|  Наш телефон: +7 (383) 363–04–57 |
| | 2023-07- Письмо 01И-536/23 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Панкреатин" производства АО "Фармпроект" (Россия)
- Письмо 01И-537/23 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Винпоцетин" производства АО "Фармпроект" (Россия)
- Письмо 01И-538/23 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Сирдалуд®МР"
- Письмо 01И-539/23 — О данных по безопасности лекарственного препарата Гордокс® (апротинин)
- Письмо 01И-540/23 — О данных по безопасности лекарственных препаратов, содержащих фторхинолоны
- Письмо 01И-541/23 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Пролиа" серии 1148676А
- Письмо 01И-542/23 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-543/23 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-544/23 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-545/23 — О незарегистрированном медицинском изделии
- Письмо 01И-546/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 01И-547/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 01И-548/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 01И-549/23 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Магния сульфат" производства ООО "Славянская аптека" (Россия)
- Письмо 01И-550/23 — О прекращении обращения лекарственного средства "Магния сульфат" серии 661222 производства ООО "Славянская аптека" (Россия)
- Письмо 01И-551/23 — О прекращении обращения лекарственного средства "Ацесоль" серии 0111222 производства ООО "МОСФАРМ" (Россия)
- Письмо 01И-552/23 — О приостановлении реализации лекарственного средства "Эналаприл" производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
- Письмо 01И-553/23 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-554/23 — О приостановлении сертификата пригодности на субстанцию
- Письмо 01И-555/23 — Об информационных материалах по безопасности лекарственного препарата Терифлуномид ПСК
- Письмо 01И-556/23 — О прекращении обращения лекарственного средства "Дротаверин" серии 600922 производства АО "Фармпроект" (Россия)
- Письмо 01И-557/23 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-558/23 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-559/23 — О переводе лекарственного средства "Дротаверин" производства АО "Фармпроект" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
- Письмо 01И-560/23 — О прекращении обращения лекарственного средства "БЕЛЛАЛГИН" серии 010222 производства АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"
- Письмо 01И-561/23 — О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата "Окревус®"
- Письмо 01И-562/23 — О необходимости изъятия незарегистрированного лекарственного препарата "A-Ret® Gel 0,1%"
- Письмо 01И-563/23 — О прекращении обращения лекарственного средства "Эвкалипта настойка" серии 010319 производства ООО "Гиппократ" (Россия)
- Письмо 01И-564/23 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-565/23 — О прекращении обращения лекарственного средства "Анальгин" серии 040722 производства АО "Усолье-Сибирский химфармзавод" (Россия)
- Письмо 01И-567/23 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-568/23 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-569/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 01И-624/23 — Об изложении в новой редакции приложения к информационному письму Росздравнадзора от 12.12.2022 N 01И-1257/22
- Письмо 01И-630/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 01И-631/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 01И-632/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 01И-637/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 02И-571/23 — Об образовательных материалах по безопасности применения лекарственного препарата Ацеллбия® (МНН - Ритуксимаб)
- Письмо 02И-572/23 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Артикаин с адреналином форте" серии 300322 производства ФКП "Армавирская биофабрика" (Россия)
- Письмо 02И-573/23 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Эналаприл" серии 1581122 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
- Письмо 02И-574/23 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Аскорбиновая кислота" серии 781222 производства АО "Алтайвитамины" (Россия)
- Письмо 02И-575/23 — Об информационных материалах по безопасности применения лекарственного препарата Далибра® (МНН - Адалимумаб)
- Письмо 02И-576/23 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Оземпик®" серии МР5В060
- Письмо 02И-578/23 — Об отмене письма Росздравнадзора от 06.06.2023 N 01И-461/23
- Письмо 02И-579/23 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 02И-580/23 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Бромгексин 4 Берлин-Хеми"
- Письмо 02И-581/23 — О прекращении обращения лекарственного средства "Метронидазол-ЭСКОМ" серии 110822 производства ОАО НПК "ЭСКОМ" (Россия)
- Письмо 02И-582/23 — О безопасности медицинских изделий
- Письмо 02И-583/23 — Об отзыве медицинского изделия
- Письмо 02И-584/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 02И-585/23 — О прекращении обращения лекарственного средства "Парацетамол-УБФ" серии 600621 производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия)
- Письмо 02И-587/23 — О возобновлении реализации лекарственного средства "Оксибупрокаин" серий 10622, 20922 производства ФГУП "Московский эндокринный завод" (Россия)
- Письмо 02И-589/23 — О прекращении обращения недоброкачественных лекарственных средств
- Письмо 02И-593/23 — О безопасности медицинских изделий
- Письмо 02И-599/23 — О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 02И-616/23 — О незарегистрированном медицинском изделии
- Письмо 02И-618/23 — О незарегистрированном медицинском изделии
- Письмо 02И-619/23 — О незарегистрированном медицинском изделии
- Письмо 02И-620/23 — О незарегистрированном медицинском изделии
- Письмо 02И-621/23 — О незарегистрированном медицинском изделии
- Письмо 02И-622/23 — О незарегистрированном медицинском изделии
- Письмо 04И-577/23 — О подаче заявления на выдачу разрешения
- Приказ 4264 — Об утверждении Перечней должностей, замещение которых влечет за собой запрет федеральным государственным гражданским служащим Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, её территориальных органов и работникам организаций, созданных для выполнения задач, поставленных перед Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, открывать и иметь счета (вклады), хранить наличные денежные средства и ценности в иностранных банках, расположенных за пределами территории Российской Федерации, владеть и (или) пользоваться иностранными финансовыми инструментами
- Приказ 4722 — Об утверждении Перечня должностей федеральной государственной гражданской службы в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и её территориальных органах, при замещении которых федеральные государственные гражданские служащие обязаны представлять сведения о своих доходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера, а также сведения о доходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера своих супруги (супруга) и несовершеннолетних детей
| |