NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

2010-02

  • Письмо 01И-68/10 — О выборочном контроле качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-73/10 — Об аптечках первой помощи (автомобильных)
  • Письмо 01И-91/10 — О новых данных по безопасности лекарственных средств, содержащих сибутрамин
  • Письмо 04И-102/10 — О мониторинге ценовой и ассортиментной доступности лекарственных средств
  • Письмо 04И-116/10 — О государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС
  • Письмо 04И-99/10 — О взимании государственной пошлины за регистрацию лекарственных средств и внесение изменений в регистрационное досье
  • Письмо 05-МС-035 — Руководство по качеству воды для применения в фармации. Методические рекомендации
  • Приказ 1000-Пр/10 — Об утверждении методики заполнения типовой формы акта проверки порядка производства экспертизы временной нетрудоспособности органом государственного контроля (надзора) юридического лица, индивидуального предпринимателя
  • Приказ 1022-Пр/10 — О создании территориальных подкомиссий территориальных органов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития для рассмотрения вопросов предоставления федеральным государственным гражданским служащим территориальных органов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития единовременной субсидии на приобретение жилого помещения
  • Приказ 1023-Пр/10 — О представлении федеральными государственными гражданскими служащими Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сведений о доходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера
  • Приказ 638-Пр/10 — О внесении изменений в состав Комитета по этике при Федеральной службе в сфере здравоохранения и социального развития
  • Приказ 675-Пр/10 — Об ознакомлении с порядком хранения наркотических средств и психотропных веществ, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 31.12.2009 N 1148. О принятии к сведению и использованию в работе изменений в методические указания по осуществлению органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации по лицензированию фармацевтической деятельности, утвержденные приказом Минздравсоцразвития России от 06.06.2009 N 263н
 
Copyright © 2004-2025 CadGroup Ltd.
E-mail: info@cadgroup.ru