты при предоставлении ежегодного оплачиваемого отпуска, материальной помощи и единовременных поощрений
• Приказ 9890 — Об утверждении Ведомственной программы профилактики нарушений обязательных требований