NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

2022-04

  • Письмо 01И-345/22 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-346/22 — О безопасности медицинских изделий
  • Письмо 01И-363/22 — О выписке лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-365/22 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-374/22 — О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Аримидекс® (МНН - Анастрозол)
  • Письмо 01И-376/22 — О рекомендациях по эксплуатации и техническому обслуживанию медицинских изделий
  • Письмо 01И-377/22 — Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства "Фторокорт®" производства ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия
  • Письмо 01И-378/22 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Бифилиз (ВИГЭЛ)" серии 4 производства ООО "Фирма "ФЕРМЕНТ" (Россия)
  • Письмо 01И-379/22 — Во изменение письма Росздравнадзора от 17.02.2022 N 01И-185/22
  • Письмо 01И-380/22 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Гопантеновая кислота" производства ООО "Озон"
  • Письмо 01И-381/22 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Суматриптан" производства ООО "Озон"
  • Письмо 01И-382/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-383/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-385/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-386/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-388/22 — О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Ксарелто® (МНН-Ривароксабан)
  • Письмо 01И-389/22 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Сульцеф®" серии CL01B0 производства "Медокеми Лтд." (Кипр)
  • Письмо 01И-390/22 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-391/22 — О фальсифицированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-392/22 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-393/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-394/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-395/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-398/22 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-402/22 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-403/22 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-404/22 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-412/22 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-413/22 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-414/22 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-415/22 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-416/22 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-417/22 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-418/22 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-419/22 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-420/22 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-421/22 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-429/22 — О фальсифицированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-431/22 — О внесении реестровых записей в ЕРУЛ
  • Письмо 01И-446/22 — Об отмене письма Росздравнадзора от 01.10.2021 N 01И-1243/21
  • Письмо 01И-453/22 — О фальсифицированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-454/22 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-456/22 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-457/22 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-462/22 — Об отмене решения Росздравнадзора
  • Письмо 01И-463/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-464/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-465/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-466/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-467/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-468/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-469/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-470/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-471/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-472/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-473/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-474/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-475/22 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Приказ 2700 — О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 29.12.2021 N 12487 "Об утверждении значений базовых нормативов затрат, отраслевых корректирующих коэффициентов, территориальных корректирующих коэффициентов и коэффициентов платной деятельности к базовым нормативам затрат на оказание государственных работ федеральными бюджетными учреждениями, в отношении которых Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения осуществляет функции и полномочия учредителя на 2022 год и на плановый период 2023 и 2024 годов"
  • Приказ 3310 — О создании Молодёжного совета при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения
 
Copyright © 2004-2025 CadGroup Ltd.
E-mail: info@cadgroup.ru